Алкил анизидин

К-Алкил-п-анизидин Этиловый спирт 244 46 — [c.75]

Рис. 60. М-Алкил-п-анизидин (технический продукт)

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Рис. 95. К-Алкил-п-анизидин (технический продукт) СНзОСдН,МНС Н2 +,,/г = 7, 8,9 Этиловый спирт С = 0,536 г/л = 0,214 мм..

Аналогично фенил-а-нафтиламину получают его производные, со- держашие алкил-, окси-, алкокси- и т. п. группы в фенильном ядре. Так, реакцией п-толуидина с а-нафтолом [209] или а-нафтиламином [210, 211] при указанных выше условиях получен п-толил-а-нафтиламин с температурой плавления 78,5—79° из п-анизидина и а-нафтиламина—п-метокси-фенил-а-нафтиламин с температурой плавления 110° [212, 213] взаимодействием а-нафтиламина с а-нафтолом [214, 215] или солянокислым а-нафтиламином [216], а также нагреванием а-нафтола с цинкатом хлористого аммония в паровой фазе [214] получен а,а-дипафтиламин с температурой плавления ИГ конденсацией а-нафтиламина с р-нафтолом выделен а,р-динафтиламип с температурой плавления ПО—ИГ [214, 215, 217]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология