Амины извлечение катионитами

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

Смешивая зерна катионита и анионита, можно производить одновременное извлечение катионов и анионов из воды. В качестве анионитов используются смолы, полученные в результате взаимодействия аминов с формальдегидом или полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином. [c.302]

Введение высаливающих агентов приводит к различным значениям О в зависимости от природы анионов и катионов высаливателя как при извлечении кетонами, так и ТБФ или аминами с неэкранированным азотом. По своему действию ионы высаливающих агентов располагаются в ряды [c.123]

Еще в 1949—1952 гг. была установлена возможность извлечения рение-вой кислоты изоамиловым спиртом [6] и некоторых перренатов — пиридином [7, 8]. Одним из авторов настоящего сообщения было показано, что рениевая и технециевая кислоты хорошо извлекаются спиртами, кетонами, альдегидами и трибутилфосфатом, а некоторые соли их аминами, кетонами и альдегидами [9]. Эти данные нашли хорошее подтверждение в обширной работе [10]. Позднее появилась большая серия работ по извлечению ионных ассоциатов перренат-иона с рядом органических катионов [11— 16], а также более подробные исследования по извлечению рения трибу-тилфосфатом и некоторыми другими фосфорорганическими соединениями [17, 18 и третичными аминами [19]. [c.245]

На рис. 41 показана схема извлечения аминов из сточных вод с помощью катионита КУ-2. После дистилляции сточные воды из сборника 1 подаются в напорный бачок 4, откуда самотеком поступают в колонну 5, заполненную катионитом КУ-2. Очищенная от примесей вода удаляется через нижнюю часть колонны. По мере насыщения аминами катионит периодически регенерируется 8— 10%-ной серной кислотой, поступающей самотеком из напорного бачка 3. Кислота из колонны, содержащая сернокислые амины, собирается в приемнике 6, затем амины перерабатываются в стандартный продукт. [c.260]

Для выбора оптимальных условий экстракции катионов изучена зависимость процента извлечения (/ , %) от концентрации соляной кислоты в водной фазе. Извлечение железа (III) (рис. 2) и других изученных катионов металлов (таблица) увеличивается с повышением концентрации последней до 10 М, где экстрагенты находятся в протонированном состоянии, что свидетельствует в пользу аминного механизма экстракции [2—4]. [c.20]

Ионообменной очистке от органических электролитов поддаются преимущественно маломинерализованные сточные воды. При извлечении органических оснований или их солей (алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов и т. п.), образующих одновалентные катионы, важно, чтобы минеральный состав сточных вод определялся солями щелочных металлов, поскольку двухвалентные катионы кальция, магния и тем более трехвалентные катиоь ы, например железа, поглощаются катионитами настолько сильнее органических катионов, что вытесняют последние в раствор в широком интервале соотношения концентраций. [c.347]

В большинстве случаев концентрирующие патроны представтяют собой разъемные капсулы из полиэтилена или фторопласта, заполненные гидрофобными сорбентами на основе силикагелей, полимеров или активных углей с привитыми алкильными, фенильными и нитрильными фуппами (рис. 6.1). Наряду с ними выпускаются также патроны для ионообменной ТФЭ, содержащие сорбенты с привитыми аминными, аммониевыми и карбоксильными фуппами Если первые используются в основном для выделения нейтральных органических соединений, то вторые - для извлечения органических и природных кислот и оснований, а также катионов тяжелых металлов [c.213]

Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

Экстракционные. методы при.меняются при извлечении роданидов кобальта и соединений тетрароданида кобальта с органическими аминами и другими органическими катионами больших раз.меров, при извлечении дитизонатов и ацетилацетонатов. [c.61]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Хотя механизм извлечения аминами пока и не совсем ясен, однако, исходя из некоторых экспериментальных данных, можно сделать заключение, что такие амины, как пиридин и хинолин, координируются не только с катионом, но и с водой, входящей в состав сольвата [c.252]

Хитозан не растворяется в воде, но хорошо растворим в органических кислотах (муравьиной, уксусной и др.). Рабочие растворы хитозана для флокуляционных опытов могут быть приготовлены в 1—2 %-ной уксусной кислоте [121]. Аминная группа придает хитозану свойства катионного полиэлектролита. Наиболее эффективно его действие в нейтральной и кислой средах. Хитозан образует комплексные соединения с солями тяжелых металлов (ртути, хрома, железа, меди, свинца и др.) и может быть использован для их извлечения из воды. [c.121]

Рассмотренные явления справедливы не только для процесса сушки, а имеют общее значение. Широко применяются ионы в технологических операциях в форме ионообменных амол. Они используются для извлечения металлов из гидрометаллургических пульп посредством флотации. Насыщенные металлом катионы- подвергаются флотации в присутствии аминов, используемых в качестве коллекторов, а аниониты, насыщенные металлическими комплексами, отделяются от пульп флотацией с использованием соответствующих флотационных реагентов [222]. [c.189]

В последнее время исследовали экстракцию цианидов золо-та(1) и серебра(1) третичными аминами, солями четвертичных аммониевых оснований и в присутствии некоторых других катионных экстрагентов. Данных об извлечении элементов из цианидных растворов кислородсодержащими растворителями почти нет. Звягинцев и др. [159, 582, 583] изучили распределение золота(1) между водными цианидными растворами и некоторыми спиртами и кетонами поведение других элементов не исследовалось. Наибольшие коэффициенты распределения были получены при использовании циклогексанопа О 1000). Водная фаза содержала серную кислоту и соль КаЛи(СК)2 в отсутствие избытка С1Ч . [c.113]

ТБФ не единственный экстрагент, применяемый для извлечения тория. Будучи высокозаряженным катионом, Th + образует хорошо экстрагируемые внутрикомплексные соединения с 8-оксихинолином, купфероном и в особенности -дикетонами. Эти последние позволяют добиться хорошей очистки от редкоземельных ионов. Подробные сведения по экстракции тория различными органическими растворителями приведены Яффе [143], Для тория характерными экстрагентами являются кетоны. Результаты исследований по применению высокомолекулярных аминов для селективной экстракции тория и урана из руд содержатся в докладе Брауна с сотрудниками [144]. Авторы показали возможность разделения тория, урана и редких земель при экстракции из сульфатных растворов. Торий хорошо реэкстрагируется 1 М раствором Na l или 0,5 М раствором H2SO4. [c.246]

Типы растворителей. Основные промышленные растворители делятся на три класса 1) органические кислоты или их соли (алифатические монокарбоновые кислоты, нафтеновые кислоты, сульфокислоты, фенолы, оксимы, кислые эфиры фосфорной кислоты), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований), с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоиы), извлечение которыми осуществляется по разным механизмам в зависимости от кислотности исходного раствора. [c.367]

При применении в качестве собирателя аминов при обработке пенного продукта растворами щелочей или аммиака можно выделить амин в виде нерастворимого основания, а извлеченные в пенный продукт соединения перевести в щелочной раствор. Если пенный продукт представляет собой карбоксилат какого-либо металла, его можно непосредственно обработать сильной кислотой, и при этом собиратель выделится в виде нерастворимой кислоты, а катионы металлов перейдут в раствор возможно также предварительное растворение сублата в аполяр-ном растворителе с последующей реэкстракцией коллигенда кислотой. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология