Тиолы и тиофенолы

Меркаптаны. Это сернистые соединения, содержащие группу —SH. Они являются аналогами спиртов или фенолов их называют также тиоспиртами (тиолами) и тиофенолами. [c.16]

Меньшая Величина Ар/Са между тиолом и тиофенолом объясняется тем, что по сравнению с тиофенолом резонансная делока- [c.64]

В р-цию, подобную п. р., вступают тиолы и тиофенолы с образованием 8-алкил- и 8-арилтиоимидатов. [c.518]

Тиолы и тиофенолы очень чувствительны к окислителям н при окислении переходят в дисульфиды. Последние образуются чаето уже при контакте с кислородом воздуха. В связи с этим при получении и последующих превращениях тиолов чаще всего работают в атмосфере инертного газа (свободного от кислорода см. разд. Е), Процесс превращения тиола (тиофенола) в дисульфид обратим дисульфиды мягкими восстановителями вновь переводятся в тиолы (тиофенолы). (О биологическом значении этой реакции на примере системы цистин — цистеин посмотрите в учебнике.) [c.292]

Первичные и вторичные тиолы дают красное екрашиванке.. Третичные тиолы и тиофенолы — сначала зеленое, которое затем переходит в красное. [c.344]

Производные тиолов и тиофенолов получают теми же методами, что и производные их кислородных аналогов. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология