Альдегидин

Взаи.модействие с альдегидами (образование альдегидинов). При взаимодействии солей ароматических о-диаминов с альдегидами образуются альдегидины [c.383]

Бис-азометины — нормальный продукт взаи.модействия бензальдегида с о-диаминами — образуются, если реакция проводится в спиртовом растворе. При нагревании с разбавленной соляной или уксусной кислотой они более или менее легко превращаются в альдегидины [c.384]

Алифатические 1,2-диамины в отличие от ароматических о-диаминов не способны к образованию альдегидинов, так как реакция протекает нормально и получаются бис-азометины 1в1, Другие реакции 1,2-диаминов. Ароматические [c.384]

Влияние концентрации гидроксильных ионов представлено на рис. 5, из которого видно, что гидроксильные ионы вызывают наиболее сильное изменение коэффициента распределения при извлечении аминами с экранированным азотом. Поэтому для практических целей наиболее перспективны такие экстрагенты, как пиридин, хинолин, и особенно — производные пиридина — альдегидины [43]. [c.252]

Этанол, аммиак Этанол а- и 7-Пиколины, альдегидин, Р-колли-Дин Дегидроконденсация с Ацетон (I), метилпропилкетон [ацетальдегид, высщие кетоны, этилацетат, парафины, олефины, СОг uO uO ЗЮг uO NiO АЬОз uO АЬОз— uO—310г 350° С, uO малоактивна лучщий катализатор АЬОз—NiO [444] =. См. также [445] декарбонилированием Восстановленный медный катализатор с добавкой TiiOa 300° С, время контакта 15 сек. Выход I на пропущенный спирт 24% [446]. См. также [436, 447] Восстановленный медный катализатор с добавкой ТЬОг 5 бар, 300° С, в конденсате ацетона 18%, метилпропилкетона 27,1% [448] (РегОз + СггОз) — СаСОа —СиО (53 38 8 вес. %) 400—420° С. Выход ацетона до 92,5% [449] [c.1255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология