Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арсенобензол производные

    Производные арсенобензола. Арсенобензолом называется соединение, аналогичное азобензолу, но содержащее вместо двух атомов азота два атома мышьяка  [c.292]

    Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители ири окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов, причем мышьяк оказывает губительное действие на эти микроорганизмы. [c.292]


    Ядро арсенобензола лежит в основе молекул ценнейших медицинских препаратов — сальварсана и его производных, применяемых при лечении сифилиса, возвратного тифа и некоторых других болезней. [c.292]

    Арсенобензол и его производные. Арсенобензолом называют соединение, аналогичное азобензолу и отличающееся от последнего тем, что вместо двух атомов азота, связанных двойной связью, содержит два атома мышьяка, также связанных двойной связью [c.295]

    Арсенобензол лежит в основе строения весьма ценных медицинских препаратов, в первую очередь сальварсана и его производных, широко применявшихся в свое время для лечения заболеваний, вызываемых спирохетами, — сифилиса, возвратного тифа и некоторых других [c.299]

    Из многочисленных ароматических соединений, содержащих мышьяк, мы рассмотрим в качестве примера только арсины, которые удобно изучать по аналогии с аминами, и производные арсенобензола, которые соответствуют производным азобензола — азокрасителям. [c.309]

    Производные арсенобензола. Арсенобензол по строению аналогичен азобензолу  [c.310]

    Производные арсенобензола. Особенно выдающимися лечебными качествами отличаются соединения трехвалентного мышьяка с двумя ароматическими ядрами, производные арсенобензола, являющегося аналогом азобензола  [c.397]

    Как показали исследования М. Я. Крафта, новарсенол представляет собой полимер производного арсенобензола, образование которого можно представить следующим образом  [c.420]

    Пара-оксифениларсиновая кислота является исходным веществом для синтеза производных арсенобензола — важных медицинских препаратов. [c.459]

    Пара-оксифениларсиновая кислота является исходным вешеством для синтеза производных арсенобензола—важных медицинских препаратов (см. ниже). [c.351]

    Мышьяк находится в периодической системе в одной группе с азотом, и некоторые органические производные мышьяка сходны по своей структуре с соответствующими азотистыми соединениями. Так, например, известен арсенобензол, соответствующий [c.476]

    Одним из наиболее важных производных арсенобензола является 3.3-диамино-4,4-диоксиарсенобензол. Для его получения нитруют л-оксифениларсиновую кислоту, причем образуется З-нитро-4-оксифениларсиновая кислота  [c.478]

    Эти вещества образуют с тяжелыми металлами и мышьяком неионизи-рованные соединения, как, например, производные арсенобензола, органические соединения ртути, соединение меди с хлорофиллом и пр. [c.99]

    Идея синтеза ряда производных арсенобензола возникла у П. Эрлиха под влиянием его наблюдений над специфичностью окраски некоторых тканей азокрасителями, являющимися производными азобензола (стр. 292). В развитии своей идеи о возможности так называемой химиотерапии П. Эрлих совместно со своим ассистентом Хата начал систематически синтезировать и исследовать действие целого ряда ароматических производных мышьяка. Полученный ими препарат 606 или диоксидиаминоарсенс-бензол, позже получивший название сальварсана , имеет следующее строение  [c.310]


    История химиотерапии на первом ее этапе является в значительной степени историей мышьякорганических соединений. Проницательности П. Эрлиха мы обязаны идеей, в настоящее время, по-видимому, очевидной, что продукты синтетической химии могут сильнее разрушать патогенные бактерии, чем организм хозяина. Он неутомимо искал среди соединений мышьяка (зная, что они токсичны для животного организма) лекарства для излечения болезней, вызываемых паразитами, и, испытав сотни соединений, достиг успеха при 606-й попытке. Сальварсан , арс-фенамин , 606 эффективны против спирохет, вызывающих сифилис, и против трипанозом, вызывающих смертельную африканскую сонную болезнь и другие заболевания. Сальварсан — производное арсенобензола, а именно 3, 3 -диамино-4, 4 -диокси-арсеиобекзол [c.232]

    Из различных групп ароматических соединений, содержащих мышьяк, мы познакомимся лишь с тремя группами ароматическими арсинами, фениларсиновыми кислотами и производными арсенобензола. [c.417]

    Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофвниларсиновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль (кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [c.478]


Смотреть страницы где упоминается термин Арсенобензол производные: [c.366]    [c.292]    [c.352]    [c.397]    [c.487]    [c.184]    [c.220]    [c.353]    [c.213]    [c.220]    [c.418]    [c.280]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.397 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.397 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте