Фотолиз эфиров азотистой кислоты

Фотолиз эфиров азотистой кислоты [19,26] [c.200]

Родственным процессом является также реакция Бартона [591], в ходе которой метильная группа в б-положении к гидроксилу окисляется до группы СНО. Сначала спирт превращается в сложный эфир азотистой кислоты, нитрит. При фотолизе последнего нитритная группа превращается в гидроксильную, а метильная группа нитрозируется. Гидролиз таутомерного оксима приводит к альдегиду, например [592] [c.225]

Эфиры Ы-оксидов при фотолизе необратимо дают азотистое основание, альдегид(хинон), кислоту НХ для предотвращения образования нереакционноспособной соли основания и кислоты [c.128]

Ряд фотореакций позволяет осуществить спеапфическое внутримолекулярное замещение неактивированного атома водорода. Реакции этого типа подробно рассмотрены на примере фотолиза эфиров азотистой кислоты. [c.200]

Превращения с участием С-19-метильнон группы открыли путь к используемым в медицине 19-норстероидам из легко доступных д5,б.стероидов [27, 28]. Многие сложные соединения в ряду стероидов (например, конессин [29], эстроп [30]) и терпенов (например, р-амирин [31]) были синтезированы с помощью фотолиза эфиров азотистой кислоты. [c.204]

Эфиры М-оксидов при фотолизе необратимо дают азотисто основание, альдегид (хинон), кислоту НХ для предотвращени образования нереакционноспособной соли основания и кислот [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология