Группа линкомицина

Линкомицин, меченный тритием, был очищен методом ионообменной хроматографии [35] по-видимому, аналогичным образом можно производить очистку и других антибиотиков этой группы. [c.217]

Линкомицин. Этот антибиотик (рис. 103) также действует только на бактериальные 70S рибосомы, но не на эукариотические 80S рибосомы. Место связывания антибиотика — пептидилтрансферазный центр на 50S субчастице. Линкомицин конкурирует с хлорамфениколом за связывание с рибосомой. По-видимому, он ингибирует взаимодействие акцепторного субстрата с пептидилтрансферазным центром по конкурентному механизму. Химическая структура линкомицина, как и хлорамфеникола, характеризуется наличием амидной связи и группы, имитирующей пептидную группу, смежную с С -атомом аминокислотного остатка (только вместо кислоты здесь опять спирт). [c.190]

Замещение 7-гидроксигруппы в антибиотике линкомицине (188) на хлор приводит к гораздо более мощному антибиотику (189), известному под названием клиндамицин. Еще более удивительным является сообщение о том, что замена гидроксильных групп в молекуле сахарозы на хлор приводит к значительному усилению сладкого вкуса [156] 1 4,6"-трихлорпроизводное (190) в 2000 раз слаще, чем сахароза. [c.188]

Из этой группы антибиотиков наиболее известны линкомицин и клиндамицин, агликоном которых является метил. Другими словами — это метил-5-гликозиды. Из них клиндамицин является производным линкомицина, у которого гидроксил в позиции 7 заменен на хлор. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология