Клиндамицин

Замещение 7-гидроксигруппы в антибиотике линкомицине (188) на хлор приводит к гораздо более мощному антибиотику (189), известному под названием клиндамицин. Еще более удивительным является сообщение о том, что замена гидроксильных групп в молекуле сахарозы на хлор приводит к значительному усилению сладкого вкуса [156] 1 4,6"-трихлорпроизводное (190) в 2000 раз слаще, чем сахароза. [c.188]

Если гидроксил в позиции С7 заменить на хлор, то получается полусинтетический антибиотик клиндамицин, лучше линкомицина всасывающийся в кровь из кишечника. Линкомицин и клиндамицин проявляют активность преимущественно против грамположительных кокков. Механизм их противобактериального действия в основном связан с нарушением синтеза белка. [c.169]

Из этой группы антибиотиков наиболее известны линкомицин и клиндамицин, агликоном которых является метил. Другими словами — это метил-5-гликозиды. Из них клиндамицин является производным линкомицина, у которого гидроксил в позиции 7 заменен на хлор. [c.437]

Клиндамицин лучше всасывается в кровь из кишечника. Оба антибиотика активны преимущественно против грамположительных кокков. [c.438]

Неомицин, клиндамицин, линкомицин, ампициллин, тетрациклины, хлорамфеникол Тетрациклины (особенно деметилтетрациклин и доксициклин), полимиксины, ампициллин [c.470]

Клиндамицин — производное линкомицина, по противомикробному спектру практически идентичное ему, но в 2-10 раз более активное в отношении анаэробов. В высоких концентрациях действует на токсоплазмы и hlamydia tra homatis. Клиндамицин лучше линкомицина всасывается в кишечнике, имеет более короткий Распределение в тканях, показания к применению и побочные действия аналогичны таковым у линкомицина. Препарат несколько чаш е приводит к развитию псевдомембранозного колита, чем линкомицин. [c.355]

Развитие нервно-мышечной блокады, паралич дыхания, коллапс могут быть обусловлены полимиксином В (часто), аминогликозидами, линкомицином (при быстром введении больших доз выше 200 мг/кг в/в), клиндамицином, энтеросептолом. Снижение АД, головокружение, тахикардия могут появиться при внутривенном введении морфоциклина, фторхинолонов. [c.374]

Токсическое действие на ЖКТ. Токсический гастрит (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор) наиболее часто вызывают тетрациклины, ампициллин, макролиды, гризеофульвин, амфотерицин В, канамицин, фузидин, хиноксидин. Обычно эт14 побочные реакции не выражены, необходимости в отмене препарата не возникает. Однако при присоединении дисбактериоза под влиянием антибиотиков широкого спектра действия, а также линкомицина и клиндамицина может возникнуть псевдомембранозный колит. Препараты для приёма внутрь снижают активность панкреатических ферментов, что может проявляться диареей. [c.375]

Псевдомембранозный колит часто развивается при назначении линкомицина, клиндамицина, Тетрациклинов, реже — аминогликозидов, хлорамфеникола. Клиническая картина характеризуется [c.375]

Что касается проникновения лекарств через гематомозговой барьер, то установлено, что проницаемость повышается при остром воспалительном процессе, снижается — при образовании капсулы фибрина вокруг абсцесса мозга. Отмечают высокие концентрации как в ткани мозга, так и в гнойном содержимом абсцессов высоколипофильных препаратов, слабо связывающихся сывороточными белками, и относительно низкомолекулярных (левомицетин, метронидазол, клиндамицин, фузидие-вая кислота). [c.110]

Изучение фармакокинетики стрептомицина и изониазида в различных участках резерцированных легких у больных туберкулезом показало, что в здоровые участки легкого препараты проникают значительно лучше, чем в пораженные. Аналогичный результат наблюдался и при сравнительном изучении проникновения клиндамицина в экссудат хронического процесса (язва на ноге) и экссудат острого воспаления (соскабливание кусочка кожи). В первом случае максимальный уровень препарата создавался через 3 ч, во втором — через 1 ч после введения. [c.121]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.217 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.153 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.408 , c.464 , c.470 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология