Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи получают дегидрированием алкилбензолов. [c.337]

    Известны ароматические углеводороды с кратными связями в боковых цепях, например стирол, а также многоядерные, содержащие несколько бензольных ядер, например, нафталин и антрацен  [c.566]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СеНб—СН=СНз (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом темп. кип. 145,2°С, темп, плавл. —30,6°С 4 =0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко вступает в реакции присоединения (обеспечивает растворы [c.342]


    АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КРАТНЫМИ СВЯЗЯМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ [c.344]

    В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. [c.344]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи 393 [c.391]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. [c.378]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. Стирол — жидкость, т. кип. 146 °С. Существует много способов его получения. Важнейшие из них  [c.313]

    Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СвНб—СН=СН2 (фенилэтилен, или винилбензол). Это ЖИДКОСТЬ с приятным цветочным запахом т. кип. 145,2°С, т. пл. — 30,6°С 4° = 0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко выступает в реакции присоединения (обесцвечивает растворы брома и перманганата калия и т. п.), т. е. проявляет свойства этиленовых соединений. [c.369]


Смотреть главы в:

Органическая химия 1969г -> Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бокалы

Бокий

Кратная связь

Кратные свя

Связи кратные

Связь ароматическая

Углеводороды с боковыми цепями



© 2025 chem21.info Реклама на сайте