Устранение потерь осадков при промывании

Во всех трех случаях ( а , б , в ) для осаждения комплекса приливали 10—12 мл 96° С2НбОН. Получившийся осадок немедленно отфильтровывали и промывали спиртом до полного удаления ионов ОН, NO3 при а и в или СГ при б и сушили при 105°. Навеску обугливали и прокаливали в открулой тигельной печи. При высокой температуре осадок сплавляется с фарфором тигля, что в дальнейшем затрудняет определение состава минеральной части поэтому прокаливание осадка не доводили до постоянного веса. Осадок растворяли титрованным раствором соляной кислоты, избыток которой оттитровывали щелочью. После этого выпаривали фильтрат на водяной бане до небольшого объема и определяли стронций в виде сульфата [2]. Согласно описанной методике, осадок на фильтре сначала рекомендуется промыть 50"/о алкоголем, к которому прибавлено немного серной кислоты. Это оказалось неприемлемым при определении стронция в нашем анализе, так как при промывании 50% алкоголем осадок частично растворяется. Для устранения потерь осадок промывали 75—80% алкоголем, к которому прибавлено немного серной кислоты, и т. д. Полученные результаты сведены в табл. 4 и 5. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология