Метил хлористый, отщепление хлористого водорода

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Получение 2-метил-5-изопропил-4-метоксистирола отщеплением хлористого водорода от 1 -хлор-1 - 2-метил-5-изопропил-4-метоксифенил)этана [c.179]

Однако, как это показано на примере взаимодействия галоида с окисью мези-тила, такое предположение, по крайней мере в общем случае, неверно, так как отщепление хлористого водорода от дихлорида окиси мезитила дает 3-хлор-2-метил-пентен-2-он-4 [c.153]

Удаление из реакционной смеси атомарного хлора возможно посредством отщепления атома водорода от некоторых углеводородов, например, от молекулы метана, с образованием хлористого водорода СН4+С1- - СНз + НС1. Хлористый водород может диффундировать в тропосферу, адсорбироваться атмосферной влагой и выпадать с дождями. [c.16]

Галоидэфиры, имеющие атомы водорода в р-положении, способны к мономолекулярному дегидрогалоидированию. При изучении термического разложения метил-а-хлорэтилового эфира в температурных пределах 180—250° С Томас установил, что реакция является гомогенной с первичным отщеплением молекулы хлористого водорода. Метоксигруппа ускоряет процесс разложения. Константа скорости реакции первого порядка равна 1 = 2,9-10" ехр(—33,300/ Г) сек [149]. Но мономолекулярное дегидрогалоидирование является только первой ступенью термического разложения. Обычно разложение идет дальше и в результате образуются смолистые продукты [74], содержащие значительное количество кислорода. Возможно, что одновременно с полимеризацией происходит и окислительный процесс [74] [c.30]

Получение хлористого винила как исходного сырья-мономера для синтеза поливинилхлоридных смол осуществляется двумя методами — взаимодействием ацетилена с хлористым водородом и отщеплением хлористого водорода от хлористого этилена, получаемого, в свою очередь, из этилена. Если учесть, что производство ацетилена может быть осуществлено из метана, т. е. природного газа, а хлора — из поваренной соли, сырьевые запасы которых в нашей стране практически неограниченны, так же как и запасы этилена, получаемого из попутных нефтяных газов и газов нефтепереработки, то, следовательно, сырьевые ресурсы производства поливинилхлоридных смол являются в нашей стране исключительно благоприятными для ускоренного развития этого производства. [c.94]

Так как реакция обрыва цепи за счет взаимодействия с комплексным анионом имеет меньшую энергию активации, чем такая же реакция обрыва в отсутствие в системе хлористого водорода, следов воды и т. д., то в первом случае скорость этой реакции выше, и поэтому образуется полимер с меньшим средним молекулярным весом. Высказывались и несколько отличные предположения о механизме реакции, так, например, говорилось 1) о термической активации молекул изобутилена за счет энергии, выделяющейся при взаимодействии галогенида металла водой или кислотой 2) об образовании активной молекулы за чет присоединения галоидоводорода по месту двойной связи, последующим отщеплением под действием галогенидов метал-лов и образованием более высокомолекулярного соединения. Но эти гипотезы не нашли общего признания. [c.17]

Для хлорирования метана требуется наиболее высокая температура (425—500°) хлорирование его гомологов проводится при более низкой температуре хлорирование этана при 375—450°, н-пентана—при 250— 325°. При более низких температурах реакция хлорирования затухает. В случае повышения температуры выше указанных пределов бурно протекает реакция отщепления водорода с образованием хлористого водорода и смолы, кокса или сажи. [c.358]

Реакция хлорангидридов метил- и этилфосфонистых кислот с диацетилом протекает с отщеплением хлористого водорода от об-разующегсся вначале продукта присоединения и приводит к 4-хлор-2-оксо-2,5-диалкил-1,2-оксафосфоленам-4 1 [c.23]

Кроме того, отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-З-пропоксипро-пена (I, R = G3H7) и последующей конденсацией с ацетоном в присутствии едкого кали получен известный 2-метил-5-пропокси-3-пентинол-2 (VI), константы которого хорошо совпали с константами известного образца. [c.150]

Достаточно удивительно то, что константа скорости образования арина из следующего, более высокого гомолога— Ы-метил-л1-хлорфенилпропиламида лития не изменяется при добавлении диэтиламида лития (рис. 3) [16]. Здесь, в триметиленовом производном, пространственная ситуация такова, что внутримолекулярное отщепление хлористого водорода может обойтись без какой бы то ни было помощи со стороны комплексно связанного [c.214]

Защитные группы N-бензил- и N, N-дибензиламинокислот могут отщепляться путем каталитического гидрогенолиза. При гидрировании дибензилпроизводных обычным способом в мета-нольном растворе хлористого водорода с использованием в качестве катализатора палладиевой черни или лучше палладия на сульфате бария, как правило, образуются монобензилпроизводные [903]. Для полного отщепления второй защитной группы гидрогенолиз следует проводить в уксусной кислоте или в водном этаноле при 70—80°. [c.83]

В отличие от N-виниллактамов с шести- и семичленными циклами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидона образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соответствующих хлоридов. Так, при отщеплении хлористого водорода от N-(P-xлopэтил)лaктaмoв синтезированы N-винил-З-метил-а-пирролидон [56] и ]Ч-винил-5-метил-а-пирролидон [74]. [c.24]

Это строение было в дальнейшем подтверждено синтезом октаметилцел-лобиозы путем взаимодействия хлоргидрина 2, 3, 4, 6-тетраметилглюкозы и 2, 3, 6-триметил- Н -метил-с1-глюкозида, происходящим с отщеплением хлористого водорода [25]. [c.109]

При помощи едкого кали от него отщепляют бромистый водород, а образовавшийся бромметилат тропидина переводят в хлорметилат и перегоняют. Происходит отщепление хлористого метила, и получается тропидип, присоединяющий бромистый водород с образованием 3-бром-тропана, который при замене брома гидроксилом дает стереоизомер тропина — псевдотропин. Последний удается превратить в тропрш через соответствующий кетон, тропинон, который при кислом восста- [c.1072]

Изомеризация под влиянием катализаторов.— Под влиянием катализаторов реакции Фриделя—Крафтса (AI I3, АШгз, НР-ВРз) ксилолы могут претерпевать как диспропорционирование в толуол и триметилбензол, так и изомеризацию. Однако подобрав соответствующие условия, можно подавить диспропорционирование и количественно изучить процесс изомеризации. В одном из исследований Аллена (1959) положение равновесия для каждого из ксилолов достигалось при 50 С в растворе толуола действием 5 мол. % хлористого алюминия в присутствии хлористого водорода. Методом газовой хроматографии и ИК-спектроскопии была установлена следующая равновесная концентрация мета-изомер — 62%, пара-изомер — 21%, ортоизомер— 17%. Эти данные свидетельствуют о том, что о- и -ксилолы не превращаются друг в друга и, следовательно, изомеризация протекает за счет внутримолек) лярного 1,2-перемещения метильной группы с ее парой электронов. о-Ксилол, присоединяя протон, может образовать третичный арониевый ион I, резонансный с вторичным ионом И, который в результате 1,2-перемещения метильной группы (П1) и отщепления протона превращается в ж-ксилол. л-Ксилол образует вторичный ион V, при 1,2-сдвиге дающий ион IV, который находится в резонансе с ионом III, переходящим в м-ксшол. [c.172]

Продукт П в результате реакции, сходной с бензидиновой перегруппировкой, превращается в П1, который с отщеплением аммиака переходит в индол V. В некоторых случаях направление образования индола зависит от применяемого катализатора. Так, например, из фенилгндразона фенилацетона с хлористым водородом образуется 2-метил-З-феннлиндол, а с фосфорной кислотой — преимущественно 2-бензилиндол. (Напишите схемы этих превращений ) [c.285]

Известны реакции отщепления, протекающие независимо от концентрации гидроксил-ионов или других основных реагентов. Примерами таких реакций может служить отщепление бромистого водорода от трет, бромистого бутила или отщепление хлористого водорода от метилдифенилхлор-метана. Такие реакции называются е1 реакциями. [c.116]

Относительная легкость отщепления органических радикалов показана на ступенчатом разложении смешанных диалкил-ртутных производных хлористым водородом в спирте [120]. Легкость отщепления понижается в следующем порядке циан, л-анизил, о-анизил, я-нафтил, о-толил, /г-толил, л-толил, фенил, п-хлорфенил, о-хлорфенил, л-хлорфенил, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гептил, бензил, 2-фенилэтил, а также в порядке -пропил, изопроил, трег-бутил. Аналогичный порядок измене 1ия реакционной способности найден в ряду реактивов Гриньяра, содержащих различные арильные и алкильные группы [121], а также в ряду смешанных свинецорганических соединений [122а]. Караш считает, что ряд реакционной способности является своего рода мерой относительной электроотрицательности органических радикалов это положение оказалось достаточно общим при рассмотрении реакционной способности ковалентно построенных металлоорганических соединений. Для ионных соединений существует иной порядок. [c.138]

В качестве фенилсодержащего мономера применяется метил-фенилдихлорсилан с содержанием основного вещества не менее 99,7%. Исходным продуктом для получения каучука является ме-тилфенилсилоксановый согидролизат. Последний получается путем проведения согидролиза диметилдихлорсилана с метилфенилди-хлорсиланом в среде деполимеризата при концентрации соляной кислоты 30%. При проведении согидролиза с выделением хлористого водорода (концентрация соляной кислоты 40%) происходит отщепление фенильных групп. [c.440]

Какой из двух факторов — кинетический или термодинамический — определяет последнюю стадию ориентации, будет зависеть от способности анионотропных продуктов к ионизации и условий реакции. Факторами, определяющими термодинамический контроль реакции, являются наличие + -заме-стителей (фенил > метил), которые способствуют отщеплению анионов (в частности, бромид > хлорид), и увеличение полярности растворителя. Учитывая вышесказанное, рассмотрим теперь некоторые экспериментальные данные. Хараш и сотр. [42] исследовали присоединение хлористого водорода к бутадиену-1,3 в отсутствие растворителя и в уксусной кислоте как растворителе. Как уже упоминалось, при этом выделены 1-гидро-4-хлорид и 1-гидро-2-хлорид и не обнаружен 2-гидро-1-хлорид. Содержание 1-гидро-4-хлорида составляло 20—25% и не зависело от температуры в интервале от —80 до 25 °С. В условиях реакции оба хлорида не претерпевают заметных взаимопревращений. Однако при длительной обработке хлористым водородом при 25 °С наблюдается изомерное превращение, в результате которого образуется равновесная смесь обоих аддуктов, содержащая 75% 1-гидро-4-хлорида. Таким образом, первоначально сказывалось влияние кинетических факторов, приводящее к образованию в основном менее устойчивого 1-гидро-2-хлорида. При достаточной продолжительности реакции и сравнительно высокой температуре преобладают термодинамические факторы, влияние которых приводит к образованию большего количества более устойчивого 1-гидро-4-хлорида. [c.795]

В зависимости от условий хлористый водород отщепляет от тетраалкильных соединений олова один или два алифатических радикала. Так, нагреванием тетраметилолова с хлористым водородом в хлороформе получено [91] хлористое триметилолово с выходом 70% избыток хлористого водорода не влияет на реакцию. В более жестких условиях возможно провести отщепление от атома олова двух алкильных радикалов. Двухлористое метил-этилолово [92, 145] и двухлористое этилпропилолово [92] получены при пропускании хлористого водорода в нагретое до 140—150° С д иметил диэтил-или диэтилдипропилолово соответственно. [c.346]

Дифенилизобензофуран конденсируется и с другими алифатическими диенофилами, например с нитроэтиленом (в хлороформе уже при комнатной температуре), образуя аддукты типа (XII) почти с количественным выходом [88]. При непродолжительном нагревании аддуктов (XII) в спирте, насыщенном хлористым водородом, происходит дегидратация с отщеплением кислородного мостика и образуются соответственно 1,4-дифенил-2-нитронафталин с выходом 96% и 1,4-дифенил-2-метил-3-нитронафталин с выходом около 55%. [c.546]

Образовавшийся вначале при хлорированной димеризации по принципу голова к хвосту 2-хлорметил-4-хлорглутаронитрил (а) диссоциирует в полярной среде с образованием карбониевого иона (б). Последний в результате оттягивания электронов и отщепления протона превращается в непредельное соединение (в), которое после присоединения хлористого водорода дает 2-метил-2,4-дихлорглутаронитрил (г). Этот промежуточный [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлористый, отщепление хлористого водорода: [c.17] [c.168] [c.97] [c.763] [c.51] [c.357] [c.274] [c.274] [c.13] [c.92] [c.380] [c.35] [c.380] [c.35] [c.345] [c.436] [c.584] [c.140] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология