Основная рекомендуемая литература

Способы подготовки поверхности перед электроосаждением приведены ниже. Следует указать, что специальная подготовка поверхности разработана пока лишь для анодного электроосаждения. Процессы, протекающие в подложках при катодном электро- осаждении, изучены недостаточно. В литературе практически нёт данных о влиянии подготовки поверхности подложки на процесс осаждения, не сформулированы требования к подложкам для ка- годного электроосаждения. В основном рекомендуется пользе-, ваться подложками со специальной подготовкой. [c.34]

В этом разделе содержатся основные данные, необходимые для интерпретации масс-спектров и вычисления масс ионов. Подробные сведения о естественном содержании и точных значениях масс изотопов приведены в гл. 2 (см. табл. 45). Для более подробного ознакомления с проблемами масс-спектрометрии рекомендуется литература [1—12], приведенная в разд. VII.3. [c.262]

Ниже кратко излагаются основные положения второго метода Ляпунова. Для более подробного ознакомления с ним кроме монографии Ляпунова могут быть рекомендованы, например, следующие книги Сведения по теории матриц, используемые в данной главе, можно найти как в некоторых из этих книг, так и в специальной литературе [c.158]

Для оценки тенденций конструирования машин заданного технологического назначения рекомендуют строить графики или составлять таблицы, отражаюш,ие динамику изменения основных параметров машин по годам (например, удельные энергозатраты, производительность, материалоемкость) и степени распространения конструктивных решений важнейших функциональных систем (рама, привод, рабочие органы и т. д.). При использовании этого метода важное значение имеют ознакомление со справочниками-альбомами, архивом собственных разработок конструкторского бюро, изучение отечественной и зарубежной технической литературы и патентной информации, данных поисковых научно-исследовательских работ Б отрасли. Конструктор должен ознакомиться также с актами контрольных испытаний оборудования, аналогичного проектируемому, отзывами и рекламациями предприятий-потребителей этого оборудования. [c.31]

Как можно видеть, для расчетов по формуле (111.54) необходимо знание величины О, которая может быть найдена, если известен коэффициент диффузии примеси в твердой фазе От при рабочих условиях процесса противоточной кристаллизации, т. е. вблизи температуры плавления основного вещества, К сожалению, таких данных в литературе мало. Поэтому можно рекомендовать косвенный способ определения О из результатов опытов по определению разделительной способности кристаллизационной колонны в безотборном режиме с помощью формулы (111.51). Во избежание недоразумений следует отметить, что аппроксимирующие формулы для а(е, р) и Ь(е, р) в выражении [c.139]

Вводная часть каждой главы, содержащая изложение и обоснование методов расчета и расчетных формул, не может заменить соответствующего раздела основного курса процессов и аппаратов. Поэтому авторы рекомендуют предварительно изучить имеющуюся специальную литературу (учебники или монографии), что облегчит читателю не только понимание методов расчета, но и прочное их усвоение. [c.12]

Цитируемая литература, подобно отобранным нами темам, выборочна. Читатель легко сможет отыскать дополнительную литературу, поскольку мы часто ссылаемся на книги и обзоры. Мы рекомендуем преподавателю подробно ознакомиться с литературными источниками и быть готовым к детальному обсуждению со студентами той или иной проблемы. Часто мы приводим имя основного автора работ в рассматриваемой области, а иногда и год опубликования работы. Таким образом, читатель узнает ведущего специалиста в данной области, что облегчает задачу найти соответствующие оригинальные работы. Однако мы приносим свои извинения всем, кого из-за недостатка места не упомянули. [c.11]

Настоящее, третье издание книги отражает тот рост знаний в области органической химии, который продолжался с неослабевающей скоростью со времени опубликования второго издания. Все разделы дополнены появившимися в последнее время сведениями, практически на каждую страницу внесены те или иные изменения, от незначительных до существенных добавлено более 5000 новых ссылок. В отличие от предыдущих изданий в третьем издании для описания химических превращений используются номенклатуры ИЮПАК (см. т. 2, ч. 2). Однако в целом структура книги не претерпела изменений, и третье издание построено по существу так же, как и второе. Подобно первым двум изданиям, настоящая книга является учебным пособием для углубленного изучения органической химии и может быть рекомендована студентам, уже получившим необходимую подготовку по органической и физической химии. В книге предпринята попытка равномерно осветить три основных аспекта в изучении органической химии реакции, механизмы и строение. Студент, овладевший материалом, изложенным в данной книге, должен приобрести прочные знания современных основ органической химии и умение работать с оригинальной литературой. В книге не рассматриваются или лишь затрагиваются главные специальные разделы органической химии терпены, стероиды, углеводы, белки, полимеризация, электрохимические реакции и т. п. По моему убеждению, к этим темам лучше обращаться либо сразу после первого года обучения, когда заложены необходимые основы, либо в ходе углубленного курса, но с помощью многих известных книг и обзоров, прекрасно написанных по каждому из упомянутых разделов. [c.10]

Материал, изложенный по каждому методу, унифицирован теоретические основы, практические работы, аппаратура. В руководстве описаны в основном приборы отечественного производства. По мере оснащения практикумов новыми приборами соответствующий раздел может пополняться дополнительными разработками. Следует подчеркнуть, что представленные в руководстве теоретические основы рассмотрены очень кратко, как введение для более углубленного изучения в конце руководства приведена рекомендуемая литература. В руководство включено 37 практических работ, причем некоторые из них имеют варианты, поэтому преподаватель может рекомендовать для выполнения работы не только в соответствии с календарным планом, но и в соответствии с пожеланиями или интересами студентов. Все приведенные работы апробированы в практикуме в течение ряда лет. [c.4]

Автор стремился отразить основные достижения физической химии, в связи с чем при написании книги наряду с классическими трудами Гиббса, Ван-дер-Ваальса, Планка и другими использовал новейшую литературу по этой тематике. Краткий перечень использованной литературы, которая одновременно и рекомендуется для более углубленной проработки отдельных разделов, приведен в конце книги. Автор отдает себе отчет в том, что предлагаемая книга не свободна от недостатков. Все замечания и пожелания, направленные на ее улучшение, будут им приняты и учтены при дальнейшей работе над книгой. [c.4]

Исходя из (1У.66) —(1У.67) и (1У.64), легко найти, что оптимальное давление моносилана в проведенных опытах для первой системы составляло 1,87-10 Па, а для втором системы—1,93Х Х10 Па. Экспериментальное подтверждение характера теоретически предсказываемой зависимости термодиффузионной колонны от давления находящегося в ней газа является убедительным доказательством достоверности рассмотренной модели процесса разделения. Для повышения разделительной способности термодиффузионных колонн в литературе предлагаются различные усовершенствования к их конструкциям. Так, для уменьшения паразитного перемешивания рекомендуют в ходе процесса осуществлять вращение внешней или внутренней трубки колонны (типа коаксиальных цилиндров) или обеих одновременно. С целью снижения конвективного перемешивания в зазор между трубками иногда вводят перегородки (шайбы). Установлено также, что интенсивность конвективного перемешивания в колонне заметно снижается, если зазор между трубками заполнен насадкой. Но и при этом требование об устранении возможной ацентричности нагреваемой и охлаждаемой стенок остается жестким, поскольку она является основной причиной возникновения нежелательного паразитного перемешивания в колонне. [c.178]

В литературе имеется ряд работ по аналитическому разделению смесей р. 3. э. методом хроматографии на бумаге. В результате чисто эмпирического подбора условий разделения было рекомендовано пропитывать бумагу-носитель раствором нитрата аммония, а в подвижную органическую фазу (часто — смесь ацетона с эфиром или метилэтилкетон) добавлять азотную или роданистоводородную кислоту. Проведенное нами совместно с Г. М. Вар-шал [22—24] детальное изучение влияния ряда параметров статического (экстракционного) и хроматографического опытов позволило установить основные черты механизма процесса хроматографического разделения смесей р. 3. э. на бумаге. Было показано, что пропитка бумаги нитратом аммония должна обеспечить образование на бумаге насыщенного раствора. Вследствие этого соотношение объемов водной и органической фаз, а также величина коэффициента распределения сохраняются постоянными, что отвечает важному условию хроматографического разделения смесей — линейной [c.282]

Приведенный расчет выполнен без учета влияния на основные размеры ректификационной колонны ряда явлений (таких как неравномерность распределения жидкости при орошении, обратное перемешивание, тепловые эффекты и др.), что иногда может внести в расчет существенные ошибки. Оценить влияние каждого из них можно, пользуясь рекомендациями, приведенными в литературе [8, 11, 12] ив гл. 3. Последовательность приведенного расчета рекомендуется сохранить и для колонн с насадками других типов. Расчетные зависимости для определения предельных нагрузок по фазам, коэффициентов массоотдачи и гидравлического сопротивления насадок достаточно полно представлены в литературе [I, 11] и в гл. 5. [c.237]

Наряду с основной литературой, обязательной для подготовки к проведению работы и сдачи коллоквиума, рекомендуется дополнительная литература, предназначенная для углубленного изучения вопроса. [c.6]

Со времени открытия тиофена в каменноугольном дегте (1883 г.) опубликованы три обширные монографии, посвященные химии тиофена [29, 57, 89]. В последней из них, вышедшей в свет в 1952 г., подробно рассматриваются основные химические свойства и реакции соединений этого класса здесь включены все важнейшие работы по этому вопросу, опубликованные до середины 1949 г. Поэтому для подробного ознакомления с литературой по тиофену можно рекомендовать обратиться к указанной монографии [29]. В настоящем разделе рассматриваются важнейшие работы, опубликованные после выхода в свет этой монографии, наряду с некоторыми другими трудами. [c.278]

В табл. 9.2-6-9.2-11 приведена относительная оценка интенсивностей с. — сильная полоса, ср. — средняя, сл. — слабая. Для детального изучения соотношения спектров и структур молекул, в основном в области отпечатков пальцев (где могут происходить сильные взаимодействия групповых колебаний со скелетными и усложнить анализ спектра, особенно для неопытного аналитика), читателю рекомендуется специальная литература (например, [9.2-1-9.2-3]). [c.192]

При нагревании вязкость жидкости у стенок меньше, чем в основной массе потока, что способствует уменьшению гидравлического сопротивления, а при охлаждении наоборот. Учет влияния градиента вязкости на гидравлическое сопротивление осуществляют, опираясь на экспериментальные данные. Однако таких данных в литературе не достаточно для того, чтобы располагать абсолютно надежными рекомендациями по выбору соответствующих поправок. Так, например, М. А. Михеев на основании опытных данных по гидравлическому сопротивлению при неизотермическом течении воды в горизонтальной круглой трубе рекомендует подсчитывать коэффициент сопротивления по формуле [c.102]

Следующий этап качественного анализа после определения молекулярной массы и состава—интерпретация пиков в масс-спектре для оценки структуры соединения. Интерпретация пиков требует большого практического опыта, который нельзя передать коротким текстом главы в учебнике. Мы опишем только основные аспекты интерпретации, для более глубокого ознакомления рекомендуется специальная литература. [c.291]

Литийорганические соединения находят столь широкое и разнообразное применение в органических синтезах, что в книге небольшого объема можно описать лишь очень ограниченную часть реакций и методик. Тем не менее были подобраны примеры, представляющие наиболее важные типы реакций. В число этих примеров входят не только фундаментальные реакции образования углерод-углеродной связи, но и реакции, позволяющие вводить широкий набор функциональных групп. Для получения дальнейшей информации о литийорганических соединениях, включая обсуждение структур и состава, а также механизмов реакций, можно рекомендовать следующие основные источники. (В последующих главах ссылки на эти источники даны как Основная литература, А - Г.) [c.9]

После рассмотрения основ подобия гидродинамических передач может быть рекомендована следующая методика проектирования машин с их использованием. На первом этапе, на основании анализа приведенных в справочной литературе безразмерных характеристик, подбирается наиболее подходящий для рассматриваемого случая вариант гидропередачи. Из условий эксплуатации проектируемой машины выбирается расчетный режим. На выбранном расчетном режиме с использованием формулы (3.9) или (3.10) определяется основной геометрических параметр гидропередачи [c.97]

В патентной литературе описаны различные методы синтеза промышленных продуктов такого типа. Эти синтетические цеолиты в основном рекомендуется применять в катализаторах крекинга, в которых обычно цеолит содержится в количестве от 10 до 20%. В некоторых случаях каолип предварительно подвергают термической обработке при значительно более высоких температурах [55]. Каолин прокаливают в интервале 985—1010 °С, так что высокотемпературный экзотермический пик ДТА по существу не наблюдается и кристаллизации в муллит не происходит. Прокаленный каолин смешивают с гидроокисью иатрия и водой в соотношении (по весу) 5 1 5 соответственно. Полученную массу, напоминающую по консистенции масло, подвергают старению без перемешивания при примерно 90 °С. При этом происходит частичное превращение каолина в цеолит типа фожазита. По данным [c.748]

В отношении кремнезема по этому вопросу известна в основном патентная литература, которая ограничивается констатацией факта, способа и условий применения в качестве активаторов различных соединений, например аминов [31, жирных кислот [4], катионоактивных оснований 15] и др. В патентах рекомендуют обрабатывать кремнезем поверхностно-активными веществами или в процессе осаждения или в виде готового продукта при нор.мальной или чаще высокой температуре. Показано также, что активация кремнезема в процессе осаждения сопровождается увеличением его дисперсности [61. [c.26]

В заключение следует сказать, что в данном разделе книги даны лишь основные теоретические представления о процессах испарения топлив, которые необходимо знать химмотологам. По этим вопросам в отечественной и зарубежной литературе имеется много публикаций. Читателю, более глубоко интересующемуся теоретическими основами испарения моторных топлив, рекомендуется книга А. А. Гуреева и Г. М. Камфера [126]. [c.112]

Для достижения таких эффектов необходимо умело сочетать эмпирические исследования с современными математическими методами, позволяющими определить оптимальный вариант технологического процесса в наикратчайшеё время и при разумном риске. В течение последних лет для этой цели разработаны прогрессивные методы, использующие достижения математики и технической кибернетики, — так называемая стратегия разработки систем, или системотехника. Как и при использовании метода масштабирования, в этом случае также составляется математическая модель, но она описывает весь технологический процесс (или наиболее важную его часть) как систему взаимосвязанных элементов. Модель, в которой ряд величин и зависимостей экстраполируется с объекта меньшего масштаба, вносит в проектные расчеты фактор ненадежности. Системотехника включает также способы оценки надежности и принятия оптимальных решений при проектировании в определенных условиях. Важным преимуществом комплексного математического описания процесса является, возможность определения оптимальных рабочих параметров не для отдельных аппаратов, а для всей технологической цепочки как единого целого. Подробное описание математических методов оптимизации, оценки надежности и теории решений выходит за рамки данной книги, поэтому мы вынуждены рекомендовать читателю специальную литературу (см. список в конце книги). Ниже будут рассмотрены основные понятия, применяемые в системотехнике, и принципы разработки систем, а также их моделей. [c.473]

Для привития навыка работы со справочной литературой авторы исключили из большей части задач величины, которые могут быть найдены в доступных справочниках. Сборник задач разделен на три части Теоретические основы физико-химических расчетов , Равновесное состояние систем , и Кинетика и катализ . Каждая глава содержит перечень основных уравнений и символов, задачи с решениями, задачи для самостоятельного решения, многовариантные задачи. К задачам для самостоятельного решения в конце пособия даны ответы. Много-вариантньк задачи составлены так, чтобы дать индивидуальное задание каждому студенту академической группы. Эти задачи рекомендуются для" самостоятельной работы. Многовариантные задачи могут быть испо ьзованы и как одновариантные, причем наличие 15—25 вариантов открывает возможность подбора объекта расчета с учетом специа- лизании студента. [c.3]

В зарубежной и отечественной литературе имеется достаточно сведений о применении производных дитиофосфорных (ДТФ) кислот в качестве присадок к смазочным маслам, в частности, рекомендуются металлические соли и эфиры ДТФ кислот. Металлические соли ДТФ кислот обладают антиокислительными, противокоррозионными, противоизносными, в ряде случаев противозадирными, противопиттинговыми свойствами и используются в моторных и трансмиссионных маслах. В состав присадок этого типа входят в основном диалкил (арил) дитиофосфаты цинка. [c.118]

В качестве заключительной работы органического практикума л для подготовки студента к выполнению дипломной работы рекомендуется проведение синтеза препарата по описанию, приведенному в оригинальном литературном источнике. Выполнение гакой работы имеет целью, во-первых, научить студента пользоваться основными справочными изданиями по органической химии н важнейшими русскими и иностранными химическими журналами, а во-вторых, применить полученные им экспериментальные навыки к решению более сложных задач, так как обычно описание синтезов в оригинальной литературе дается не столь подробно, как в учебных руководствах поэтому частные вопросы, относящиеся к сборке аппаратуры и к проведению отдельных операций, студенту приходится решать самостоятельно. Кроме [c.208]

Во многих случаях методики эксперимента для реакций, включающих присоединение литийорганических соединений к альдегидам и кетонам, просты, как в приведенном далее примере и примерах, собранных в табл. 6.1. Однако подобные реакции могут сопровождаться побочными процессами того же типа, что и аналогичные реакции Гриньяра а-депротонированием (енолизацией) и восстановлением (в обоих случаях через перенос /9-водорода и через образование кетила) Для литийорганических соединений восстановление обычно менее сложно (хотя в случае mp m-алкильных реагентов затруднения могут быть существенны). С другой стороны, из-за высокой основности многих литийорганических соединений о -депротониро-вание карбонильных соединений может превратиться в настоящую проблему. В таких случаях рекомендуется использовать растворители с низкой полярностью и/или вводить литиевые соли (см. Основную литературу, Г(П), с. 25). В последнее время, чтобы избежать депротонирования, литийорганическое соединение превращают in situ в титаноорганический реагент, поскольку последние лишь слабоосновны, сохраняя при этом достаточную нуклеофильность [11]. Например, /9-тетралон претерпевает сильное депротонирование при действии метиллития, в то же время реагент метиллитий - тетрахлорид титана обеспечивает почти количественный выход продукта присоединения [c.71]

Наиболее полным и широко известным руководством по анализу полимеров является трехтомная монография [20] под редакцией Г. Клайна Аналитическая химия полимеров , переведенная на русский язык в 1963-66 гг. Однако с момента написания этой книги очень многое изменилось как в химии полимеров, так и в аналитической химии, В последние десятилетия опубликован ряд учебньпс пособий, которые рекомендуются в качестве основной литературы для изучения предмета и использования в практической деятельности [21, 22, 23, 24, 25, 26,<27]. Теоретические основы использования некоторых современных инструментальных методов в аналитической химии мономеров и полимеров рассматриваются в ряде монографий (например, [28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35]) кроме того, имеется ряд аналитических обзоров, в которых отражены успехи применения различных методов при анализе полимерных материалов [36, 37, 38, 39]. Однако общеизвестно, что лучше всего метод познается при самостоятельной работе один собственноручно записанный и истолкованный спектр дает больше, чем прочтение толстой книги по спектроскопии. [c.23]

Судя по патентной литературе, до сих пор ведутся работы пй усовершенствованию этих основных светочувствительных компонентов Очень популярен триэфир 2,3,4-тригидроксибензофенона, однако он ограниченно растворим в органических растворителях, особенно в таких широко применяемых, как монометиловый эфпр этиленгликоля и сложные эфиры спиртов. Поэтому вместо него в жидкие композиции для получения офсетных печатных форм и в пленочные резисты рекомендуется вводить эфиры или кетоны следуюш,ей обш,ей формулы [c.76]

Фенолы определяют окислением на платиновом или графитовом электродах [183], либо путем предварительного нитрования их с последующим полярографическим определением в виде нитрофенола, либо другими косвенными методами. Значительные работы по вольтамперометрии и непосредственному анализу этим методом фенолов были выполнены Водзинским,. Страдынем и Гасановым и др. [3, с. 152—156 19, с. 147]. Галлай с сотр. [184] в обзоре по применению анодной вольтамперометрии для количественного определения органических соединений главное внимание уделили также вольтамперометрии фенола и его различных производных. В качестве электродов для электроокисления фенолов в литературе рекомендуются в основном углеродные материалы (графит, стекло-графит и др.), однако в ряде случаев используется и платиновый электрод. [c.132]

В заключение приведем отрывок из письма Л. Гаммета редактору Я рад выходу своей книги на русском языке — одном из основных языков мира. Я настоятельно рекомендую молодым химикам, включая собственного внука, изучать русский язык, для того чтобы читать русскую научную литературу. Хотя мои знания русского языка, к сожалению, не распространяются дальше алфавита, однако можно предполагать, что перевод моей книги на русский язык послужит для меня стимулом к его дальнейшему иаучению . [c.7]

Разд. 1. Соединения благородных газов и бэра обычно довольно подроб- о рассматривают в книгах по общей неорганической химии, их структура, описанная в гл. 3, особенно подробно освещена в книге Wells a. Аналогичное положение с соединениями серы с азотом. В этой книге основные данные взяты из литературы, посвященной теории атомов, и по этой тематике нет монографий, а по свойствам одно- и двумерных металлов можно рекомендовать следующие обзоры [c.312]

Основная идея редактирования спектров углерода-13 путем разделения сигналов от разных фрагментов СН с л = О, 1, 2 и 3 была усовершенствована, особенно в том отношении, что появилась возможность анализировать и такие ситуации, когда J в этих фрагментах не совпадают. На рис. 4.5.6 приведен пример редактирования с помощью последовательности SEMUT-GL [4.161] спектра углерода-13, развязанного от протонов. Этот эксперимент начинается с намагниченности С и позволяет наблюдать все углероды, в том числе и четвертичные. Мы рекомендуем читателю обратиться к оригинальной литературе, где обсуждаются относительные достоинства 11эй или иной последовательности [4.161]. [c.247]

Нерастворимая в водных растворах щелочей и в органических растворителях часть ОВ или НОВ составляет основную часть ОВ. Эту часть зарубежные геологи и геохимики называют кероге-ном. Н.Б. Вассоевич рекомендовал называть керогеном все ОВ, поскольку нерастворимые компоненты составляют подавляющую его часть в отечественной литературе чаще всего используется аббревиатура НОВ, термин кероген здесь является синонимом НОВ. [c.82]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология