Сложные эфиры азотистой кислоты

Ниже приведена температура кипения (в ° С) некоторых нитропарафинов и изомерных им сложных эфиров азотистой кислоты. [c.314]

Родственным процессом является также реакция Бартона [591], в ходе которой метильная группа в б-положении к гидроксилу окисляется до группы СНО. Сначала спирт превращается в сложный эфир азотистой кислоты, нитрит. При фотолизе последнего нитритная группа превращается в гидроксильную, а метильная группа нитрозируется. Гидролиз таутомерного оксима приводит к альдегиду, например [592] [c.225]

Диазотирование можно проводить и сложными эфирами азотистой кислоты, в частности этил- и амилнитритом, в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. Этот метод имеет значение для получения солей диазония в твердом виде. Спиртовой раствор соли диазония разбавляется эфиром, причем диазониевые соли обычно выпадают в чистом виде. [c.98]

Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта (сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется. [c.204]

Реакция В. Мейера. При действии азотистокислого серебра на иодистый алкил получаются нитро соединения (наряду с образованием некоторого количества азотистокислых эфиров — сложных эфиров азотистой кислоты) [c.42]

Аналогично протекает процесс алкилирования нитритов щелочных металлов и нитритов серебра с помощью галоидопроизводных. Поскольку атом азота имеет меньшую электроотрицательность, чем атом кислорода, алкилирование в присутствии ионов щелочных металлов совершается по атому азота, а в присутствии ионов серебра — по атому кислорода. Нитриты щелочных металлов образуют нитропроизводные д), а нитрит серебра — сложные эфиры азотистой кислоты (е). Из щелочных солей некоторых амидов образуются К-алкиламиды (лс), тогда как из серебряных солей — имино-эфиры (э). [c.333]

Азотистая и азотная кислоты напоминают карбоновые кислоты тем, что они имеют атом кислорода, соединенный двойной связью с центральным атомом функциональной группы. Поэтому не является неожиданным тот факт, что они реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры. Сложные эфиры азотистой кислоты получаются с удовлетворительными выходами при постепенном добавлении смеси спирта с серной кислотой к нитриту [c.136]

Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые сразу же используют для дальнейших превращений, поскольку соли диазония постепенно разлагаются. Диазотирование можно проводить и сложными эфирами азотистой кислоты, в частности этил- и амилнитритом, в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. Этот метод имеет значение для получения солей диазония в твердом виде. Спиртовой раствор соли диазония разбавляется эфиром, причем диазониевые соли обычно выпадают в чистом виде. Находясь в твердом виде, соли диазония при ударе, трении или нагревании могут разлагаться со взрывом. [c.111]

В сложных эфирах азотистой кислоты Н—О—N0 содержится изомерный нитрогруппе одновалентный остаток [c.244]

Проведению нитритного метода диазотирования в органических растворителях препятствует практически малая растворимость в них солей азотистой кислоты. Вместо нитрозных газов или нитритов щелочных металлов в качестве диазотирующих средств в органических растворителях можно использовать предложенные Кневенагелем сложные эфиры азотистой кислоты — этил- и амилнитрит. При помощи этих реагентов возможно проведение диазот ирования в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. [c.117]

Амилнитрит — сложный эфир азотистой кислоты и изоамилового спирта прозрачная, светло-желтая, легкоподвижная, весьма летучая жидкость, своеобразного фруктового запаха, растворима в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. [c.127]

Сложные эфиры азотистой кислоты — алкилнитриты замечательны легкостью и быстротой их образования из соответствующего спирта и азотистой кислоты в момент выделения последней в свободном состоянии [c.105]

Эти соединения не следует смешивать с изомерными сложными эфирами азотистой кислоты. Нитрометан, СНд—NOg, совершенно отличен от метилнитрита, Hg — О — N = О, и не обладает свойствами сложного эфира. [c.439]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.335]

Обычный способ получения нитросоединений, данный В. Мейером, заключается в действии на иодгидрины спиртов азотистокислого серебра. Другая соль азотистой кислоты, например KNO.j, для этой цели не годится, так как при этом образуются исключительно сложные эфиры азотистой кислоты [c.449]

Эта реакция показывает, что в иитросоединениях азот нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода радикала, чем нитросоединения отличаются от изомерных им сложных эфиров азотистой кислоты, в которых азот связан с углеродом радикала через посредство кислорода, например СНа—О—N0. [c.136]

Для нитросоединений характерна непосредственная связь атома азота с атомом углерода нитросоединениям изомерны сложные эфиры азотистой кислоты R — О — N = 0, у которых атом азота соединен с атомом углерода не непосредственно, а через атом кислорода. [c.318]

При восстановлении этих сложных эфиров азотистой кислоты, азотистокислых алкилов, получается спирт и аммиак. [c.82]

При этом происходит также образование алкилнитритов, которые являются сложными эфирами азотистой кислоты и изомерны истинным Н ит1росое ди ишиям. Так, иапример, таз амилиодида и итрита серебра получают иитропентан и амилнитрит [c.314]

I. К каким клаооам органических соединений относится нитра-нол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Сложный эфир азотной кислота д. Сложный эфир азотистой кислоты е. Нитросоединение [c.235]

В качестве побочного продукта при этом образуется некоторое количество сложного эфира азотистой кислоты С2Н5—О—N0, который легко отделить от нитросоедипения ввиду значительно более низкой температуры его кипения, [c.113]

Для получения хлористого арилдиазония в твердом виде солянокислую соль амина растворяют в спирте и диазотнруют сложным эфиром азотистой кислоты, а целевой продукт осаждают диэтиловым эфиром. [c.179]

Элегантный мето 1 окисления ангулярной метильной группы в стероидах был разработан Бартоном и ходе изучения сннтеза альдостерона [2, 3] [схема 2.15 (20, К=Н)] из 21-ацетата кор-тнкостерона (18). Сложный эфир азотистой кислоты и спирга 18 [c.61]

Первый объясняет такие отличия, как способность азота образовывать сложные эфиры азотистой кислоты 0 = N—0R, в то время как фосфор дает лишь фосфиты P(OR)s. Все оксиды и оксо-кислоты азота содержат кратные связи (разд. 16.1), а оксиды фосфора содержат лишь одинарные связи, как в Р4О6. Кроме того, фосфорная кислота имеет состав РО(ОН)з в противоположность азотной кислоте NOs(OH). [c.340]

Сложные эфиры серной кислоты. Амилнитрит. Амилацетат. Диметилсульфат ( H,)гSO и диэтилсульфат (С2Нз)250,— являются сильными ядами. Употребляются для введения метильных или этильных групп при синтезе химико-фармацевтических препаратов. Амилнитрит (Ату1иш п11го5ит) — сложный эфир азотистой кислоты и изоамилового спирта [c.149]

Соли арилдиазония малопрочны, при хранении в сухом состоянии они могут разлагаться со взрывом, поэтому, как правило, их не выделяют из растворов. Однако при необходимости их можно получить в твердом виде. Для этого используют способ Кнёвенагеля. Сухую солянокислую соль амина растворяют в безводном растворителе (абсолютном спирте, насыщенном хлороводородом ледяной уксусной кислоте диоксане) и диазотируют ал-килнитритом (сложным эфиром азотистой кислоты), например изоамилнитритом [c.134]

Сложные эфиры являются очень хорошими растворителями для многих органических веществ, в том числе для нитроцеллюлозы. Некоторые сложные эфиры по запаху напоминают природные эфирные масла и применяются как фруктовые эссенции амилацетат обладает запахом бананов, этилбутират — ананасов, октил-ацетат — апельсинов, изобутилпропионат — запахом рома. Метил-формиат действует как ларвицид (пестицид, убивающий личинок). Высококипящие сложные эфиры служат пластификаторами для поливинилхлорида и других полимерных материалов. Этилнит-рит — сложный эфир азотистой кислоты — расширяет периферические кровеносные сосуды. Изоамилнитрит ослабляет артериальные спазмы при грудной жабе. [c.207]

Изомерия нитросоединений парафинового ряда тождественна с изомерией других однозамещенных этого ряда, например галогенных соединений. Как и другие производные ряда метана, нитросоединения могут быть первичными, вторичными и третичными. Изомерия далее может зависеть от строения группы NO2 (см. о псевдокислотах). Кроме того, изомерный одноатомный остаток NO3, содержащий трехвалентный азот —О—N = 0, присутствует в так называемых сложных эфирах азотистой кислоты, которым нитросоединения также изомерны. [c.136]

Полная компенсация дипольных моментов связей в таком соединении была бы возможна лишь в том случае, если бы дипольные моменты групп С—N02 и С—О—N =0 были одинаковы. На самом деле это не так, поскольку сложные эфиры азотистой кислоты имеют значительно меньший дипольный момент ( 5Hll0 0), л =2,27 О [ИЗ], чем нитросоединения (/г 4 0). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология