Арсенобензол

Арсенобензол, 3, З -ди-амино 4, 4 -диокси-, [c.446]

Производные арсенобензола. Арсенобензолом называется соединение, аналогичное азобензолу, но содержащее вместо двух атомов азота два атома мышьяка [c.292]

Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители ири окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов, причем мышьяк оказывает губительное действие на эти микроорганизмы. [c.292]

Ядро арсенобензола лежит в основе молекул ценнейших медицинских препаратов — сальварсана и его производных, применяемых при лечении сифилиса, возвратного тифа и некоторых других болезней. [c.292]

Арсенобензол и его производные. Арсенобензолом называют соединение, аналогичное азобензолу и отличающееся от последнего тем, что вместо двух атомов азота, связанных двойной связью, содержит два атома мышьяка, также связанных двойной связью [c.295]

Арсенобензол лежит в основе строения весьма ценных медицинских препаратов, в первую очередь сальварсана и его производных, широко применявшихся в свое время для лечения заболеваний, вызываемых спирохетами, — сифилиса, возвратного тифа и некоторых других [c.299]

Эти вещества образуют с тяжелыми металлами и мышьяком неионизи-рованные соединения, как, например, производные арсенобензола, органические соединения ртути, соединение меди с хлорофиллом и пр. [c.99]

Своеобразная реакция наблюдалась между фенилэтокси-хлорарсином и дифениларсином при взаим0действ и и реаген-TOB без нагревания в абсолютном этаноле образуются дифеиил- хлорарсин, этиловый спирт и арсенобензол [c.17]

Также до арсенобензола реагирует фенилэтоксихлорарсин с фениларсинам в бензольной среде . [c.17]

Связь Аз—Аз в тетраметилдиарсине легко расщепляется три-фториодметаном при комнатной температуре [152], Этот процесс напоминает подобную реакцию расщепления связи Зп—5п в гекса-метилдистаннане (гл. V). Связи Аз—Аз в арсенобензолах претерпевают подобный разрыв при нагревании с избытком трифториод- [c.155]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.292 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.310 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.331 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.331 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.486 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.84 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.402 , c.405 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.442 , c.443 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.397 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.280 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология