Тиолан производные

Номенклатура сернистых соединений очень неоднозначна. Вообще сер-ные аналоги кислородных соединений обозначаются с помощью приставки тно-перед названием кислородного производного, например тиоспирты, тиоэфиры, тиоальдегиды, тиокетоны, тиокислоты. Для тиоспиртов используется еще название гидросульфиды , для тиоэфиров — сульфиды . Не рекомендуется употреблять распространенное ранее название тиоспиртов — меркаптаны . В заместительной номенклатуре тиоспирты, называются тиолами. [c.155]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

По женевской номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют характеризующее сульфгидрильную группу окончание -тиол. Например [c.132]

В производных углеводородов (галогенопроизводные, спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды) наряду с а- ст возможны и л—>-о -переходы, а в соединениях с кратными связями п- л -и л л -переходы. Они требуют меньшей энергии, чем - [c.272]

Реакция производных кислот с тиолами или НгЗ [c.445]

Тиоэфиры представляют собой ацильные производные тиолов и содержат линейную связь С—S—С. Их можно получить либо при кислотно-катализируемой реакции тиолов с карбоновыми кислотами, либо при взаимодействии тиолов с ацилхлоридами (разд. 8.5.2) или ангидридами н+ [c.166]

При обработке серой бромистого трифенилметилмагния выход тиола составил 70% [88]. Синтезирован ряд тиолов, производных циклопентана, циклогексана и декалина [89] (см. также [90]). [c.82]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Приведенные в табл. 2.3 данные, а также усредненные Г. Д. Гальперном [172] результаты исследования СС из 10 нефтей Урало-Поволжья [444, 445] показывают, что преобладающая часть нефтяных тиолов содержит группу — ЗН у вторичных и третичных и меньшая часть — у первичных С-атомов углеродного скелета. Так, в ливийской нефти 2- и З-ЗН-замещенные изомеры составляют 87% от тиолов состава С4Н9ЗН и 63% от тиолов С5Н11ЗН [296]. Р. Д. Оболенцев и др. [446] нашли, что тиолы из изучавшихся ими четырех керосинов содержали в среднем 5% первичных, 75% вторичных и 20% третичных производных. Низшие тиолы из ливийской нефти (С4, С5) содержат большую долю изомеров с линейным строением углеродной цепи, чем структурно родственные им углеводороды [296]. [c.54]

Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то серусодержащие аналоги алкилфенолов — ароматические тиолы и их различные производные — почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел. Высокая же реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксильной позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер. [c.34]

Для соединений с двумя и большим числом атомов серы сохраняется такое же разделение на вещества, содержащие толькоа-свя-зи и вещества, кроме сг-связей, содержащие и-связи. Но это подразделение осложняется вариациями относительного расположения двух или нескольких атомов серы. Полнее исследованы спектры поглощения дисульфидов, содержащих—5—8—связи, в особенности производные тиолов, легко окисляющихся до дисульфидов. [c.161]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе Присоединение воды, спиртов, тиолов. алшиака и его производных, синильной кислоты, реактивов Гринъяра, бисульфита натрия. Полимеризация альоегидов 74 [c.4]

Поскольку тиолы - алкильные производные сероводородной кисло гы и имеют подвижный атом водорода, они являются слабыми кислотами. Подвижность водорода в -SH группе выше, чем в -ОН группе (К 10 ). В связи с этим в водных растворах со щелочами тиолы образук т соли - меркаптиды RSNa [c.173]

Сера, как фосфор и азот, входит в состав белковых веществ живой клетки, поэтому совершенно необходима для синтеза органического клеточного вещества. Наиболее важным серусодвржащим компонентом клетки является аминокислота цистин, которая входит в состав белка. Атомы серы в цистине находятся в виде тиоло-вой группы (—5Н). К производным пистиыа относятся метионин, биотин, тиамин, глутатион и др. Источником серы для большинства микроорганизмов служит сульфатный ион (—8042-), тиосуль-фатный ион (—ЗгОз -). В процессе жизнедеятельности микроорганизмы восстанавливают серу до 3 . Некоторые микроорганизмы не восстанавливают сульфаты и нуждаются в восстановленной сере (как, например, сероводород и цистеин). [c.284]

Наряду с алкоголятами в качестве Nu могут выступать цианид-ион, тиоля-ты, амины, еноляты, алкиланион (например, производное BRf). [c.254]

Данные о конформациях тиол- -лактонов XXVIII, а также производных тиаадамантана, например XXIX, были получены методом кругового дихроизма [43]. [c.555]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Тиофен в различные периоды его истории был известен под названиями тиофуран, тиол, тиотетрол и дивинилсульфид. Так как для различных производных тиофена часто применяют названия, содержащие необычные приставки и суффиксы, очевидно, чуждые самому этому соединению, номенклатура для соединений этого класса еще окончательно не установлена отсутствуют исчерпывающие правила или нормы, определяющие ее. В табл. 12 приведены различные системы номенклатуры для тиофенов в качестве рекомендуемой следует применять номенклатуру, принятую Е Кемикал абстрактс . [c.278]

ФТОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ, t,,n 27 С, i ., 137 °С/2 мм рт. ст. раств. в эф., бензоле, ацетонитриле, не раств. в воде. Реагент для идентификации оксисоединений и концевых аминогрупп в белках и пептидах по т-рам плавления продуктов взаимодействия фотометрии. определения тиолов, амшгов и фенолов с помощью р-ции Яновского и в УФ области (для производных тиолов Хмакс 480—570, производных аминов 450—580, производных фенолов 560—580). [c.638]

К производным тиамина относятся различные соли, эфиры, а к производным тиола тиамина — различные дисульфиды. Из солей тиамина, кроме бромида и хлорида, следует отметить тиаминмононитрат [28] — белые кристаллы с температурой плавления 196—200° С (с разложением). Его растворимость в воде при температуре 25° С — 1 г в 37 мл, при темпе- [c.66]

В настоящей главе термин смешанный ангидрид будет применяться в более широком смысле, чем обычно, чтобы осо-бо подчеркнуть сходство ряда способов, которые оказались полезными при синтезе пептидов. Таким образом, наряду с обычными смешанными ангидридами, производными кислот, к смешанным ангидридам будут отнесены и такие соединения, как галоидангидрвды, простые эфиры, сложные эфиры кислот и -тиолов, эфиры О-ацилизомочевины, изоимиды и др. [c.174]

Приведенный механизм, кажется, удовлетворяет всем известным до сих нор экспериментальным фактам и вероятно в равной степени применим к альдегидам, кетонам, спиртам, тиолам, олефинам, ацетиленам, иминам и производным кетонов и альдегидов, оставаясь тем же самым для нормальной и изоцепей. [c.431]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиолан производные: [c.352] [c.352] [c.790] [c.352] [c.75] [c.71] [c.254] [c.299] [c.171] [c.4] [c.171] [c.173] [c.173] [c.144] [c.93] [c.223] [c.7] [c.26] [c.136] [c.213] [c.353] [c.578] [c.529] [c.198] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология