Особенности получения количественных результатов

ОСОБЕННОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ [c.275]

Подводя итоги, можно сказать, что экспериментальная простота малый расход материалов и легкая обработка спектроскопических данных должны позволить в будущем еще шире применить метод, несмотря на то что спектры ядерного магнитного резонанса являются серьезным конкурентом, особенно при получении количественных результатов. [c.166]

В книге рассматривается новый вариант метода тонкослойной хроматографии, отличающийся повышенной эффективностью разделения, улучшенной экспрессностью, более высокой чувствительностью. Несмотря на небольшой объем книги, в ней достаточно полно обсуждаются теоретические основы метода, его особенности и аппаратура подробно рассматриваются практические вопросы хроматографирования образцов и получение количественных результатов. [c.432]

Аналогичные измерения в других поперечных сечениях и в других условиях обтекания подтверждают полученную схему течения. Подобная схема, обнаруженная в ряде работ (68, 144], типична для симметричных угловых конфигураций не только с точки зрения качественной структуры потока, но и полученных количественных результатов. Таким образом, представленная на рис. 2.28 физическая модель в целом описывает наиболее характерные особенности вторичных течений в двугранном угле. [c.120]

Диапазон измеряемой оптической плотности. Эта величина особенно важна, когда на одной и той же электрофореграмме есть полосы с очень интенсивной и очень слабой окраской, что встречается достаточно часто. Решающее значение для получения количественных результатов имеет размер интервала с линейной зависимостью. [c.191]

Для анализа можно использовать полимерные материалы в форме порошка, пленок, слитков. Предварительные испытания обычно проводят непосредственно на исходном материале. Полимеры чаще измельчают на мельнице. Для получения надежных результатов умягчители, стабилизаторы, наполнители и красители лучше отделить, особенно для количественных определений, что осуществляется экстракцией ацетоном или другими органическими растворителями. Наполнители, например стекловолокно, можно отфильтровать после обработки растворителем. [c.294]

В-четвертых, полученные результаты моделирования, как правило, носят модельный характер, показывающий принципиальные характеристики изучаемого процесса. При получении количественных оценок технологических параметров не учитывается множество особенностей реально действующих производств. [c.129]

Проблема отклонения от закона Бера особенно важна, если для количественных измерений используют спектрометры с низким разрешением и малой шириной спектральной полосы. В случаях, когда величина спектрального разрешения ДА сравнима с полушириной полосы поглощения на половине высоты 1/2 (рис. 9.1-3,а), измеренная интенсивность гораздо меньше истинного значения /х, полученного при измерениях с высоким разрешением ДА. Эта проблема становится менее значимой, если 61 2 > (рис.9.1-3,б). Эмпирически установлено, что для получения правильных результатов следует соблюдать соотношение Ьх/г/ДА > 9. [c.150]

Получение количественных оценок полезности той или иной хозяйственной стратегии является основным результатом процесса принятия решений. Анализ же этих оценок и конечный выбор зависит от процедуры оптимизации выбора. С точки зрения управления хозяйственными потоками экономико-математическое моделирование позволяет скорректировать финансовую отчетность предприятия, являющуюся основным источником принятия хозяйственных решений именно в условиях экстремальной экономики (было отмечено в ранних главах). Финансовая устойчивость достигается путем оптимизации потоков предприятия. Хозяйственный поток предприятия как уже было сказано, формируется из продуктового и финансового потока. Одной из особенностей моделирования финансового потока является синтез прямых и косвенных факторов влияния. В качестве косвенного фактора выступает, например, изменение условий движения продуктового потока (затраты на устранение простоев технологического [c.22]

Для получения достоверных результатов хроматографического анализа, особенно при высоких требованиях к правильности и воспроизводимости количественного определения (определение площади и высоты пика), важно, чтобы форма пика была как можно ближе к идеальной. Это достигается при правильном выборе и установке колонки, герметичности системы, правильном подборе объема вводимой пробы и учете концентрации компонентов в ней, подходящем температурном режиме и т.д. [c.103]

Несмотря на то что некоторые вопросы количественного определения уже затрагивались, здесь будет рассмотрен ряд других аспектов этой проблемы в связи с тем, что цель аминокислотного анализа всегда состоит в определении молярного аминокислотного состава пептида. Если не учитывать определенных условий и ограничений, в ГХ особенно велика вероятность получения неверных количественных результатов. [c.307]

К сожалению, фотографическое детектирование спектра имеет несколько нел<елательных особенностей. Во-первых, поскольку экспозиция, проявление, закрепление и высушивание фотографической эмульсии является долгим процессом, время, необходимое для получения спектра, довольно значительное — обычно от нескольких минут до нескольких часов. Сравните это длительное время с относительно быстрыми временами срабатывания селективных детекторов, приведенными в табл. 19-1. Во-вторых, даже после того как фотографическая обработка закончена, спектральная информация, присутствующая в эмульсии, должна быть превращена в пропорциональный электрический сигнал, часто с помощью утомительной операции, требующей использования микрофотометра. В-третьих, фотографическое детектирование заве ,омо нелинейно относительно интегральной мощности излучения. Поэтому необходимо калибровать каждую отдельную эмульсию по спектральной чувствительности к излучению, если хотят получить количественные результаты. В-четвертых, хранение фотографической [c.635]

Хотя из-за влияния ассоциативных явлений широко употребительные в органической химии методы функционального анализа непригодны для получения надежных количественных результатов при изучении нефтяных смол и особенно асфальтенов, иногда и только в сопоставительных целях мы проводили потенциометрические измерения содержания основных функций по [39] и кислых по [42]. [c.188]

Для получения количественной характеристики реакционной способности и изучения особенностей строения эфиров тиосульфокислот мы сочли целесообразным применить метод электрохимического восстановления с тем, чтобы иметь возможность сравнить полученные результаты с аналогичными данными о других сераорганических соединениях, тем более, что полярографический метод исследования для изучения эфиров тиосульфокислот ранее не применялся. [c.274]

Таким образом, при анализе смесей высокомолекулярных и гетероатомных нефтяных соединений следует учитывать особенности поведения этой части нефти в условиях масс-спектрального эксперимента. Полностью испаряющиеся нефтяные смеси допускают проведение количественного группового анализа при программированном прямом вводе образца с использованием для расчетов всего одного масс-спектра, снятого в области максимума полного ионного тока. Для частично испаряющихся в область ионного источника нефтяных смесей необходимо многократное сканирование масс-спектров с последующим их интегрированием, однако даже и в этом случае вследствие трудноконтролируемой возможности деструкции компонентов смесей весьма вероятно появление методических ошибок и получение некорректных результатов анализа. [c.123]

Особенностью химической обработки образцов является то, что после смешения индикатора и исследуемого элемента количественного разделения их не требуется образец, полученный в результате химической обработки, может не быть химически чистым. [c.116]

Для внешней градуировки по высотам или площадям пиков применимо большинство методов (см. разд. 3.1). Стандартное вещество или соответствующая смесь градуировочных веществ в точно известных количествах вводится с помощью дозирующего устройства в поток газа-носителя разделительной колонки. Затем высота или площади пиков могут быть непосредственно соотнесены с количеством или концентрацией стандартного вещества. При этом, особенно в случае градуировки по высотам пиков, к постоянству параметров разделения и всех функций регулирования газового хроматографа предъявляются чрезвычайно высокие требования. Условиями получения правильных результатов количественного анализа в методе градуировки по высотам пиков являются следующие а) очень хорошая воспроизводимость дозируемого количества пробы б) по возможности [c.39]

Метод искровой масс-спектрометрии широко применяется для анализа твердых материалов с высокой температурой плавления и низкой упругостью пара их анализ рассмотрен в соответствующем разделе этой книги. Этим же методом можно анализировать твердые легкоплавкие и химически активные образцы, но для получения приемлемых результатов необходимы специальная подготовка образцов и методика анализа с учетом температуры плавления и парциального давления. Возможно, что твердые легкоплавкие образцы необходимо охлаждать во время обыскривания и особенно в процессе анализа, чтобы избежать их плавления. Локальное плавление или перегрев образца сильно влияют на результаты анализа из-за изменения давления пара, параметров ионизации, эффекта фракционирования пара или перераспределения компонент между твердой и жидкой фазами. Эти неконтролируемые эффекты, несомненно, приводят к разбросу аналитических результатов и значений коэффициентов относительной чувствительности. Однако эти недостатки искровой масс-спектрометрии гораздо чаще проявляются при определении средних содержаний, нежели при идентификации и измерении неоднородности в твердом теле. Примеси или компоненты легкоплавких материалов часто образуют неоднородные включения во второй фазе, а иногда именно об этом желательно иметь информацию. Вопрос о неоднородности состава будет подробно обсужден позже на примере определения углерода в металлическом натрии. Получение количественной информации о распределении изотопов, элементов или соединений в микрообъемах твердого тела в будущем будет, безусловно, главной областью применения искровой масс-спектрометрии. [c.327]

Одним из серьезных ограничений применения лазерного источника на настоящем этапе развития служит трудность получения количественных результатов. Калибровка затруднительна и может быть выполнена лишь для газов, растворенных в пленках, полученных катодным напылением (Уинтерс, Кей, 1967). Количество некоторых ионов (особенно ионов щелочных металлов), которые могут образоваться при взаимодействии лазер— твердое тело, намного ниже предела обнаружения других способов. Плохая воспроизводимость выходной мощности лазера — другое ограничение рассматриваемого метода. Электронное регулирование импульса лазера может быть ключом к решению этой проблемы. Вплоть до недавнего времени результаты масс-спектрометрического изучения частиц пара, образовавшихся при взаимодействии лазер—твердое тело, были малопонятны. Взаимодействие фотонов луча лазера с твердым материалом более сложное, чем в случае короткого термического импульса. Высокое давление, возникающее в облаке, очевидно, играет важную роль в формировании частиц пара. Распределение энергии на процессы нагрева конденсированной фазы, ее плавления и испарения пока еще не ясны. Можно предполагать, что в случае неорганических твердых тел большая часть энергии идет на повышение температуры, а для органических — преобладает ДЯ (скрытая теплота плавления). К сожалению, термодинамические данные для большинства частиц, полученных при лазерном испарении, отсутствуют, поэтому рассчитать распределение энергии луча лазера невозможно. Несмотря на эти ограничения, лазерный источник относится к новым важным источникам энергии для масс-спектрометрии. [c.442]

Проблема определения термодинамических характеристик индивидуальных ионов является одним из важнейших вопросов физической химии растворов электролитов и в течение длительного времени является предметом дискуссии различных исследователей. Значение этой проблемы определяется прежде всего тем, что все современные структурные теории растворов электролитов построены на основе рассмотрения взаимодействий ионов с их окружением в растворе как индивидуальных образований (а не электролита как целого). Применимость каких-либо физических моделей можно считать корректной лишь в том случае, если количественные результаты теоретических расчетов сопоставляются с результатами экспериментально обнаруживаемых свойств индивидуальных ионов. Однако, следует заметить, что даже близкое сходство результатов теоретических расчетов, описывающих те или иные характеристики стехиометрических смесей ионов в растворе с экспериментально полученными величинами не может служить решающим аргументом в пользу этой теории. Это связано с особенностями поведения анионов и катионов, рассматриваемых как индивидуальные образования, в растворах. [c.186]

Многие особенности образования и поведения радикалов и ионов в твердых замороженных веществах связаны с наличием клеточного эффекта, обнаруженным в свое время для реакций в жидкой фазе. Наиболее ярко клеточный эффект проявляется в фотохимических процессах. В вязких жидкостях возникающие при фотодиссоциации молекулы два радикала в первый момент находятся друг около друга, как бы в клетке, и лишь в результате последующей диффузии дают две независимых частицы. Клеточный эффект влияет на эффективность воздействия света при фотохимическом распаде молекул в твердой фазе. Получение количественных данных о клеточном эффекте при низких температурах довольно сложно. [c.56]

В пришщпе, можно усовершенствовать эти общие системы, чтобы получать более количественный результат в тех случаях, когда от анализа требуется больше, чем положительний или отрицательный ответ. Конфигурация сенсора зависит от того, какой внд анализа предпочтителен конкурентный или саадаичевый. Теоретически особенно жизненной альт нативой кажется конкурентное смещение флуоресцентной метки. Так как это равновесный процесс, то загрязнения или прнмеси на поверхности не должны изменять абсолютного результата, хотя вполне возможно влияние на отношение сигнал/шум [7.8-50] Вероятным недостатком являегся то, что успех такого анализа со смещением очень сильно зависит от относительной кинетики связывания соединения с меткой и пробой. Для получения количественного результата они должны значительно различаться. [c.552]

Для выделения карбонильных соединений из смесей их превращали в самые разнообразные производные. Многие из этих производных имеют слишком высокую полярность или слишком малую летучесть и недостаточно хорошо поддаются анализу методом ГХ. В связи с этим были разработаны методы, которые позволяют практически количественно регенерировать исходное соединение из его производного и анализировать это соединение газохроматографически. Один из таких методов, называемый методом мгновенного обмена [45], особенно удобен для определения низкокипящих карбо-нильных соединений. Во многих случаях для определения этих соединений получали их 2,4-динитрофенилгидразоновые производные и помещали смесь производного и а-кетоглутаровой кислоты (Г.З) в капилляр, запаянный с одного конца и содержащий на дне 1 мг бикарбоната натрия. Открытым концом капилляр помещали во входное устройство газового хроматографа и быстро нагревали его. В результате реакции при нагревании регенерированное исходное карбонильное соединение поступало в хроматограф и его определение вели обычным образом. В некоторых случаях на хроматограмме появлялись ложные пики. Сообщалось [46], что лучшие результаты дает метод, в котором вместо а-кетоглутаровой кислоты и бикарбоната натрия используется смесь щавелевой кислоты и п-(диметиламино) бензальдегида. В другом методе [47] для получения количественных результатов при определении карбонильных соединений (от С2 до Се) используется десятикратный избыток фталевой кислоты. [c.99]

Исторически для лолучения информации о качественном и количественном составе вещества прежде всего использовали химические методы, т. е. методы, основанные на получении в результате химической реакции того или иного соединения, обладающего определенными аналитическими свойствами. Эта ситуация закреплена в самом названии аналитическая химия . Поэтому классические методы аналитической химии, особенно в той части, которая касается анализа неорганических веществ, опираются прежде всего на неорганическую химию как более общую дисциплину. Кроме того, нужно есть следующее. Преподавание аналитической химии в высшей щколе имеет помимо конечной главной цели — обучение основам аналитической химии — также задачу научить химическо му мышлению. Распространено мнение (и оно вполне оправедливо), что аналитическая химия представляет собой идеальное средство для достижения этой, второй цели, иначе говоря, аналитическая химия естественно входит в структуру общехимических дисциплин вуза. Поэтому, как правило, курс классической аналитической химии, представляющий по существу неорганическую аналитическую химию, излагается В1 вузах сразу же после неорганической химии, а иногда совмещается с ней в единый курс. Именно для, такого вузовского курса и написан двухтомный учебник Анорганикум , изданный в ГДР. [c.5]

Начальной стадией гетерогенной реакции является адсорбция компонентов реакции. Для рассматриваемого класса реакций — восстановления летучих соединений тугоплавких ОЦК-металлов водородом — такими компонентами является водород и соответствуюш,ие летучие гало-гениды. Адсорбция водорода на переходных металлах характеризуется резким падением теплоты адсорбции с увеличением степени заполнения 0. На рис. 19 приведены зависимости д = / (в) по данным [3]. Для тантала наблюдается резкое падение, для вольфрама эта зависимость имеет перегиб. Характерно, что падение д при изменении 0 от О до 1 достигает величин — 30 ккал/молъ. Изотермы адсорбции водорода на вольфраме особенно хорошо изучены [14], поэтому воспользуемся этими данными для получения количественных результатов. Изотермы адсорбции водорода на вольфраме имеют вид, представленный на рис. 20. При значении 0 = 0,8% теплота адсорбции имеет постоянное значение д = дт х- Это означает, что при таких заполнениях выполняется изотерма Лангмюра, а при больших заполнениях — изотерма Фрейндлиха. Рогин-ским [15] проведен теоретический анализ этих данных. Им показано, что данные Франкенбурга свидетельствуют о неравномерном распределении по теплотам адсорбции, причем функция р(д) распределения участков по теплотам адсорбции водорода может считаться линейной или экспоненциальной, а зависимость теплоты адсорбции от степени заполнения может иметь вид [c.44]

Впервые эта возможность была использована О. Фаркашем уже в 1930 г. для определения концентрации атомов водорода при термической диссоциации водорода в широком интервале температур. Концентрации измерялись по скорости пара-орто-конверсии водорода, катализируемой, как известно, парамагнитными частицами. К сожалению, этот метод также мог быть применен лишь в весьма специальных случаях (прежде всего в отсутствие кислорода) и, так же как н предыдущие методы, не смог получить сколько-нибудь широкого применения. В конце 30-х годов Михаэлис предложил использовать для определения свободных радикалов в биолопических процессах и системах, моделирующих такие процессы, простое магнитное взвешивание. Он действительно показал, что в ходе ряда окислительно-восстановительных процессов в жидкой фазе наблюдаются изменения парамагнетизма, совпадающие по характеру с изменением скорости химического процесса. Применение этого приема также оказалось довольно ограниченным как в смысле идентификации строения радикалов, ответственных за парамагнетизм системы, так и еще более в смысле чувствительности, так как нетрудно убедиться, что надежные измерения возможны только в тех случаях, когда молярная концентрация радикалов превышает 1—2%. Это ограничение связано с тем, что метод определения магнитной восприимчивости основан на измерении разности между суммарной пара- и диамагнитной восприимчивостью всех частиц системы. Поскольку магнитный момент парамагнитной частицы обычно в 50—100 раз больше, чем диамагнитный вклад, то ясно, что при концентрациях меньше 1 % магнитный момент радикалов будет затушевываться сильным диамагнетизмом остальных молекул. Если учесть большие трудности точных измерений восприимчивости, особенно в условиях протекания химических реакций, невозможность получения количественных результатов в большинстве случаев очевидна. [c.15]

Эти методы описаны з серии статей. В первой из них Сайкс [87] рассматривает возможность получения количественных результатов по данным обычной кривой охлаждения и приходит к выводу, что в этом случае неизбежна заметная погрешность, особенно в случае превращения в твердом состоянии, которое связано с аномалией удельной теплоемкости в довольно широком инте рвале температур. Он разработал двойной дифференциальный метод кривой охлаждения и метод для количественных измерений удельной теплоемкости. Последний метод был дальше развит Сайксом и Джонсом [88] и применялся Джонсом, Сайксом и Вилькинсоном [26] главным образом для изучения процессов упорядочения в температурном интервале 100—500°. Повидимому, этот метод может быть применен и при более высоких температурах. [c.162]

Химическое взаимодействие минерала с продуктами гидратации цемента, особенно в условиях повышенных температур, обусловливает накопление достаточного количества новообразований, укрепляющих затвердевший камневидный образец. Преимущественный синтез низкоосновных плохо окристаллизованных гидросиликатов с волокнистой структурой упрочняет камень, сохраняет его повышенную прочность в гидротермальных условиях. В работе [60] уточнены и количественно сопоставлены величины прочностей гидросиликатов различной основности, степени совершенства кристаллической структуры и морфологии. Установлено, что с уменьшением площади поперечного сечения и увеличением отношения д и-ны к диаметру кристалла прочность на растяжение низкоосновных гидросиликатов возрастает до 13 500 кПсм , а высокоосновных до 7 700 кПсм . Полученные нами результаты хорошо согласуются с этими данными. [c.149]

Поэтому для получения воспроизводимых результатов, особенно в опытах с высокой кислотностью (>6 N HG1), осаждали германий в виде сульфида сероводородной водой, растворяли осадок в концентрированном NH4OH и лишь после этого отбирали аликвотную долю раствора на подложку для измерения. Неудобство количественного осаждения германия в виде сульфида (с дополнительным добавлением носителя) состоит в длительности этой процедуры из-за тмедленного укрупнения осадка, который приходилось отстаивать 15—20 ч. [c.66]

Значение 121 находится из рассмотрения равномерной асимптотики решения уравнения (3.74) на всей полуоси > 0. Забегая несколько вперед, отметим, что одним из результатов исследования этой асимптотики является вьгаод, что при т 1,6 коэффициенты 1 и в асимптотическом ряде (3.77) для функции со принимают весьма большие значения. Так, например, = 5,33, 12з = 300 при т = 2,6. По этой причине равномерная асимптотика, вообще говоря, малопригодна для количественных оценок при /и>1,6 и Л =4 —5. Это обстоятельство не умаляет значения равномерной асимптотики как средства исследования качественных особенностей решения. Для получения же количественных результатов в этих случаях необходимо обращаться к численному решению краевой задачи. [c.116]

В настоящей главе на ряде конкретных примеров показаны возможности данного метода и особенности его применения. В работе Саффиса и Дина [6] была предложена следующая методика для осуществления хромато-распределительного метода. Образец, содержащий 2 г анализируемой смеси или чистого вещества, растворяли в 25 мл четыреххлористого углерода. Раствор помещали в делительную воронку. Добавляли 25 мл пропиленгликоля и тщательно встряхивали. Затем из каждого слоя отбирали пробу на хроматографический анализ. Данные по фазовому распределению были представлены в виде процентного содержания каждого компонента в используемых фазах. Результаты исследования распределения в каждом из слоев представлены в табл. 18. Саффис и Дин рассматривали полученные ими результаты только как продолжение работ по методу вычитания хроматографических пиков, например, пики, вычитаемые в результате распределения более чем на 50%, предложено идентифицировать как спирты. Однако приведенные авторами количественные данные по распределению, конечно, свидетельствуют о более широких возможностях метода. [c.68]

Первый вариант используется, например, при исследовании коррозионного поведения таких металлов, как цирконий, титан, ниобий и сплавов на их основе. В частности, на цирконии и его сплавах при коррозии в воде высоких параметров образуется плотная пленка окисла 2гОг. Надежных методов снятия пленок без растворения самого металла пока не существует, так как химические реактивы, растворяющие этот окисел, не менее интенсивно растворяют и основной металл. Вплоть до того момента, когда пленка начинает разрушаться (т. е. до перелома на кинетической кривой), количественные результаты, полученные этим методом, с достаточной точностью отражают кинетические особенности процесса. Однако после перелома , когда часть продуктов коррозии осыпается и учесть эти потери трудно, метод уже не позволяет точно оценить коррозию. [c.341]

Известные методы количественного определения степени химической деструкции оказались непригодными. Они, так же как и методы определения адсорбции, являются косвенными и не фиксируют результатов. С их помощью можно определить содержание НПАВ, даже если присутствуют только отдельные части их молекул (либо оксиэтильные, либо ал-килфенольные). Кроме того, спектрофотометрический, ста-логмометрический и колориметрический методы показывают существенные расхождения в результатах, особенно полученных измерением межфазного натяжения. [c.583]

Важные сведения, дополнившие представления об особенностях механизма функционирования электродов из электронопроводящих стекол, были получены в экспериментах по определению кинетических параметров процессов на границе стекло — раствор, выполненных стационарным н импульсным галь-ваностатическими методами [133—136]. Для получения количественной информации из поляризационных измерений необходимо было преодолеть ряд методических трудностей разделение омического и электрохимического слагаемых поляризационного сопротивления, учет двусторонности стеклянной мембраны и т. д. Результаты этих исследований можно сформулировать следующим образом. [c.76]

Существенным требованием к системе для ввода проб должно быть предотвращение диффузии наров пробы в газопроводящие коммуникации, особенно, если они не обогреваются. Проникновение пара в них вследствие диффузии или в результате толчков при резком увеличении давления в испарителе приводит к тому, что вводимая зона оказывается сильно растянутой. Вследствие этого пики отдельных компонентов будут иметь растянутые задние фронты ( хвосты ), ухудшающие разделение и затрудняющие получение точных количественных результатов анализа. [c.129]

Для получения надежных результатов необходимо учитывать влияние зернистости порощка, в особенности когда у компонентов заметно различаются коэффициенты поглощения. В этом случае использование крупнозернистых образцов (с размером зерна больше 0,5—1 микрона) вносит дополнительную ошибку (умень-и ается относительная интенсивность линий сильнопоглощающего вещества). Довольно часто встречается случай, когда частицы одного из компонентов обволакивают частицы второго, что приводит к резкому уменьшению интенсивностей линий второй фазы (так, частицы металла в керметах часто обволакиваются окисны-ми фазами). Поэтому при проведении количественного анализа необходимо предварительно отработать методику приготовления образцов на стандартных смесях. Второй источник ошибок — преимущественная ориентация кристаллитов в образце. Для устранения этой ошибки или существенного уменьшения ее к образцу добавляют 30—50% какого-либо аморфного вещества, например крахмала. В случае применения внутреннего стандарта источником ошибки может быть и неравномерное распределение стандарта в смеси. [c.133]