Сульфониевые соли

Таблица 12.6. Потенциалы полуволны сульфониевых солей (1) — (6) [40

Сульфониевую соль кипятят 4 ч с пиридином, выход сульфида 31%, [c.55]

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Сульфониевая соль Выход, % [c.261]

Атом серы имеет пирамидальное строение в сульфоксидах, эфирах сульфиновых кислот, сульфониевых солях и сульфитах. Из- [c.137]

Аналогичная ситуация встречается, очевидно, при образовании сульфониевых солей [c.113]

В присутствии сульфониевых солей перенос гидрида происходит в 2700 раз быстрее, чем с соответствующим аналогом без краун-зфира. [c.404]

Особенно устойчивы и хорошо кристаллизуются сульфониевые соли, образующиеся в результате присоединения к тиоэфирам галоидных алкилов [c.156]

Аналогично двум последним рассмотренным выше перегруппировкам под влиянием сильных оснований происходят превращение сульфониевых солей. [c.868]

Сульфониевые соли при нагревании разлагаются на исходные соедн-непия [c.275]

В отличие от аминов соединения с тремя заместителями при атоме серы (сульфоксиды, эфиры сульфиновой кислоты, сульфониевые соли и т. п.) отличаются конфигурационной устойчивостью при комнатной температуре. В этом разделе мы рассмотрим стереохимию эфиров сульфиновой кислоты и сульфоксидов. [c.350]

Тризамещенные производные фосфора обладают устойчивой конфигурацией при комнатной температуре. Фосфины своей устойчивой пирамидальной конфигурацией напоминают сульфониевые соли их энантиомеры претерпевают рацемизацию только при повышенной температуре. [c.364]

Для . о., содержащих галоген в -положении, характерны р-щш нуклеоф. замещения (промежуточно образуются эпи-сульфониевые соли) [c.461]

Большинство илидов серы вполне доступны и преимущественно получаются депротонированием сульфониевых солей , либо взаимодействием сульфидов с диазосоединениями в присутствии катализаторов . Илиды являются нуклеофильными реагентами, причем их активность обратно пропорциональна их стабильности. Стабилизация илидов достигается за счет делокализации электронной плотности под действием электроноакцепторных заместителей у карбаниона. Такие илиды являются достаточно устойчивыми соединениями и могут быть выделены в виде индивидуальных соединений [c.420]

Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29]

Правтию Гофмана выполняется нри элиминировании четвертичных аммониевых солей, третичных сульфониевых солей и в некоторых дру1ччх случаях, [c.66]

Исследователи из АНИ [17] выделяли нефтяные тиацикланы в виде водорастворимых сульфониевых солей, получающихся при обрабйтке концентратов метил- -толуолсульфонатом [c.24]

Синтез и исследование свойств сульфониевых солей, полученных из Ы-гидроксиметил и М-гидроксифталимида [c.117]

Исходные сульфиды регенерируются из выделенной водной экст-ракцие сульфониевой соли путем нагрева с третичным амином или сульфидом Na с выходом, достигающим 90% и более. [c.24]

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция.иодметилирования, при которой в результате взаимодействия иодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке [22]. [c.109]

При нейтрализации их кислотами могут быть получены любые другие сульфониевые соли. Так, например, при действии сероводорода получается сульфид [( H2 j-i)3S]2S, в котором содержатся атомы серы двух родов один из них, расположенный во внешней сфере, имеет ионо-геиный характер, другие два, находящиеся во внутренней сфере, входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены реагентами на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.156]

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ СУЛЬФОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ N-ГИДРОКСИМЕТИЛ И N-ГИДРОКСИФТАЛИМИДА [c.39]

Если даже не рассматривать стереохимических аспектов, то участие соседних групп может представлять интерес с точки зрения их возможного влияния на скорость реакции. Так, например, в одних и тех же условиях СЮНгСНгЗЕ гидролизуется примерно в 10 000 раз быстрее, чем I H2 H20Et. Это различие слишком велико для того, чтобы его можно было объяснить индуктивным или стерическим эффектами в этих простых молекулах. Оно обусловлено, вероятно, тем, что в случае серусодер-жащего соединения лимитирующей стадией реакции является образование сульфониевой соли циклического строения (XV), которая, будучи сильно напряженной, исключительно быстро и легко подвергается гидролизу [c.107]

Деметилированне сульфониевой соли с образованием сульфида можно осуществить еще двумя способами [c.54]

В этом случае катализатором межфазного переноса также является сульфониевая соль (реакцию проводят в системе толуол— вода — NaOH). [c.131]

СУЛЬФОНИЕВЫЕ СОЛИ. Сульфиды реагируют как нуклеофильные агенты с алкилгалогенидами и алкилтозилатами с образованием сульфоние-вых солей. Галогениды сульфония представляют собой устойчивые кристаллические соединения. (Своей устойчивостью сульфониевые соли резко отличаются от неустойчивых кислородных аналогов, обладающих высокой реакционной способностью.) [c.340]

ВРз [21] или нагреванием в бензоле с п-толуолсульфокислотой как катализатором с азеотропной отгонкой воды [22]. 1,3-Оксатиоланы имеют йрёимущество перед 1,3-диоксоланами в тех случаях, когда удаление защитной группы нельзя проводить в кислой среде. 1,3 Оксатиолановую группу можно удалить обработкой скелетным никелем в спиртовом растворе даже в слабощелочной среде [23]. Для ее удаления можно также использовать соединение (2) (хлорамин Т), которое, вероятно, окисляет серу в сульфониевую соль. Образующийся фрагмент является более реакционноспособной уходящей группой, и удаление защитной групЛы протекает как гидролитический процесс [24] [c.364]

Сульфоксониевые соед. м.б. получены также взаимод. сульфоксидов с алкилгалогенидами или галогенангидридами карбоновых к-т либо взаимод. сульфониевых солей со спиртами. [c.470]

Синтез илидов серы, содержащих необходимую спиртовую компоненту, позволил получить пиретроиды непосредственно из фульвенов. Так, исходя из этилбромацетата и пентафторбензило-вого спирта были синтезированы сульфониевые соли 25, депротонирование которых смесью насыщенного раствора К 2СО3 и NaOH [c.424]

В последние годы возрос интерес к исследованию полифункциональных илидов серы с целью их использования в синтезе сложных природных соединений и их аналогов. Нами впервые проведено систематическое исследование нового ряда стабилизированных сульфониевых илидов, в том числе оптически активных, полученных из аминокислот. Аминосодержащие кетостаби-лизированные илиды 30а—Ь были получены по схеме, согласно которой хлорангидрид 31 защищенной аминокислоты через диазо-кетон превращался в а-бромкетон 32 и далее в сульфониевую соль 33 [c.426]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.91 , c.92 , c.207 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.157 , c.190 , c.202 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.157 , c.158 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.446 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.156 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.196 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.266 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.290 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.106 , c.107 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.600 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.136 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология