Связь метиновая

Характерной особенностью порфина является наличие в его молекуле большой делокализованной системы я-электронов. В этой системе участвуют я-орбитали 24 атомов вся система содержит 26 я-электронов. Электроны в я-систему отдают (по одному) все атомы углерода, перенумерованные на схеме от 1 до 8, и все атомы метиновых мостиков а, р, у и б — всего 12 электронов кроме того, еще 8 электронов получается от тех атомов углерода пиррольных циклов, которые соединены с группами СН мостиков. Атомы азота пиррола, именно те, которые связаны одинарными связями (в группах NH), отдают в общую систему по два электрона— таких атомов два атомы азота, связанные двойной связью, могут отдать в общую я-систему лишь по одному электрону (их неподеленная пара вследствие своей симметрии не может участвовать в общей системе), в итоге от атомов азота получаем 6 электронов. Всего в сопряженную систему войдет 26 электронов от 24 атомов. [c.359]

МИХАЭЛЯ РЕАКЦИЯ, присоединение в-в с реакционно-способной метиленовой или метиновой группой (доноры) к соед. с активир. двойной связью (акцепторы) в присут. основных кат. (напр., СзН50Ыа) [c.344]

В этом красителе два слабых ароматических хромофора хинолина связаны метиновым (=СН-) или полиеновым =СН(-СН=СН) - мостиком в единый сильный хромофор красителя, в котором все л-электроны обобщены и составляют единое я-электронное облако. По мере роста п, т. е. длины полиеновой цепи, цвет красителей углубляется. Положительный заряд равномерно распределен по обоим К-атомам. Ниже приведена современная структура этилового красного [c.703]

МИХАЭЛЯ РЕАКЦИЯ, присоединение соед. с реакционноспособной метиленовой или метиновой группой (доноры электронов) к соед. с активир. двойной связью (акцепторы электронов) в присут. оснований [c.94]

В калифорнийской нефти найдены циклоалканы с числом углеродных атомов 7, 8 и 9 они имеют бициклическое строение с внутренними связями метиновых групп. [c.201]

Поверхностная активность порфиринов зависит от содержания в их молекулах карбонильных и карбоксильных групп, придающих молекуле четко выраженный полярный характер. Порфирины представляют собой систему из четырех пирроловых молекул, соединенных метиновыми мостиками. Эти мостики устанавливают сопряженные связи между пиррольными кольцами, наличие которых приводит к возрастанию ароматичности молекул. Обычно порфирины находятся в нефти в виде металлопорфириновых комплексов, главным образом с ванадием и никелем. Полагают, что молекула порфирина имеет плоскую структуру, однако иногд.5 наблюдаются и отклонения пиррольных колец от плоскости, образованной углеводородами метиновых мостиков [16]. [c.24]

Сигналы ПМР метиленовых и метиновых групп в соединениях типа Alk— H —X и (Л//г)2СН—X обычно смещены на 0,2—0,5 м. д. в сторону слабого поля относительно сигналов соответствующих метильных групп СН3—X. Это связано с анизотропным характером связи С—С протоны метиленовой и метиновой групп попадают в область дезэкранирования связью (связями) С—С. [c.129]

В области 0,8—2 м. д. происходит поглощение протонов метильных, метиленовых и метиновых групп, не находящихся по соседству с электроотрицательными заместителями, кратными связями и ароматическими ядрами. В эту же область обычно попадают сигналы протонов, непосредственно связанных с атомом фосфора. В еще более сильном поле находятся протоны сопряженных систем, лежащих в зоне экранирования кольцевыми токами (например, сигналы протонов ЫН-групп в порфирине). [c.148]

Третичными называются углеродные атомы, затратившие тр валентности на связь с другими С-атомами в углеводородах это метиновые группы группы СН, обозначенные на схеме цифрой П1. [c.233]

Синтез замешенных 3-аминотиофенов и конденсированных с ним систем по реакции Торпа исследован лучше, чем фуранов и пирролов, что связано с большей доступностью исходных реагентов [5, 159-161]. Известно много методов получения 3-имино- (2.45) или 3-аминотиофенов (2.46), конечной стадией которых является внутримолекулярное взаимодействие метиленовой или метиновой группы (2.43—2.44) с нитрильной [c.33]

Эти данные нельзя свести к чисто пространственному затруднению рекомбинации, так как метоксигруппа занимает больший объем, чем метильная. Здесь необходимо принять непосредственное взаимодействие Ос- -связей метиновой и метильно1 [ групп, которое удлиняет сопряженную систе п/ и делает делокализацию неспаренного электрона более эффективной. [c.85]

Цианиновые красители являются важнейщими оптическими сенсибилизаторами. На рис. 1 изображены некоторые типичные красители этого класса. Цианины являются основными краси-аелями, в которых гетероциклические ядра связаны метиновым или полиметиновым мостиком. Наиболее часто используются красители, содержащие остатки хинолина, бензоксазола, бензтиа-зола и бензселеназола. Только один из гетероциклических атомов азота является четвертичным, так что цианиновые красители представляют собой однозарядные катионы, обычно связанные с ионом галоида, перхлоратом, л-толуолсульфонатом и т. п. Характерной чертой структуры красителя является наличие цепи сопряженных двойных связей, т. е. цепи чередующихся одинарных и двойных связей, соединяющей два атома, между которыми легко происходит обратимый обмен электронам. Такая [c.242]

Наибольшее расхождение вычисленных частот с экспериментальными при расчете с отнесением II в типе симметрии составило 32 см" (валентное С-Н-колебание пиррольных колец в изо-топомере -ёг) в типе - 18 см (валентное С-Н-колебание метиновых мостиков в изотопомере -ёз) в типе Вз - 29 см (сложное колебание с сильной деформацией пиррольных и пирролениновых колец и заметным вкладом маятниковых колебаний С-Н-связей метиновых мостиков и пиррольных колец в изотопомере -ёг). Расхождение вычисленных и опытных частот свыше 20 см для этого колебания получилось также у порфина и его изотопомеров -ё4, -( з, N4 в типе Вг 35 см (валентное С-Н-колебание пиррольных колец с их заметной деформацией в изотопомере -(112). [c.126]

Серусодержащие соединения смол и асфальтенов имеют очень сложную структуру, в которую помимо атомов ссры могут входить атомы кислорода и азота, а также молекулы с двумя атомами серы, имеющие общую связь или разделенные метиленовыми или метиновыми группами. Современные методы анализа пока не позволяют идентифицировать столь сложные молекулы. Существуют лишь гипотетические модели средних молекул, построенные на основании данных элементного анализа, ]4К- и УФ-спектроскопии, а также ПМР, ЯМР и рентгеноструктурного анализа. [c.199]

Код главной (метиновой) группы равен 3. Непосредственно с СН-группой связаны карбоксильная, карбонильная и метиленовая группы, коды которых К, J и В соответственно (подгруппы). Кроме того, карбоксильная группа непосредственно связана с метиленовой (код Ь), карбонильная — с метильной (код а), метиленовая — с карбоксильной (код к). В этом случае для кодирования используются строчные буквы латинского алфавита, так как они использованы для кодирования групп, непосредственно не связанных с основной Г ппой (подподгруп-пы). Остальные группы не кодируются. Таким образом, код метиновой группы в диэтиловом эфире ацетилянтарной кислоты будет 3 — BkJakb. [c.161]

Как видно из рассмотрения рис. 3-32 и 3-33, молекулу кубана можно считать и называть тетрапризманом. Ее можно описать в виде восьми идентичных метиновых групп, расположенных в вершинах правильной тетрагональной призмы симметрии О химические связи имеются в двух параллельных четырехчленных циклах, которые соединены друг с другом так, что дополнительно возникают еще четыре четырехчленных кольца. Трипризман, (СН) [28] и пентапризман, (СН) [29] обладают симметрией и соответственно обе молекулы показаны на рис. [c.127]

Хотя можно было 6iif ожидать, что реакционная способность донора связана со степенью енолизации в реакционной среде, простой занисимости между реакционной способностью и склонностью донора к енолизации в чистом состоянии не было установлено [137]. Аналогично этому реакционная способность метиленовой или метиновой группы по отношению к реактиву Гриньяра (реакция Церевитинова), по-видимому, не отвечает ее активности в качестве донора н реакции Михаэля [138]. [c.204]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

ЖЁЛЧНЫЕ ПИГМЁНТЫ, красящие в-ва, входящие в состав желчи. Представляют собой четыре пиррольных ядра с разл, кол-вом и положением двойных связей и заместителей, линейно соединенных метиленовыми или метиновыми группами структурно близки порфиринам и хлорофиллам. Цвет Ж, п, от желто-оранжевого до сине-зеленого. [c.143]

По типу СВЯЗИ металл-лиганд выделяют две основные группы. К первой относятся комплексы, в к-рых металл непосредственно не взаимод. с радикальным центром и связь металла с лигандом осуществляется а- или п-связями, а также с участием неподеленных электронных пар, К этой группе относятся соед. с нитроксильными и феноксильными лигандами, содержащими функц. группы, такие как азо-метиновая, ксантогенатная, дипиридильная, Р-дикетонат-ная, аллильная, порфириновая и др., напр [c.440]

МЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ (полиметиновые красители), содержат в молекуле метиновые группы —СН= (свободные или замещенные), образующие цепь сопряженных двойных связей с нечетным числом углеродных атомов между концевыми электронодонорной и электроноакцепторной группами. Последние могут обмениваться зарядом, передавая его по цепи сопряжения (т. е. заряд делокализован). В зависимости от заряда молекулы в целом М. к. подразделяют на катионные (ф-ла I), анионные (II) и нейтральные (нейтроцианины III) [c.68]

ПОЛИМЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, имеют в качестве хромофорной системы группы —СН=, образующие цепь сопряженных двойных связей с электронодонорной и электроноакцепторной группами на концах. Префикс поли в названии указывает на содержание большого числа метиновых групп в молекуле красителя. Поскольку их число м. б. и небольшим-одна, две, три, четыре и т.п. (по числу групп [c.16]

Важнейшей особенностью молекул порфиринов является наличие у них замкнутой сопряженной тс-системы по 16-членному кольцу N4. По числу сопряженных п-электронов (18 е ) эта система является ароматической (подчиняется правилу Хюккеля = 4п + 2) и, следовательно, плоской. За счет этого тс-системы четырех пирролов СдНзН в значительной степени теряют свою индивидуальность (автономию), а вместе с ней и чрезвычайно легкую способность к электро-фильному замещению атомов водорода С-Н-связей. Порфирины оказываются достаточно устойчивыми к электрофильному замещению атомов водорода в пиррольных остатках (С=С) и на метиновых [c.256]

Чаще используют реакции литийорганических соединений с а,)8-ненасыщенными иминами (1,2- и/или 1,4-присоединение (см. Основную литературу, Г(П)), арилальдиминами (см. Основную литературу, Г(П) и [2]) и N-алкенилиминами, приводящие к образованию литиоенаминов [3 ]. Сообщалось также o6i использовании реакций, включающих присоединение к азо-метиновой связи таких соединений, как гидразоны (см. Основную литературу, Г(П)) и карбодиимиды [4] [c.61]

Продолжительность жизни эритроцитов составляет 120 дней, затем они разрушаются и освобождается гемоглобин. Главными органами, в которых происходят разрушение эритроцитов и распад гемоглобина, являются печень, селезенка и костный мозг, хотя в принципе оба процесса могут происходить и в клетках других органов. Распад гемоглобина в печени начинается с разрыва а-метиновой связи между I и И кольцами порфиринового кольца. Этот процесс катализируется НАДФ-содержащей оксидазой и приводит к образованию зеленого пигмента вердоглобина (хо-леглобина) [c.506]

Наиболее важными природными тетрапиррольными пигментами являются порфирины, содержащие суперкольцо , или макроцикл, в котором четыре пиррольных остатка связаны одноуглеродными мостиками. Основным скелетным каркасом является порфин, структура которого и общепринятая нумерация атомов по Фишеру приведены на рис. 5.1. Четыре пиррольных кольца обозначаются А, В, С, D илн I, II, III, IV, а связывающие метиновые мостики, или лезо-углеродные атомы, — буквами а, р, 7, б. Периферические углеродные атомы входящих [c.156]

Защитить аминогруппу возможно и иными способами кроме ацилирования. Особенно часто практикуется способ, основанный на применении альдегидов, использующий образование так называемых ШиффовыX оснований, или азометиновых соединений , в которых атом азота соединен двойной связью с углеродом метиновой группы [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Связь метиновая: [c.130] [c.118] [c.18] [c.83] [c.235] [c.235] [c.114] [c.460] [c.531] [c.128] [c.196] [c.379] [c.449] [c.4] [c.142] [c.144] [c.69] [c.615] [c.689] [c.690] [c.153] [c.184] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология