Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорникотиновая кислота

    Подобные работы были выполнены и с никотином - . В результате последовательного окисления никотина выделены гигрниовая (40) и а-хлорникотиновая кислоты (34). [c.51]

    Халецкий и Гуревич исходя из а-хлорникотиновой кислоты (80), полученной в результате ряда превращений анабазина, синтезировали этиловый эфир и амид а1-амино-никотиновой кислоты (81 и 82). [c.80]

    Шульц и сотрудники [394] хлорировали 6-метокси-8-нитрохинолин хлористым сульфурилом и выделили пять веществ из продуктов реакции. Первое было идентифицировано как 3,5-(или 3,7)-дихлор-6-метокси-8-нитрохинолин путем окисления до известной 5-хлорникотиновой кислоты (XIV). Более вероятно, что первое вещество является 3,5-, а не 3,7-дихлорсоединением. [c.95]


    Кристаллический амино-Ы-метиланабазин (101) диазотированием в солянокислом растворе превращался в хлор-Ы-метиланабазин (102) окисление последнего (102) дало известную а-хлорникотиновую кислоту. [c.91]

    Но так как выход аминоанабазина был чрезвычайно низок, мы перешли к амидированию М-1метилана1базина [2], легко получаемого из анабазина, где отсутствие вторичного азота позволяло ожидать увеличения выхода. Это предположение подтвердилось, и нами -были толуче-ны два изомерных амино-Н-метиланабазина i общим выходом 45—50%. Первый изомер был получен в виде бесцветных призм с т. пл. 95— 95,5° С, второй — в виде бесцветного, густого, некристаллизующегося масла, которое было охарактеризовано через пикрат. При действии азотистой кислоты на солянокислый раствор а.мино-К-метил анабазин а (т. пл. 95° С) был получен хлор-М-метиланабазин (1П), который при окислении перманганатом дал а-хлорникотиновую кислоту с т. пл. 192° С (V) [3]. Этими реакциями было установлено положение аминогруппы, и амино-Н-метиланабазин с т. пл. 95° С должен иметь строение П. [c.79]

    Положение кислорода в анабазоне доказывается тем, что при действии пятихлористого фосфора наряду с отщеплением хлористого метила идет образование а-хлоранабазина (IV), который при окислении перманганатом дает а-хлорникотиновую кислоту (V)  [c.85]

    Смешанная проба с а-хлорникотиновой кислотой плавится при 191 — 192°С. Выход— 1,8 г. [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорникотиновая кислота: [c.45]    [c.274]    [c.339]    [c.339]    [c.413]    [c.417]    [c.46]    [c.40]    [c.50]    [c.80]    [c.91]    [c.50]    [c.962]    [c.66]    [c.40]    [c.82]    [c.69]   
Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.50 , c.51 , c.80 , c.91 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.50 , c.51 , c.80 , c.91 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте