Спирты первичные, окисление

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]

Нетрудно заметить, что при окислении первичных и вторичных спиртов продукты окисления — альдегиды и кетоны — имеют тот же углеродный скелет, что и исходные спирты. [c.111]

С начала 50-х годов начали разрабатывать процесс получения алифатических спиртов прямым окислением алканов нормального строения. К этому времени удалось твердо установить, что спирты и кетоны являются первичными продуктами распада гидроперекисей, образующихся при окислении углеводородов. Из патентной литературы было известно, что в присутствии слабых органических кислот (муравьиная, уксусная, малеино-вая, бензойная) и неорганических кислот (борная, сурь- [c.292]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

Выше было показано, что окисление у первичных, вторичных и третичных атомов углерода проходит с различной скоростью. Недавно экспериментально было обнаружено, что скорости окисления различных метиленовых групп парафина нормального строения приблизительно равны. Состав продуктов первичного окисления (гидроперекиси, спирты) соответствует в этом случае статистическому распределению. [c.152]

Подобно тому как альдегиды получаются при окислении первичных спиртов, вторичные спирты при окислении дают кетоны. Этот синтез одновременно представляет собой и доказательство строения кетонов [c.218]

Окисление (дегидрирование) спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а вторичных — кетоны [c.123]

Первичные спирты при окислении дают альдегиды [c.458]

Все окислители, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, могут быть использованы и для получения карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов из альдегидов или спиртов. Однако окисление одноатомных первичных спиртов в соответствующие кислоты, минуя. стадию образования альдегидов, лучше всего проводить с помощью перманганата калия в щелочной среде, которую создает образующееся во время реакции едкое кали [c.184]

Строение соединения, образующегося при окислении спирта, зависит от того, сколько атомов водорода связано с углеродом, несущим ОН-группу, т. е. от того, является ли спирт первичным, вторичным или третичным. Мы уже встречались с этими соединениями — альдегидами, кетонами и карбоновыми кислотами — и можем узнать их по структурной формуле, хотя и не изучали до сих пор их химию. В этой главе будут рассмотрены только наиболее часто используемые окислители. [c.509]

Общие методы синтеза альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны являются продуктами второй ступени окисления углеводородов. Поэтому они могут быть получены дальнейшим окислением спиртов и из тех соединений, из которых получаются спирты. При этом окисление первичного атома углерода на второй стадии приводит к альдегидам, а вторичного — к ке-тонам. Окисление третичного С-атома дает третичные спирты, дальнейшее окисление которых очень затруднительно. [c.467]

Спирты, полученные окислением фракции синтина (С15—Сга, /кип 275—320°С), представляют собой смесь изомеров, состоящую в среднем на 87% из вторичных и на 13% из первичных. [c.181]

Окисление является средством для определения природы спиртов. Первичные спирты дают при окислении альдегиды (I) и, при дальнейшем окислении, карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов (II) вторичные спирты сначала окисляются в кетоны с тем же числом углеродных атомов (III) дальнейшее окисление приводит к расщеплению третичные спирты распадаются при окислении на продукты окисления с меньшим числом углеродных атомов [c.35]

Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгалогенида г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты. [c.365]

Для выяснения механизма образования смазочной пленки были приведены испытания триэтиленгликоля с добавлением к нему двухосновных кислот и кетокислот, соответствующих по числу атомов углерода различным гликолям. При этом исходили из того, что первичные спирты при окислении образуют двухосновные кислоты, а спирты, содержащие первичную и вторичную гидроксильную группу, образуют кетокислоты. Кислоты добавлялись к триэтиленгликолю в количестве 0,5 вес.%. Эта концентрация была определена опытами как оптимальная. Двухосновные кислоты, содержащие в молекуле до 5 углеродов, эффективно снижают коэффициент трения примерно в три раза. Кетокислоты обладают почти в два раза меньшей эффективностью. Добавление к триэтиленгликолю кислот в количестве более 0,5% приводит к возрастанию коэффициента трения и ухудшению поверхности подшипника. [c.113]

Первичные и вторичные спирты при окислении силь-,ши окислителями образуют, соответственно, альдегиды [c.621]

Напишите уравнения реакций окисления всех изомеров бутилового спирта. (Первичные и вторичные спирты окисляются легко, дают пр0Д5Дсты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичный спирт окисляется трудно, дает смесь продуктов с меньшим числом атомов углерода, так как разрывается углеродная цепь спирта.) Назовите полученные продукты по PH и МН. [c.63]

Окисление спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а вторичных — кетоны (см. 5.2.4.4). Спирты окисляют кислородом воздуха при температуре 300—500 "С в присутствии катализаторов, а также такими окислителями, как хромовая смесь, оксид хрома (VI), окснд марганца (IV) и др. Окисление первичных спиртов часто бывает трудно остановить на стадии образования альдегида, поскольку альдегиды окисляются в карбоновые кислоты легче спиртов. [c.232]

Все окислители, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, могут быть использованы и для получения карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов из альдегидов или спиртов. Однако окисление одноатомных первичных спиртов в соответствующие кислоты, минуя стадию образования альдегидов, [c.191]

Механизм наблюдаемого явления заключается в следующем. При окислении первичных и вторичных спиртов цепи окисления ведут [c.33]

Механизм окисления вторичных спиртов подобен окислению первичных сппртов]в альдегиды, поэтому для получения кетонов пригодны некоторые методы, рассмотренные нами ранее в предыдущем разделе. Ниже приведены примеры окисления вторичных спиртов до кетонов. Как мы видим из этих примеров, можно осуществить окисление спиртовой группы, но затрагивая двойные или тройные связи в этой же молекуле. [c.417]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

Окисление спиртов дает различные продукты в зависимости от типа спирта. Первичные спирты окисляются до альдегидов, которые в свою очередь мол<но окислить до карбоновых кислот. Использование хромовой кислоты (МагСггОг+НгЗО или СгОз) в качестве окислителя позволяет выделить некоторое количество альдегида, однако дальнейшее окисление до карбоновой кислоты также имеет место [c.77]

Окисление многоатомных спиртов. При окислении этиленгликоля СН ОН—СНдОН каждая из групп СНдОН, характерных для первичного спирта, может быть окислена в альдегидную группу СНО или карбоксил СООН. В результате образуются вещества, формулы и названия которых указаны в приводимой гуеме [c.284]

Такое же различие проявляют первичные и вторичные спирты при окислении, которое можно проводить мокрым гЕутем, например действием хромовой кислоты, или каталитически, причем катализатором окисления служит также металлическая медь, а окислителем кислород воздуха [c.106]

Процесс идет при низкой температуре без образования свободнорадикальных частиц, что благоприятно сказывается на селективности и выходе карбонильных соединений, в особенности при окйСШа№ первичных спиртов, продуктом окисления которых являнйИ №дегиды - высокореакционные соединения при ради-кальво ЩН С окислении. [c.624]

Окисление спиртов [1]. Окисление спиртов реактивом Коллинза проводят в хлористом метилене обычно при 25°, используя шестикратный молярный избыток реагента. Реакция завершается в течение 5—15 мин. Реагент, в частности, рекомендуется для окисления первичных спиртов до альдегидов. Применение в этих случаях реактива Саретта (IV, 180— 81 V, 540 VI, 339—340) обычно дает более низкие выходы [2]. Так, например, гептанол-1 можно окислить реактивом Коллинза в хлористом метилене до гептаналя-1 с выходом 70—84%. [c.634]

Газофазное окисление спиртов. Газофазное окисление спиртов на поверхности целого ряда металлов и пх окислов исполь-зуе ся в основном в промышленности. Шейк и Идон [1] недавно предложили простой лабораторный метод окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих альдегидов и кетонов. Пары спирта и инертный газ-поситель (обычно гелий) пропускают через неплотно заполненную окисью меди в проволоке [c.317]

Были найдены ионно молекулярные реакции для идс1п11( )п кации разных органических функциональных групп первичипх вторичных и третичных спиртов, первичных вторичных и л pi тичных аминов, циклических алканов и олефинов, ароматических соединений, содержащих и не содержащих серу, в некоторых случаях удается различать окисленное состояние гетероатомов в полиароматических соединениях и даже стереоизомеры (с оп тически активными газами реагентами) [114, 143] [c.97]

Окисление стерически затрудненных первичных и вторичных спиртов можно проводить с высоким выходом при использовании карбоната серебра на целите [103]. Этот реагент чрезвычайно удобен, поскольку металлическое серебро, образу- ющееся в процессе реакции, можно легко удалить фильтрованием. Реагент получают, обрабатывая суспензию нитрата серебра (34 г) и очищенного целита (30 г) в дистиллированной воде водным раствором ЫагСОз-ЮНгО (30 г). Продукт после фильтрования, промывки водой и сушки содержит 1 ммоль карбоната серебра на 0,57 г сухого реагента. Обычно реакции проводят в сухом бензоле. Реакционная способность спиртов уменьшается в ряду бензиловые или аллиловые спирты > вторичные спирты > первичные спирты. При использовании в. качестве растворителя вместо бензола ацетона или метанола возможно селективное окисление аллиловых спиртов в присутствии вторичных спиртов. Так, из диола (33) с выходом 95% может быть получен тестостерон (34) [1036]. [c.345]

Смесь н-спиртов jq- 2o (вторичных и первичных). ......... Окислением парафина в ксУТ [c.3]

Все из перечисленных промышленных фракций жирных спиртов имеют широкий фракционный состав, а также сложный химический состав и содержат примеси других веш еств. Так, жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, кроме одноатомных первичных спиртов g— jg (до 91,5%) содержат гликоли, эфирные соединения различной структуры, углеводороды, кетоны и кетоспирты [240]. Вторичные жирные спирты, получаемые окислением жидкого парафина, по данным газо-жидкостного хроматографического анализа [241 ], более сложны по составу, чем спирты, полученные из вторых неЬмыляемых. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология