Метод сопровождения

Для инициирования взаимодействия магния с малореакционноспособными галогенопроизводными применяют метод сопровождения , при котором в реакционную массу добавляют исходное галогенопроизводное одновременно с галогенопроизводным, легко вступающим в реакцию с магнием, но не образующим реактива Гриньяра. Хорошие результаты дает применение 1,2-дибромэтана, реагирующего с магнием с образованием этилена [c.217]

О получении хлористого фенилмагния без растворителя см. стр. 25 [107] в бутиловом эфире выход достигает 80 , , [135]. Метод сопровождения с бромистым этилом дает выход только ЗЭ ,, [136]. В случае бромтолильных соединений мета- и пара-ряда выходы снижаются процентов на 10 о-бром-толуол в этом отношении близок к бромбензолу [49]. 4-Бром-л-ксилол реагирует с магнием нормально, хотя и несколько медленно [137]. о- и п-Три-фгорметилбромбензолы [138], а также п-триэтилбромбензол [139] нормально реагируют с магнием. [c.28]

Относительно галоидопроизводных конденсированных циклов известно, что а-бромнафталин [149],а также -бромнафталин [49, 150] реагируют нормально с выходами 95 и 60—80%. Залькинд[150] отметил значительно более легкую окисляемость бромистого -нафтилмагния по сравнению с а-нафтильным производным. Магнийорганические соединения нафталинового ряда выпадают из эфирного раствора в виде осадка в таких случаях необходимо добавлять бензол. 2-Иод-1-метилнафталин реагирует с магнием с выходом 40% [151]. Описан ряд синтезов с метил- и метоксибромнафта-линами [152—156], а также с а-хлорнафталином [143] методом сопровождения . [c.29]

Бромвератрол, который раньше считался совершенно нереакционноспособным в отношении магния, введен с ним в реакцию методом сопровождения с выходом 25% [70]. [c.37]

Магнийорганические соединения из галоидопроизводных гетероциклического ряда. Магниевые производные 2-бромпиридина удалось получить с выходом около 80% методом сопровождения [343—346]. Аналогичным путем получен реактив Гриньяра из 2-иодпиридина [347], а также 3-бром-пиридина [348] и 4-хлорпиридина (выход 72—73%) [349]. 2,6-Дибромпири-дин неожиданным образом образует димагниевое производное, а 3,5-дибром-пиридин не реагирует с магнием вовсе [350]. [c.41]

Галоидопроизводные непредельных углеводородов. До последнего времени возможность получения магниевого производного бромистого винила являлась сомнительной. Крестинский [163] показал, что при действии магния на бромистый винил в эфирной среде происходит только выделение этилена и ацетилена. Если и происходило образование реактива Гриньяра из иодистого винила, то выход его был очень низок [164. В то же время изо-кротилбромид (СНз).2С=СНВг в эфирной среде образует магнийорганическое соединение, которое может быть применено для дальнейших синтезов, хотя выход его не превышает 10% [165]. Ароматические производные бромистого винила в обычных условиях также образуют реактивы Гриньяра, однако удовлетворительные выходы получены только при реакции с (СеНб)2С = СНВг [166, 167]. При наличии одной фенильной группы [168] или двух различных арилов [167] необходимо использование активатора [169, 170] или проведение реакции методом сопровождения [171]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология