Ненасыщенные соединения, выделение

Одним из наиболее изученных химических превращений пиразолинов является реакция их разложения с выделением азота, которая, как правило, сопровождается образованием соответствующих циклопропанов и ненасыщенных соединений. Эта реакция используется для получения производных циклопропана, в том числе веществ природного происхождения [70-74]. [c.16]

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Несмотря на весьма стабильный углеводородный состав топлива ТС-1, каждый раз после отделения накопившихся адсорбционных смол процесс автоокисления развивался с большей интенсивностью йодное и кислотное числа отделяемых адсорбционных смол увеличивались. Это указывало на вовлечение в процесс ненасыщенных соединений и на дальнейшее окисление продуктов распада гидроперекисей. Отмеченные особенности характерны в основном для вторичных смол, выделенных после первого периода автоокисления обессмоленного топлива ТС-1. Третичные и четвертичные адсорбционные смолы, несмотря [c.235]

Хлорпроизводные полимерных углеводородов менее стабильны, чем незамещенные полимеры. Объясняется это тем, что они содержат лабильный атом хлора — происходит дегидрохлорирование (выделение хлористого водорода) и образуются ненасыщенные соединения [c.88]

При цепной полимеризации ненасыщенных соединений электронная структура химических связей изменяется, раскрываются п-связи и образуются 0-связи, что сопровождается выделением энергии [c.139]

Алкины и диены дают те же характерные реакции, что и алкены они обесцвечивают раствор брома в четыреххлористом углероде без выделения бромистого водорода они обесцвечивают холодный нейтральный разбавленный раствор перманганата калия они не окисляются хромовым ангидридом. Однако они представляют собой более ненасыщенные соединения, что следует из их молекулярной формулы (С Н -г) и может быть установлено количественным гидрированием (на 1 моль углеводорода расходуется [c.260]

Поскольку это время пропорционально концентрации С=С связей, период времени между началом поглощения озона ненасыщенным соединением и началом выделения озона может служить мерой степени насыщенности исследуемого вещества. Это время отмечают как время, необходимое для обесцвечивания индикатора (к раствору заранее добавляют индикатор судан красный 7В), разлагающегося под действием озона несколько медленнее, чем исследуемое вещество. Еще раз определяют содержание озона на выходе с помощью раствора К1. Площадь, ограниченная кривой поглощения озона (рис.2.1), пропорциональна количеству двойных связей в образце [c.44]

Вторым косвенным методом является метод, основанный на полярографировании продуктов реакции винильных соединений с ацетатом ртути. Известно, что ненасыщенные соединения, в частности стирол, при реакции с ацетатом ртути образуют комплексы ( квазикомплексные соединения , по Несмеянову) с выделением эквивалентного количества уксусной кислоты. Ртутьорганические соединения такого типа являются поляро- [c.86]

Каталитический крекинг Выделение ненасыщенных соединений [c.713]

Ненасыщенные соединения (в том числе ароматические) горят с большим выделением сажи (коптящим пламенем). Алифатические углеводороды сгорают светящимся пламенем и с небольшим образованием сажи Спирты, т. е. кислородсодержащие вещества, горят слабо светящимся пламенем. Несгораемый остаток на шпателе дает основание предположить, что присутствуют металлы Вещества, содержащие серу, можно узнать по запаху двуокиси серы. [c.301]

Реакция с бромом. К раствору 0,1—0,2 г исследуемого вещества в 2 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при хорошем охлаждении 4%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Коричневая окраска брома исчезает в присутствии ненасыщенных соединений в результате реакции присоединения Если обесцвечивание сопровождается выделением бромистого водорода (пузырьки), это служит признаком того, что идет [c.301]

При анализе по приведенной выше методике мольное соотношение ионов ртути к ионам бромида в реакционной смеси должно быть больше единицы, чтобы ртутная соль могла оказать достаточное каталитическое влияние. Хлорид натрия необходим для выделения свободного брома из его комплекса с сульфатом ртути. Уксусная кислота вводится для улучшения условий растворимости ненасыщенного соединения в водном растворе. [c.302]

Но оказалось, что не все могла объяснить и теория строения. Много сложностей возникло с выделенными из каменноугольной смолы бензолом СбН и его гомологами, с так называемыми ненасыщенными соединениями — этиленом, ацетиленом и др. Как изобразить их строение Не было ясности и с пространственным строением молекул органических соединений. [c.24]

Ароматическими называют углеводороды, содержащие бензольное ядро Необходимость выделения таких углеводородов в отдельный ряд связана с особыми химическими свойствами аренов, отличными от свойств других ненасыщенных соединений, как циклических, так и нециклических [c.378]

К полимеризации склонны ненасыщенные соединения, молекулы которых имеют двойные и тройные связи, а также насыщенные соединения циклического строения, содержащие в цикле гетероатом. В первом случае полимеризация идет за счет раскрытия двойной связи, а во-втором — в результате размыкания цикла с образованием гетер о-ц епного линейного полимера. Полимеризация непредельных углеводородов идет с выделением тепла (экзотермический процесс) и уменьшением общего числа молекул в системе, т. е. с уменьшением объема. Поэтому повышение давления и понижение температуры способствуют ходу процесса. [c.97]

Дистиллят молекулярного веса 200 имел следующий состав 84,7% С 10,5% Н 1,8% 8 2,0% М 1% О. Все смолы характеризовались высоким йодным числом (106—120) и, следовательно, составляющие смолы соединения обладали ненасыщенными связями. Выделенные смолы при 100 °С были весьма устойчивыми (6 месяцев в контакте с кислородом воздуха) и лишь при температуре выше 300 °С быстро разрушались. [c.31]

Азиридины получаются также при нуклеофильном взаимодействии первичных или вторичных аминов с ненасыщенными соединениями, содержащими а-атом галогена. Первичный продукт присоединения, получающийся в этом случае, содержит атом галогена и лабильный атом водорода, связанный с азотом. Таким образом, возникает возможность циклизации с выделением НХ [218] [c.301]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Образование галоидоводородной кислоты прп галогенировании ненасыщенных соединений сильно затрудняет расчет исходной непредельностп полимера, так как принципиально невозможно определить, за счет какого процесса она образовалась, Поэтому результаты анализов, в которых не наблюдалось выделения галоидоводородной кислоты, следует считать более надежными. [c.72]

Амин диазотируют обычным путем, затем добавлением ацетата натрия доводят раствор до рН = 3—4 и смешивают с раствором ненасыщенного соединения в воде, ацетоне или в другом подходящем растворителе. Наконец, добавляют дигидрат двухлористой меди (0,1 моль). Соль меди обычно инициирует выделение азота. Выходы сравнительно низки, но этот метод является самым удобным для получения некоторых соединений, например 2-окси-3-арил-1,4-нафтохинонов I (выход 10—20%) и 5-арилфурфуролов II (выход 50—90%) [c.265]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Соединение II представляет собой озонид, получаемый при взаимодействии алкенов с озоном в инертном растворителе, а соединение I, так называемый мольозонид (первоначальный продукт присоединения молекулярного кислорода к ненасыщенному соединению), может быть получен в эфире при температуре ниже —110 С [12]. Такие мольозониды при температуре выше —100 °С разлагаются со взрывом. Хотя для восстановления обычных озонидов применяют различные восстановители,. в определенных условиях предпочтение следует отдать алюмогидриду лития [13]. При применении этога реагента получают хорошие выходы спиртов (примеры а, 6.1 и 2). Другим видоизменением этой реакции является проведение озонирования в смеси метилового спирта и диметилсульфида с целью прямого получения альдегида, который без выделения восстанавливают до спирта боргидридом натрия в этиловом спирте [14]. Спирты получают также из мольозонидов, образующихся из цис- и транс-алкенов при взаимодействии с изопропилмагнийбромидом, однако в этом случае из т/7йнс-олефинов образуются в основном 1,2-гли-коли, в то время как г ис-олефины гликолей не дают [15] [c.247]

Титруют обычным образом. В случае односторонне замещенных перекисей или же в случае перекисей ненасыщенных соединений можно титровать без промедления. Во всех же других случаях иод выделяется медленно, так как по мнению Кловера и Рич.монда сначала происходит расщепление перекиси па производные со свободным водородным атомом. Продолжительность этой реакции зависит от природы са.мой перекиси. Конец реакции узнается по тому, что в оттитрованно.м растворе выделение иода незаметно даже при продолжительном стоянии. [c.42]

Реакция роста полимерной цепи сводится к разрыву одной из кратных и образованию одной простой связи. Энергия последней больше, т.е. полимеризация ненасыщенных соединений происходит с выделением тепла, АН — отрицательно. Отрицательно и значение AS, так как в ходе полимеризации уменьщается число частиц. Разнозначность факторов АН и -TAS определяет то, что значение AG отрицательно лишь при относительно невысоких температурах. Но генерация радикалов из молекул мономеров, требующая разрыва С-Н-, С-С- или С-О-связей, может происходить лишь при высоких температурах, когда полимеризация становится термодинамически невозможной. Этим и определяется использование для процесса полимеризации инициаторов. [c.200]

Этот способ оказался очень полезен при получении чистых непредельных соединений в тех случаях, когда возможно выделение и очистка соответственных дибромидов или дихлоридов, из которых затем снова получают по описанному методу исходное ненасыщенное соединение. Например, при нагревании 1,2-дибромпропана с цинком и водой на водяной бане легко образуется пропилен - . Эта же реакция наблюдается при взаимодействии продуктов присоединения брома к олефинам с цинковыми опилками во влажном эфире. Этот способ может быть применен также к некоторым дибромпроизводным алифатиче- [c.473]

Ксиланы, выделенные из соломы, кукурузных стержней, в абсолютно сухом состоянии начинают, разрушаться при нагревании около 200 С. Состав продуктов пиролиза этих полисахаридов изучен недостаточно. Вероятно образование моносахаридов, их последующий распад с образованием фурфурола, оксиметилфурфу-рола и продуктов их последующего превращения. В процессе пиролиза формируются кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и ее изомер, капроновая и ряд ненасыщенных соединений. [c.147]

Гидроочистка высоконепредельных бензинов вторачного про-исхокдения характеризуется рядом особенностей. К ним относятся значительное выделение тепла в результате реакции гидрирования ненасыщенных соединений, частичная полимеризация и конденсация непредельных углеводородов при их нагреве с образованием продуктов, приводящих к накоплению отложений в теплообменной аппаратуре блока гидроочистки и в верхнем слое катализатора, на- [c.8]

Было изучено также действие на циклопарафины хлорсульфоновой кислоты. Так например АгЬап установил, что при обработке циклогексана при 60° хлорсульфоновой кислотой происходит выделение хлористого водорода и сернистого ангидрида. Получающиеся при этой реакции продукты состоят из ненасыщенных соединений, которые осмоляются при стоянии сульфокислот в реакционной смеси обнаружено не было. Метилциклогексан при комнач ной тем пературе реагирует подобным же образо.м. [c.1086]

Озонированный кислород обычно пропускают в охлажденный раствор олефина по трубке, на конце которой имеется пористый диск. Для поглощения непрореагировавшего озона отходящие газы можно пропускать через скипидар или раствор иодистого калия. Если ненасыщенное соединение легко реагирует с озоном, то момент завершения реакции можно определить по появлению озона в отходящих газах, которое сопровождается выделением из раствора иодистого калия свободного иода. Если реакция с озоном протекает медленно или если желательно избежать переозонирования соединений, содержащих ароматическое ядро, то реакцию можно закончить, когда проба раствора больше не обесцвечивает мгновенно раствор брома в хлороформе [41]. С другой стороны, реакцию можно контролировать, определяя концентрацию озона в токе поступающего газа и в отходящих газах, одновременно измеряя скорость течения газов. Полученные данные позволяют вычислить скорость поглощения озона, и реакцию можно остановить, когда будет поглощено теоретическое количество озона [89]. [c.487]

Захс и сотр. [109—111, 113] установили, что при действии магнийорганических соединений на п-диметиламинобензальдегид в разных условиях получается или карбинол, или ненасыщенные соединения, или, наконец, альдегидный кислород замещается двумя алкильными остатками. Карбинолы с выходами 55—75% образуются нормальным образом из 1 моля альдегида и 1 моля органического соединения. При их выделении по возможности избегают повышения температуры [114]. Если хотят прийти к ненасыщенным соединениям, то карбинол отгоняют прямо в вакууме с отщеплением воды получается соответствующее производное стирола или стильбена. Замещение альдегидного кислорода двумя алкильными. остатками протекает следующим образом сначала образуется обыкновенный продукт реакции, например (с бромистым метилом), ( H3)2N gH4 H(OMg-Вг)СНз. Имеющееся в избытке магнийорганическое соединение действует потом дальше [c.110]

Групповые реакции известны для соединений с различными функциональными группами, например для аминов, галогенопроизводных, альдегидов, кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, нитросоединений, сложных эфиров, спиртов, ароматических углеводородов и простых эфиров. Так, обесцвечивание брома указывает па двойные связи и окпсляющпеся группы (С2Н4+Вг2 = С9Н4Вг2), а выделение водорода при действии металлического натрия характерно для спиртов и других соединений, содержащих кислые атомы водорода [КОН+ а(кр) = [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология