Литиоенамины

Кетенимины (которые можно получить по методу Мейера, реакция 10-100) реагируют с алкиллитиевыми реагентами [177], давая литиоенамины (20), которые можно гидролизовать до кетонов 21 или обработать алкилгалогенидом и получить продукт реакции Сторка 22. Последний при гидролизе дает а-алкилиро-ванные кетоны 23. Очевидно, что множество кетонов типа 21 и 23 можно синтезировать, исходя из дигидро-1,3-оксазинов (реакция 10-100). [c.444]

Чаще используют реакции литийорганических соединений с а,)8-ненасыщенными иминами (1,2- и/или 1,4-присоединение (см. Основную литературу, Г(П)), арилальдиминами (см. Основную литературу, Г(П) и [2]) и N-алкенилиминами, приводящие к образованию литиоенаминов [3 ]. Сообщалось также o6i использовании реакций, включающих присоединение к азо-метиновой связи таких соединений, как гидразоны (см. Основную литературу, Г(П)) и карбодиимиды [4] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология