Халецкий

Особенно большие трудности возникают при исследовании растений с целью поисков гликозидов. При этом используют два основных направления свинцовый метод или дифференциальную последовательную экстракцию. Свинцовый метод основан на выделении составных частей растения в виде свинцовых солей и разделении последних по их различной растворимости в тех или иных растворителях. Более подробно см. А. М. Халецкий и Е. К. Киселева. Аптечное дело, 3,52 (1952). [c.540]

Описанный выше способ получения бенз-2,1,3-тиадиазола основан на работе Халецкого и Лесина . [c.15]

А. М. Халецкий [222] открывал висмут щелочным раствором станнита в фармацевтических смесях, состоящих из основного нитрата висмута и салола, окиси цинка, а также салициловой кислоты и вазелина. Анализируемое вещество обрабатывают НС1 (уд. в. 1,12) и в профильтрованном растворе открывают висмут капельным методом. Открываемый минимум — 12 у Bi. [c.271]

Халецкий А. М. Фармация и фармакология, № 9, 19 (1937). [c.333]

Первый из них — р-ситостерин находится в злаках (ржи, пшеницы) и в отходах сульфат-целлюлозного производства бумаги (Ф. Т. Омодкий). Выделение чистого р-ситостерина и синтез из него стероидных гормонов осуществлены в СССР А. М. Халецким с сотрудниками. Ситостерин оказался, кроме того, антагонистом холестерина и может быть использован в медицине для лечения атеросклероза (К- А. Мещерская-Штейнберг, Б. В. Ильинский, Л. Н. Георгиевская и др.). [c.572]

Тестостерон — мелкий белый кристаллический порошок, т. пл. 166— 171°. не растворим в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе. Применяют обычно в виде сложных эфиров — пропионата или энантата. При синтезе стероидных гормонов большое значение имеет доступность исходного сырья в этом отношении Р-ситостерин, получаемый из отходов производства бумаги, является весьма перспективным. Как показали исследования д. М. Халецкого с сотр., технология производства стероидных гормонов из р-ситостерина мало отличается от их производства из холестерина. Между тем, холестерин является дорогим сырьем животного происхождения, в то время как р-ситостернн — недефицитным и дешевым. [c.579]

Конечный продукт оказался в 4 раза активнее тестостерона. Попытки синтеза андрогенов нестероидной структуры осуществлялись многими авторами, но безуспешно. Единственными пока описанными соединениями такого рода являются а, Р-[ 1-карбэтоксициклопентанон (2]-этан (70% активности 17-метилтестостерона) (А. М. Халецкий и Б. А. Запутряев) [c.586]

Метод синтеза последнего из дезоксианизоина усовершенствован Л. Н. Во-ловельским (1961). Меньшую активность обнаружили и нафтилпроизвод-ные бромэтилена, полученные дегидратацией соответствующих карбинолов, с последующим бромированием (А. М. Халецкий и А. Я. Каплан, 1956). Следует отметить, что при галогенировании упомянутых арилэти-ленов происходит преимущественное замещение водорода этиленовой группы на галоген и в меньшей степени реакция присоединения последнего. [c.604]

Синтетическим путем она получена окислением никотина или анабазина (А. М. Халецкий, 1944 А. Садыков, 1945), окислением Р-пиколина (Вейдель, 1879 Ост, 1883), декарбоксилированием хинолиновой кислоты (Сухарда, 1925), гидролизом 3-цианпиридина (О. Фишер, 1882), карбоксилированием [c.657]

Халецкий А. М. Новые органические лекарственные препараты Государственной фармакопеи СССР IX издания (приложение к методическим указаниям по фармацевтической химии для студентов-заочннков). М., 1964. [c.746]

В литературе мы не встречали данных о том, что производные 5,6-бензохинолина обладают канцерогенной активностью. Поэтому известный интерес представляют данные, полученные проф. Ф. М. Халецкой при изучении бластомерного влияния некоторых синтезированных нами диметиламинопроизводных 5,6-бензохинолина [263— 264] В связи с этим мы решили более подробно осветить этот вопрос. [c.108]

Халецкий и Гуревич исходя из а-хлорникотиновой кислоты (80), полученной в результате ряда превращений анабазина, синтезировали этиловый эфир и амид а1-амино-никотиновой кислоты (81 и 82). [c.80]

Прямое замещение кислорода серой. Впервые прямая замена кислорода в пуриновом ряду на серу была осуществлена в 1948 г. Халецким и Эшманном [85], которые, нагревая кофеин с трехсернистым фосфором в керосине при. 150—160°, получили 1,3,7-триметилпуринон-2-тион-6 (XIII) с выходом выше 60%. При повышении температуры до 220° ими был выделен 1,3,7-триметил-пуриндитион-2,6 (XIV) с выходом около 50% [c.243]

При первой перегонке диаллилфосфита (полученного в отсутствие основания) Е. И. Шугурсва и Г. Камай а также А. Н. Пудовик и Н. И. Хлю-пина наблюдали взрывы после отгонки /з первоначального обьема жидкости. В. Г. Песин и А Н. Халецкий (реакция проведена в четыреххлористом углероде) рекомендуют отгонять 85% объема жидкости. [c.309]

Уже ранее было отмечено, что оксоктенол изомеризуется в изомерный оксикетон с перемещением метильной группы и что ему следует приписать строение окспкетона. Аналоги оксокте-нола были описаны А. М. Халецким [64]. [c.42]

Халецкий А. М. и Микрюкова Н. С. Оценка методов количественного определения морфина в опии и его препаратах. Сб. науч. трудов Ин-та (Ленингр. фармацевт, ин-т), [c.314]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.124 , c.145 , c.272 , c.278 , c.445 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.6 , c.368 , c.378 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.212 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.124 , c.145 , c.272 , c.278 , c.445 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.161 , c.161 , c.174 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология