Сульфоксониевые соли

Диметилсульфоксид. Этот реагент находит широкое применение при окислении первичных спиртов [14]. Для недорогих или обычных спиртов, вероятно, лучше всего просто нагревать спирт в диметилсульфоксиде при пропускании через него пузырьков воздуха, что дает в разных случаях выходы альдегида от 25 до 85% (пример ж.7). Для более дорогих спиртов предпочтительно использовать комбинацию реагентов, способствующих образованию промежуточных сульфоксониевых солей (III) через катион II, как показано для дициклогексилкарбодиимида (I) (пример ж.б). Образованию сульфоксониевой соли может способствовать не только ди- [c.8]

Можно ожидать, что сульфоксониевая соль, полученная любым другим путем, будет затем окисляться в альдегид. Такие соли могут образоваться из иодистых алкилов, тозилатов или реакционноспособных галогенпроизводных (разд. А. 10) или при даазотировании первичных аминов, которые дают, довольно устойчивые карбониевые ноны [16] [c.9]

Как установлено в последнее время, сульфоокиси реагируют с иодж-стым метилом аналогично сульфидам — с образованием нового типа оние-вых соединений — сульфоксониевых солей (Р. Кун) [c.211]

Связь 3 = 0, как и всегда, близка к семиполярной, так что формулу сульфоксониевой соли можно написать и так [c.211]

Определение констант ионизации (pii ) выполнено потенциометрическим методом при использовании стекля аного электрода с помощью прибора рН-340, причем использовали как (сульфоксониевые соли, так и соответствующие илиды. Полученные п])и этом значения констант ионизации хороню совпадали. [c.190]

Поскольку сульфоксониевые соли с ароматическими радикалами до сих пор не были получены, описание свойств полученных нами диметпл-фенилсульфоксониевых солей представляет известный интерес. [c.328]

Необходимо отметить, что жирные сульфоксониевые соли — соли триметилсульфоксония были получены Куном и Тришманом в 1957 г. алкилированием диметилсульфоксида при кипячении его с избытком подпетого метила [2]. В более мягких условиях — на холоду, при действии борофторида триэтилоксония или подпетого метила в присутствии безводного борофторида серебра — диметилсульфоксид алкилируется по кислороду с образованием диметилалкоксисульфопиевых солей [3]. [c.328]

Сульфоксониевые соед. м.б. получены также взаимод. сульфоксидов с алкилгалогенидами или галогенангидридами карбоновых к-т либо взаимод. сульфониевых солей со спиртами. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология