Барий в виде сульфата

Различают весовой и объемный химический анализ. Весовой, нли гравиметрический, анализ основан на полном (количественном) выделении какого-либо компонента из анализируемого образца в виде строго определенного вещества и последующем точном взвешивании его. Пусть, например, требуется проанализировать образец нитрата бария на содержание основного вещества. Точную навеску образца растворяют в воде и осаждают ионы бария в виде сульфата бария, добавляя к раствору серную кислоту в избытке. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и взвешивают. По количеству полученного сульфата бария рассчитывают содержание нитрата бария в исходном образце. Весовой анализ дает очень точные результаты, но он очень трудоемок и длителен, поэтому все более вытесняется другими методами анализа. [c.75]

Так, осаждение железа(П1) в виде гидроксида возможно в присутствии некоторых двухвалентных ионов, особенно если применить переосаждение, но оно не может быть успешно проведено при наличии в растворе солей алюминия и титана, которые в этих условиях также количественно осаждаются. Весовое определение бария в виде, сульфата возможно в присутствии солей щелочных металлов, но если в растворе находятся соли других щелочноземельных металлов, эту осаждаемую форму нужно заменить на хромат бария. [c.226]

К исследуемому раствору приливают избыток смеси карбоната и сульфата аммония, нагревают до кипения и оставляют на полчаса, часто взбалтывая. Отфильтрованный и промытый осадок, состоящий из сульфата бария, карбоната стронция, карбоната кальция и небольшого количества двойной углекислой соли магния и аммония, обрабатывают 1 /, раствором уксусной кислоты при этом на фильтре остается только барий в виде сульфата. Идентифицирование Ва"1 Уксуснокислый фильтрат пересыщают аммиаком и осаждают при температуре кипения смесью взятого в избытке карбоната аммония и оксалата аммония. При этом выпадают карбонат стронция и оксалат кальция. Через 20—30 минут осадок отфильтровывают, промывают и снова обрабатывают на фильтре 1 /, раствором уксусной кислоты, причем в раствор переходит Sr", а Са" в виде оксалата остается на фильтре. Идентифицирование Sr и Са" [c.103]

Серу определяют весовым методом, после осаждения ее хлоридом бария в виде сульфата бария. [c.119]

Этим методом можно осаждать, например, ионы бария в виде сульфата бария. Необходимые для этого сульфат-ионы получаются либо из пероксодисульфат-ионов, либо из диметилсульфата путем их медленного взаимодействия с молекулами воды, скорость которого регулируют изменением температуры раствора [c.124]

Определение серы проводят аналогично определению галоидов, с той лишь разницей, что не прибавляют азотнокислого серебра. Так как окисление серы облегчается в присутствии брома, то часто к навеске вещества прибавляют несколько кристалликов чи стого бромистого калия. Азотная кислота окисляет серу до серной кислоты, которую осаждают раствором хлористого бария в виде сульфата бария. Осадок сульфата бария отфильтровывают, промывают, прокаливают при 500 °С и взвешивают. Этот способ определения галоидов н серы предложен Кариусом. [c.31]

Открываемый минимум обычно порядка 10 мкг [26, 175]. Если объем капель составляет 0,05 мкл, то открываемый минимум порядка 10 2 мкг [39, 71]. Таким образом удавалось обнаруживать до 10 мкг железа в виде берлинской лазури и 10 мкг бария в виде сульфата [172, 178]. [c.34]

Методы выделения и определения радия. Остатки смешанных сульфатов, образующиеся в результате переработки урановой смолки, переводят в карбонаты кипячением с концентрированным раствором соды и получающийся продукт растворяют в разбавленной соляной кислоте. Пропусканием через полученный раствор сероводорода осаждают полоний и висмут, после чего осаждают аммиаком редкоземельные элементы и актиний. Раствор обрабатывают серной кислотой для осаждения радия и бария в виде сульфатов, которые затем вновь переводят в хлориды. Из 1 т остатков урановой смолки выделяют 10—20 г смешанных сульфатов, которые содержат около 0,5 г радия. [c.483]

Нерастворимый остаток, содержащий весь барий в виде сульфата, промывают пять-шесть раз горячей 1—2%-ной соляной кислотой (до исчезновения реакции на свинец), затем 2—3 раза горячей водой, озоляют вместе с фильтром и спекают со смесью, состоящей из 100 г безводной соды, 40 г безводной щавелевой кислоты и 7,5 г нитрата калия. При указанной выше навеске руды берут 6 г смеси, заворачивают ее вместе с осадком сульфата бария в папиросную бумагу и помещают в фарфоровый тигель, на дно которого положена сложенная вчетверо бумага, смоченная водой (для предотвращения действия соды на фарфоровый тигель). Выдерживают тигель сперва 1,5—2 ч на плитке, затем помещают на 10 мин в муфель, нагретый до 600—700° С. [c.177]

Сульфат бария слегка растворим в растворе ацетата аммония и, кроме того, препятствует полному растворению сульфата свинца. В присутствии бария следует предварительно отделить свинец (как будет описано ниже) перед осаждением бария в виде сульфата или ще взвесить сульфаты свинца и бария вместе и ввести поправку после определения одного из них. [c.259]

Осадок, содержащий Ir+Rh, спекают с ВаОг. Спек растворяют в НС1 (1 1) и отделяют барий в виде сульфата. Фильтрат выпаривают до малого объема, окисляют иридий до четырехвалентного состояния перекисью водорода и определяют его полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). [c.296]

Сера окисляется перекисью водорода до шестивалентного состояния и осаждается избытком хромата бария в виде сульфата бария. [c.226]

Катионы соосаждаются с сульфатом бария в виде сульфатов или гидросульфатов. Когда в качестве осадителя используют раствор соли бария, обычно соосаждение катионов преобладает над соосаждением анионов. Но осаждение анионов доминирует в случае прибавления щелочного раствора сульфата к подкисленному раствору хлорида бария. [c.522]

В некоторых анализах, например при определении ионов бария в виде сульфата бария, высушенный осадок нужно сжечь и прокалить. Фарфоровые тигли для прокаливания подготавливают заблаговременно. Тигель моют, просушивают и прокаливают на газовой горелке или в муфельной печи до постоянной массы. В тигель вносят высушенный фильтр с осадком, осторожно озоляют фильтр в пламени горелки и затем прокаливают тигель до постоянной массы. [c.113]

Фрезениус описал также весовые методы определения индивидуальных элементов. Он записывал процентный состав осадков и их эквивалентные веса, т. е. молекулярные веса в современном понимании (с учетом того, что кислороду приписывался молекулярный вес 100) [225]. Определять калий Фрезениус рекомендовал в виде сульфата, хлорида, нитрата или хлороплатината [226], барий — в виде сульфата, карбоната или фторосиликата [227], а кальций — в виде сульфата или карбоната. Алюминий, хром, [c.122]

Полученную гидроокись бериллия прокаливали до окиси и взвешивали. Из фильтратов выделяли отделенные металлы барий в виде сульфата, стронций в виде сульфата (с прибавлением спирта), кальций в виде оксалата и магний в виде магний-аммоний-фосфата. Полученные осадки после фильтрования и промывания прокаливали и взвешивали. Результаты опытов приведены в табл. 49. [c.92]

Затем вычислим, сколько потребуется миллилитров 2 н. раствора Н2 04 для осаждения всего бария в. виде сульфата [c.234]

Какой из приведенных ниже методов можно применить для предварительного разделения бария и свинца перед весовым определением последнего Объяснить, почему непригодны другие методы, и какие ошибки могут возникнуть при их применении а) осаждение бария серной кислотой в солянокислом растворе б) осаждение бария в виде сульфата в присутствии ацетата натрия в) осаждение свинца раствором молибдата натрия г) осаждение бария раствором молибдата натрия д) осаждение бария раствором углекислого натрия. [c.182]

Сульфат бария слегка растворим в растворе ацетата аммония и, кроме того, препятствует полному растворению сульфата свинца. В присутствии бария следует предварительно отделить свинец (как будет описано ниже) перед осаждением бария в виде сульфата или же взвесить [c.235]

Разложение с перекисью натрия проводят совершенно так же, как при соответствующем определении галогена (стр. 232). Раствор после разложения кипятят 10 мин для удаления перекиси водорода, слабо подкисляют соляной кислотой и в случае надобности фильтруют. Из прозрачного раствора сульфат осаждают, как обычно, хлоридом бария в виде сульфата бария. [c.243]

Силл и Уиллис [11] выделяли следовые количества тория из сильно кислой среды соосаждением с барием в виде сульфатов. При осаждении из раствора с pH > 3 сульфат бария не захватывает тория. [c.403]

Р. Пшыбил в 1952 г. предложил для количественного выделения бария в виде сульфата в присутствии всех других катионов, кроме Sr-+ и Са +, вести анализ в растворе, содержащем комплексен 1П (этилендиаминтетраацетат натрия). Осадок BaSO, можно очистить дополнительно его растворением в аммиачном растворе комплексона (П1) с последующим осаждением сульфата. [c.319]

З-(п-Оксифенил)-аланин-1-Сполучен Клемо, Даксбури и Свеном [4] по описанному методу с некоторыми изменениями радиохимический выход 23%. Эти исследователи нашли, что для получения конечного продукта высокой степени чистоты весьма желательно производить гидролиз гидантоина концентрированным раствором гидроокиси бария при кипячении с обратным холодильником в течение 8 час. После удаления бария в виде сульфата образующийся в качестве промежуточного продукта [c.250]

Карбонаты бария, стронция, калытая и магния [458] количественно осаждают висмут из азотнокислого раствора при комнатной температуре, в то время как свинец и медь остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца и меди к раствору прибавляют на холоду карбонат бария осадок висмута практически не содержит свинца и меди. Таким же путем можно отделить висмут от кобальта, марганца и никеля. Осадок висмута вместе с избытком карбоната бария растворяют и осаждают барий в виде сульфата. Следует, однако, отметить, что с сульфатом бария соосаждаются заметные количества висмута. [c.21]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

Еслп в составе вместо смолы имеется сера, тогда навеску обрабатывают разбавленной соляной кислотой. При этом магний и нитрат бария растворяются, а сера останется в осадке. Из фильтрата осаждают барий в виде сульфата бария, а магний — в виде ппро-фос-форнокислого магния М оРоО . [c.207]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Получение комплекса бария с диэтилцинком [17]. К суспензии 8,3 г (0,06 г-атома) мелко измельченного металлического бария в Ь мл бензола в трехгорлой колбе добавлено в атмосфере азота 22,2 г (0,18 моля) диэтилцинка. При перемешивании смесь медленно нагрета до 65—70° С. Через 10—20 мин. образовалась пастообразная масса, после чего баня удалена. После охлаждения до комнатной температуры добавлено 75—100 мл абсолютного эфира, и кипячение продолжено 1—1,5 часа. Отстоявшаяся суспензия отфильтрована через асбестовую ткань полученный раствор проанализирован двумя способами а) 2 мл раствора гидролизованы до гидроокиси бария с последующим титрованием серной кислотой б) из аликвотной части барий в виде сульфата определен гравиметрически. Выход составил 50—63%. [c.503]

Предварительно необходимо удалить радиоактивный лантан из бария. Для этого к 10 лы слабокислого раствора, содержащего Ваио и Ьа , прибавляют 20 Л1Л воды, 10 мг азотнокислого, лантана и 10 Л1г азотнокислого бария и осаждают гидрат окиси лантана аммиаком. Раствор фильтруют или центрифугируют, фильтрат подкисляют соляной кислотой и осаждают барий в виде сульфата. Время осаждения записывают. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера или разборной воронке, сушат, пропитывают 2 %-ным раствором нитроцеллюлозы в ацетоне, снова сушат и помещают в конверт из кальки. [c.191]

Выбор методики анализа руды зависит от ее состава. В рудах,, богатых ураном (более 10%), определение его производят весовым или объемными методами, после отделения от мешающих определению элементов. Для бедных руд применяют колориметриро-вание или полярографирование. Радий выделяют вместе с барием в виде сульфатов бария-радия, переводят их в раствор и определяют радий по эманации. [c.329]

Ана 1из керамики аналогичного состава обычно проводят по разработанной для этой цели инструкции. Пробу растворяют в соляной кислоте. После отделения титана гидролизом в фильтрате из аликвотов комплексонометрически определяют сумму бария, кальция и кобальта. После осаждения бария в виде сульфата титруют в растворе над осадком кальций кобальт определяют фотометрически и по разности находят барий. [c.100]

Выделение и определение Р. Для выделения Р. из природных минералов сульфатные остатки от переработки урановой смоляной руды, после добавления в них в качестве носителя соли бария, превращают в карбонаты кипячением с конц. р-ром соды и полученный продукт растворяют в разб. НС1. Полоний и висмут осаждают сероводородом, после чего, добавляя NH4OH, осаждают актиний и редкоземельные элементы. Затем р-ры обрабатывают разб. серной к-той с целью осаждения Р. и бария в виде сульфатов, к-рые вновь переводят в растворимые хлориды. [c.219]

Это соединение малорастворимо в воде (0,0025 г/л), нерастворимо в разбавленных кислотах, не меняет своего состава при прокаливании на воздухе. Благодаря этим свойствам легко можно выделить барий в виде сульфата бария BaSO 4, собрать его, освободиться от примесей и взвесить в чистом виде. Следовательно, как осаждаемая (BaSO4), так и весовая формы (BaSO ) отвечают всем требованиям, которые к ним предъявляются. Реакция осаждения протекает по уравнению [c.308]

При открытии бария в виде сульфата нужно иметь в виду, что сульфаты свинцз и ззкнсной ртути также трудно растворимы в воде и кислотах. [c.58]

Для выделения бария используется главным образом трудная растворимость его сульфата и хромата (0,29 мг BaSOe и 0,46 мг ВаСг04 в 100 мл воды при 30°), осаждение которых можно сделать более полным, добавляя спирт или ацетон. Для осаждения хромата необходима почти нейтральная среда, а сульфат можно успешно осадить из слабокислого раствора в присутствии избытка ионов SOl . Выделение бария в виде сульфата неудобно, так как для растворения бария осадок надо сплавить с карбонатом натрия и сплав выщелочить водой, чтобы получить карбонат бария, который затем промывают и растворяют в кислоте. Свинец будет осаждаться или соосаждаться с сульфатом и хроматом бария, а стронций — с сульфатом ария. [c.150]

Ход анализа. 2 г измельченного материала тщательно взвешивают в платиновой чашке диаметром 7,5 см, добавляют 15 мл 50-процентной (по весу) серной кислоты и около 25 мл дважды перегнанной фтористоводородной кислоты и помешивают смесь платиновым шпателем. Если присутствуют карбонаты, они при этом будут легко обнаружены. После слабого нагревания обнаружатся также пирит, графит и углерод. Содержимое чашки дважды выпаривают до сильного дымления, как описано для общего железа на стр. 76, добавляя на половине первого выпаривания маленький кристаллик нитрата калия. Остаток охлаждают, обрабатывают водой на водяной бане в течение 10 мин., а если предстоит определить барий, фильтруют через двойной фильтр диаметром И см (белая лента) и тщательно промывают горячей водой. Если барий не определяют, более быстрое фильтрование может быгь достигнуто употреблением одного плотного фильтра (синяя лента). Остаток на двойном фильтре (белая лента) содержит весь барий в виде сульфата и другие компоненты его сохраняют для определения бария, [c.101]

Нерастворимость сульфата бария обеспечивает простой и эффективный путь выделения бария в маленький компактный осадок от основной части породы. Малые количества кальция и часть стронция будут сопровождать барий в виде сульфатов, и неразложившаяся или не полностью разложившаяся порода также останется вместе с сульфатом бария. После дегидратации с концентрированной серной кислотой сульфаты железа(И) и алюминия также появляются в остатке, но при продолжительном выщелачивании они переходят в раствор. Для очистки осадка сульфата бария обычно используют свойство растворимости его в концентрированной серной кислоте, из которой сульфат бария можно выделить при разбавлении водой. Недавно был предложен метод [5], использующий растворимость сульфата бария в аммиачном растворе ЭДТА. Комплексы ЭДТА с кальцием и стронцием устойчивы в широком диапазоне pH, в то время как комплекс бария устойчив только в щелочном рас- [c.127]

Приводимый ниже метод основан на работе Беннета и Пикупа [5]. Для анализа берут навеску 5 г, сплавляют с содой и нитратом калия и плав выщелачивают водой. Нерастворимый остаток отделяют, растворяя в разбавленной серной кислоте, и цирконий осаждают в виде фосфата после отделения бария в виде сульфата. [c.452]

Все эти примеры относятся к демаскированию по механизму замещения. Другой возможный метод основан на регулировании pH среды в тех случаях, когда величина р/С лиганда соответствует легко доступной области pH. Так, при pH 7 EDTA маскирует осаждение бария в виде сульфата, но при pH 5 маскирования уже не происходит. [c.149]

Все попытки определить количество уксусной кислоты в этом соединении посредством его разложения баритовой водой и определения бария в виде сульфата дали слишком высокие результаты, что объясняется последующим разложением метильной грунны, которая должна была бы выделиться в свободном состоянии. В самом деле, вещество легко растворяется в щелочных растворах и вступает в бурную реакцию с твердым едким кали, причем образуется щелочной ацетат с примесью формиата. Посредством этой реакции получить гликол С2Н4О4 не удалось. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология