Серный эфир

Давление пара серного эфира при 293 К равно 0,589-10 Па, а давление пара раствора, содержащего 0,0061 кг бензойной кислоты в 0,05 кг эфира при той же температуре, равно 0,548-10 Па. Рассчитайте молекулярную массу бензойной кислоты в эфире и относительную ошибку опыта в процентах по сравнению с величиной, приведенной в справочных таблицах. [c.202]

Рис. 5.6. Сопоставление коэффициентов распределения некоторых соединений в системах изобутанол — вода и серный эфир — вода

Как показал К. А. Андрианов [29], если исходить не 1г. . ЗЮЬ. а из эфира кремневой кислоты 31(ОК)4. то алкилсиланы люжно получать и без серного эфира. [c.440]

В качестве растворителей применяют различные вещества. Так, вода может служить для извлечения из смеси твердых веществ тех пз них, которые растворимы в ней. Различные органические жидкости, такие, как диэтиловый, или серный, эфир, спирт, бензол, хлорированные углеводороды, бензин и другие погоны нефти, часто используются в лабораториях как растворители преимущественно органических, но часто и неорганических веществ. [c.140]

Продукты реакции, если это возможно, выделяют перегонкой. Неполярные твердые или высококипящие продукты отделяют от коричневых побочных продуктов пропусканием их раствора в смеси петролейный эфир/серный эфир или в толуоле через короткую колонку, заполненную силикагелем. [c.296]

При хранении серного эфира на свету образуется пероксид — взрывчатое вещество. Поэтому его следует хранить в посуде из темного стекла, изолированно от других веществ, в холодном помещении. [c.20]

Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при нагреве и перегонке вешеств, способных образовывать пероксиды. К таким органическим растворителям относятся тетрагидрофу-ран, серный эфир и др. Пероксиды в указанных выше и аналогичных им растворителях образуются при нарушении правил их хранения. Поэтому перед перегонкой необходимо проверить наличие в растворителях пероксидов. Наиболее простым способом проверки образования пероксидов является введение растворителя в подкисленный раствор иодистого калия с крахмалом. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии пероксидов. Для уничтожения пероксидов органические растворители, подлежащие нагреву и перегонке, подвергают предварительной обработке. [c.23]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Вещества, экстрагируемые серным эфиром. . 10—15 [c.199]

Вещества, экстрагируемые серным эфиром в том числе углеводороды нефти. . [c.199]

Вещества, экстрагируемые серным эфиром. ...... 8—20 [c.200]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Отличительная особенность этого метода заключается в том, что продукт охлаждается не холодильными смесями, а испарением серного эфира или других низкокипящих л идкостей. [c.339]

Коррозию моторных топлив при 100° определяют следующим образом. 100 мл испытуемого нефтепродукта заливают в круглодонную колбу, в которую опускают пластинку из чистой электролитической красной меди размером 40 X 10 X 2 мм. Пластинка должна быть предварительно тщательно очищена шкуркой № 180, промыта спиртом, а затем серным эфиром и высушена на фильтровальной бумаге. Колбу с пластинкой помещают в кипящую баню и горлышко ее соединяют с обратным холодильником, снабженным 4—5 шарами. Колбу устанавливают в бане с таким расчетом, чтобы половина колбы, считая по шару, была в кипящей воде. Обратный холодильник соединяют с колбой корковой пробкой, так как каучуковая может сделать испытуемый бензин некоррозионным. Поверх пробки, заливаемой коллодием, наматывают кольцом гигроскопическую вату для задержания капелек сконденсировавшейся воды, которые стекают с поверхности холодильника. При погружении колбы температура бани понижается, но через 1—2 мин. она вновь достигает 100°. Время испытания отсчитывают с момента погружения колбы в баню. [c.387]

Из фракций смолистых веществ азотистые концентраты (табл. 41) выделялись по следующей методике [52]. ( молы растворялись в серном эфире при объемном отношении 1 1. Из этого раствора извлекались азотсодер кащие концентраты 25%-еым водным раствором серной кислоты. После отстоя кислотный слой отделялся и пропускался через бумажный фильтр, на котором задерживались следы механически увлеченных смол. Фильтрат нейтрализовался при сильном охлаждении 30%-ным раствором щелочи до слаботцолочпой реакции. Выделившиеся всщсства извлекались серным эфиром, и эфирная вытяжка сушилась прокаленным сульфатом натрия. После отгонки серного эфира оставались вещества, представлявшие собой азотистые концентраты основного характера. [c.69]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к ним относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор аммиака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей . преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические рас-- творигели (этиловый, или винный, спирт, диэтиловый, или серный,, эфир, и т. п.). [c.23]

В химических лабораториях металлически натрий чаще всего используют для обезвоживания диэтилового, или серного, эфира. Вначале эфир перегоняют в приемник с хлоркальциевой трубкой. При помощи щипцов или пинцета вынимают из керосина кусок металлического натрия. Брать его-руками нельзя, так как это может вызвать химический ожог. Извлеченный кусок металлического натрия быстро обтирают фильтровальной бумагой, после чего острым ножом отрезают корочку и обнажают чистый металл. Отрезав пластинку нужной величины, быстро измельчают ее ножом на кусочки размером не более 2 лглг . Оставшийся металлический натрий снова кладут в банку с керосином, туда же опускают корочку мелко нарезанный металлический натрий ножом или пинцетом быстро вносят в сосуд с эфиром. Высушиваемый эфир оставляют над металлическим натрием не менее чем на ночь. После чего эфир отгоняют над металлическим натрием, т. е. не сливая эфир перед перегонкой. Когда эфир отогнан, остатки металлического натрия высыпают в ту же банку с керосином, в которой он хранится. [c.155]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]

Корреляция для коэффициентов распределения различных органических соединений между водой и органическими растворителями, принадлежащими к разным классам соединений, была получена Коллайдером [23]. Результаты сопоставления коэффициентов распределения в системах пзобутапол — вода п серный эфир — вода [c.90]

V ni диэтиловый [серный] эфир, (С НОаО [c.178]

Диэтиловый эфир (серный эфир) (С2Н5)20 — жидкость, кипящая при 34,6 °С. Он применяется главным образом как растворитель, но недостатком его является высокая пожароопасность. Ограниченные количества дпэтилового эфира используют в медицине. Диэтиловый эфир образуется как побочный продукт при гидратации этилена, однако эти количества не покрывают всей потребности, и его специально синтезируют из этилового спирта [c.188]

В БашНИИНП проведены параллельные определения содержаний растворимых веществ в сточных водах с использованием экстракции серным эфиром, четыреххлористым углеродом и гексаном по ар тражиому методу СЭВ дпя сравнения. Результаты определения приведены в табл. 26 [86]. [c.117]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Прежде чем приступить к определению плотности, весы Вестфаля-Мора осматривают и убеждаются в отсутствии иливаличии дефектов в отдельных частях, особенно в призме. Затем проверяют правильность градуировки длинного плеча коромысла, для чего измеряют расстояние между метками, которые должны быть строго одинаковыми по всей длине, и проверяют взвешиванием правильность весового соотношения между всеми разновесами. Металличес). ч части весов тщательно протирают, а поплавок и проволочку промывают чртом и серным эфиром и просушивают продуванием воздуха. [c.49]

Аппарат Штеллинга [1], изображенный на рис. XII. 5, состоит из сосуда Дьюара 1 с тройными прозрачными стенками, закрытого массивной резиновой пробкой 2. В сосуд вставляют пробирку 3 с испытуемым нефтепродуктом и термометром 4. В пространство между стенками пробирки и сосуда вставлены две стеклянные трубки 5 и 6. Через первую из них подается смесь воздуха с серным эфиром последний помещается в баллоне 7, соединенном с трубкой 5 трехходовым краном 8. [c.339]

Пробирку диаметром 15 мм и длиной 150 мм заливают до высоты около 60 мм испытуемым продуктом. Предварительная фильтрация продукта через бумажный фильтр, а также высушивание прокаленным сульфатом не допускаются. Затем в пробирку щипцами вставляют пластинку из чистой электролитической меди длицой 40 мм, шириной 10 мм и толщиной 2 мм, очищенную шлифовальной шкуркой с зернистостью абразивного материала № 180 (новые пластинки предварительно обрабатываются шкуркой № 150) и промытую 96%-ным спиртом, а потом серным эфиром и просушенную на фильтровальной бумаге. Пробирку закрывают плотв о пригнанной корковой пробкой и вставляют в штатив, стоящий в водяной бане (температура 50 2°). [c.387]

Наконец Жузе [205] предлон ила пользоваться в качестве растворителя смесью серного эфира с этиловым спиртом (последнего от 30 до 50% в зависимости от нефтепродукта). Индикаторным электродом слуяшт платиновая проволока (из блестящей нечернеющей платины) диаметром 1 мм. [c.453]

Основным peaKTJHioM здесь служит 0,2 н раствор йода в 95%-пом спирте, и качестве растворителя применяют смесь серного эфира с ацетоном (1 2). [c.548]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.194 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.89 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.139 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.252 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.115 , c.763 , c.764 , c.775 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.22 , c.25 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 , c.69 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.191 , c.192 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология