Эфиры простые представители

Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]

Подобно последним, многие тетрагидрофурановые спирты отличаются хорошей растворяющей способностью по отношению к разнообразным органическим веществам, в том числе и высокомолекулярным (4). Наиболее обстоятельно изучен простейший представитель этой группы спиртов — тетрагидрофурфуриловый спирт, который оказался превосходным растворителем для многих смол, синтетического каучука, лаков, красителей и т. д. Эфиры тетрагидрофурфурилового спирта используются как пластификаторы для поливинилхлорида. [c.193]

Эти свойства ациклических монотерпенов легли в основу их практического применения — природные представители этого класса м их синтетические производные (как правило, сложные эфиры простых карбоновых кислот) широко используются в парфюмерной промышленности, реже — в пиш,евой и фармацевтической. [c.144]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбН СООН-простейший представитель одноосновных ароматических кислот. Б. к.— кристаллическое вещество (листочки или иглы), т. пл. 122,37° С плохо растворяется в воде, лучше — в спирте и эфире. Б. к. получают окислением толуола, из фталевой кислоты и другими способами. Б. к. и ее соли обладают большой бактерицидно и бактериостатической активностью. Бензоат натрия используется для консервации пищевых продуктов, а бензоаты лития, магния и кальция — в медицине для лечения подагры и ревматизма. Производные Б. к. широко применяются в органическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в качестве инициаторов полимеризации, в пищевой промышленности и в парфюмерии. [c.41]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Свойства простых эфиров. Низшие представители простых эфиров кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты [c.178]

По хим. св-вам Д.э.-типичный представитель эфиров простых. Получают Д. э. из изопропанола (взаимод. с пропиленом или дегидратацией) и как побочный продукт при произ-ве изопропанола гидратацией пропилена. Определение Д. э. в воздухе основано на его цветной р-ции с [c.56]

Структура простейших представителей сложных эфиров исследована дифракционным методом и методом микроволновой спектроскопии 164, 165]. Результаты этих исследований иллюстрируются представленными формулами метилформиата (74), метил- [c.331]

Сложные эфиры простейших и средних представителей кислот и спиртов — жидкости, легче воды, летучие, в большинстве случаев обладающие приятным запахом фруктов. Температуры кипения и плавления сложных эфиров ниже температур кипения и плавления исходных органических кислот. В воде растворимы лишь сложные эфиры с наименьшим числом углеродных атомов. Большинство сложных эфиров плохо растворяется в воде. В спирте и эфире они растворяются хорошо. [c.243]

Среди природных нафтеновых кислот наиболее изученными являются кислоты из бакинской нефти [21], особенно низшие представители ряда от С, до Сл, а также аналогичные кислоты из румынской [22] и зап.-украинской [23] нефтей. Физические свойства простейших представителей этих кислот и их метиловых эфиров сведены в табл. 71. За последнее время опубликован также обширный материал о нафтеновых кислотах некоторых нефтей США (Калифорния, Техас), Ирана и Японии [24]. [c.221]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

Простейшие представители кислот смешиваются с водой в любых соотношениях, кислоты, начиная с валериановой, растворяются в воде в известных пределах высшие представители в воде не растворяются. В спирте и в эфире все кислоты хорошо растворимы. [c.142]

Об эфирах Р-альдегидокислот сведения весьма ограниченны. Известно только, что эфиры простейшего представителя - фор-милуксусной кислоты - легко тримеризуются, давая производные бензола—эфиры тримезиновой кислоты. По-видимому, в рас- [c.469]

Простейшим представителем класса простых эфиров является газообразный при обычных условиях диметиловый эфир—(СНз)20 (т. пл. —138, т. кип. —24 °С). Молекула его полярна ( х = 1,31), d( O) = 1,41 А и Z O = 112°. Атом кислорода способён выступать в качестве донора. Примером может служить равновесие по схеме ( HsjjO + PFs з H3OPF5, при обычных условиях на 90% смещенное вправо. [c.559]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Простейший представитель ароматич. А. -азобензол С5Н5Н=НС5Н5 мол. м. 182,22 оранжево-красные кристаллы т. пл. 68 °С, т. кип. 293 °С не раств. в воде, раств. в этаноле, эфире, бензоле, хлороформе. [c.57]

АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]

Исследование кристаллических структур н-парафинов как простейших представителей цепочечных молекулярных кристаллов, безусловно, интересно в связи с изучением кристаллохимии обширного круга алифатических соединений (спирты, кислоты, эфиры, полимеры) и выявлением закономерностей органической кристаллохимии и минералогии в целом. Однако изучение структуры н-парафинов осложняется трудностями выращивания совершенных монокристаллов и сложностью получения индивидуальных парафиновых углеводородов в чистом виде, без примесей соседних гомологов. Кроме того, каким бы методом ни были выращены кристаллы н-парафинов, они, как правило, редко пригодны для рентгеноструктурного анализа, так как из-за своей слоистой структуры обычно представляют собой тонкие пластины, часто искривленной формы. Все это объясняет сравнительно небольшое количество расшифрованных структур индивидуальных парафиновьк гомологов и невысокую точность определения их структурных параметров. Структурные данные для природных углеводородов вообще отсутствуют. [c.24]

Существуют спирты, содержащие две,, три и более гидроксильных групп. Спирты с двумя гидроксилами - диолы, или двухатомные спирты, - обычно называются гликолями. Низшие гликоли - вязкие жидкости с высокими температурами кипения, что связано с увеличением числа водородных связей по сравнению с одноатомными спиртами. Химические свойства гликолей во многом аналогичны свойствам спиртов. Простейший представитель гликолей - этандиол, этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН -вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость с =198 °С. С водой этиленгликоль смешивается во всех отношениях, образуя низкозамерзающие смеси, и его с успехом применяют для приготовления антифризов - жидкостей, не замерзающих при отрицательных температурах. Например, водный раствор, содержащий 60 % этиленгликоля, замерзает только при -49 °С. Сложные эфиры этиленгликоля с двухосновными органическими кислотами используются как материалы для получения синтетических волокон. [c.414]

Сесквитерпеноиды гваянового ряда принадлежат к достаточно распространенным веществам растительного мира. Простейшие представители их относятся к углеводородам и спиртам. Примером первых может послужить диеновый углеводород а-бульнезен 2.292. Спирт гвайол имеет химическое строение 2.293. Из валерианового масла выделен циклический простой эфир кес-сан 2.294. [c.129]

Простейшим представителем алкиленкарбонатов является атиленкар-бонат — циклический эфир угольной кислоты и этиленгликоля. [c.256]

Образование при окислении спиртов циклических простых эфиров, типичными представителями которых служат тетрагидрофура-йЫ, является, строго говоря, примером дальней функционализации (см. разд. 4.1.1.4, с. 108). В данном подразделе будут рассмотрены реакции, прямо приводящие к циклическим продуктам окисление ацетатом свинца (IV) [288] и реакции, протекающие через образование гипогалогенитных интермедиатов (главным образом гипобромитов [1336] и гипоиодитов [313]). Сходные реакции циклизации алканолов с использованием соединений церия(IV) [314] пока еще не приобрели сравнимого значения. [c.106]

Левулиновая кислота СН —СО—(СН2)г—СООН является простейшим представителем 7 Кетонокислот. Получается она обыкновенно кипячением гексоз с концентрированной соляной кислотой. Синтетически левулиновая кислота может быть получена из натрийацетоуксусного эфира и эфира хлоруксусной кислоты [c.619]

Различные аспекты механизма гидролиза сложных эфиров подробно исследованы, результаты обобщены [10, 11, 174]. Оценка )азличных путей (механизмов) протекания реакции, проведенная Чнгольдом и сотр. путем перебора имеющихся возможностей, здесь рассматриваться не будет важно подчеркнуть, что простейшие представители эфиров (метиловые, этиловые эфиры и т. д.) гидролизуются в соответствии с одним из обычцых механизмов [175], [c.337]

Соединения подобного типа изучались в основном Шенком. Простые представители этого класса соединений, такие, как ме-токсиметиЛфенилсульфон (76) [75], лучше всего получать алкилированием феиилсульфоновой кислоты метилхлорметиловым эфиром [75], а также окислением соответствующих сульфидов ж-хлорпербензойной кислотой. [c.364]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

Простейший кетон — ацетон — жидкость. Последующие представители также являются жидкостями. Высшие алифатические, а также ароматические кетоны —. твердые вещества. Простейшие кетоны смешиваются с водой. Все кетоны хорошо раст-юримы в спирте и эфире. Простейшие кетоны обладают характерным запахом средние гомологи имеют довольно приятный запах, напоминающий запах мяты. [c.199]

Имеются также некоторые данные по спектрам а — ы полиметилендигалогенов [113, 139] и диолов [140]. Однако спектры дигалогенов, являющихся в других отношениях очень удобными объектами для исследований, весьма сложны, так как многие из простейших представителей этого ряда не кристаллизуются в одной плоской зигзагообразной форме молекул [113]. Имеется множество данных по инфракрасным спектрам молекул более низкой симметрии типа X (СН2), У, таких, как моногалоген иды с длинной цепью [113, 114], спирты [17, 114, 115], карбоновые кислоты [104, 111, 116-118, 21, 122], соли кислот [111, 121, 123], эфиры [104, 124], соли аминов.[125, 1261 и кетоны [114]. Несмотря на то что работа по изучению полиметиленовых цепей началась с исследований спектров кристаллических н-парафинов, такого рода данных имеется- очень мало [56, 57, 128] вследствие того, что трудно получить хорошие по качеству спектры комбинационного рассеяния кристаллических образцов. [c.388]

Ацетоуксусная кислота (3-оксобутановая) — простейший представитель -кетокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. При слабом нагревании распадается на ацетон и СО2. Из производных этой кислоты большое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.216]

Наиболее важные представители. Диэтиловый эфир (этиловый эфир, просто сэфир , серный эфир). Жидкость характерного запаха, темп. кип. 34,6° С, темп. пл. —116,3° С, df 0,714. Легко воспламеняется, его пары в смеси с воздухом взрывают, способен к аутоокислению. Требует тщательного хранения и осторожного обращения. Используется как растворитель многих органических веществ. Э( )ир обладает анестезирующим действием, применяется в медицине при хирургических операциях. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология