Литийдиизопропиламид ЛДА

Последняя (третья) стадия - перегруппировка диетилового эфира [2-(3-пропилоксиранил)этилфенил]фосфорной кислоты 44 под действием литийдиизопропиламида позволила селективно получить целевой замещенный гидроксилсодержащий циклопропан 45 т/ анс-конфигурации с выходом 50 %. Реакция осуществлялась в ТГФ (-УЗ С, 1 час и затем при 23-25"С, 2 часа). [c.20]

Обратите внимание Для препаративных целей енолят-ион получают обработкой альдегида или кетона очень сильным основанием. В этом случае часто применяют литийдиизопропиламид. Диизопропиламидат-ион является очень сильным основанием, но по пространственным причинам имеет лишь слабые нуклеофильные свойства. [c.158]

По одной из таких методик вместо гидроксид-иона в воде или этоксид-иона в этаноле в качестве катализатора применяют значительно более сильное основание, например литийдиизопропиламид. Это основание количественно превращает альдегид или кетон в енолят-ион, что исключает альдольную конденсацию. Вместе с тем, если к полученному енолят-иону добавить другой кетон или альдегид, с высоким выходом протекает перекрестная альдольная конденсация. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология