Подробное обозначение типов БСК

Подробное обозначении типов БСК [c.37]

Подробное обозначение типов хлоропренового каучука 225 [c.225]

Обозначения типов симметрии, типов полос , нумерация фундаментальных частот соответствуют принятым в монографии Герцберга [7] определения и подробности [c.484]

При возбуждении вырожденных колебаний ситуация несколько сложнее (как и у линейных молекул) в том отношении, что при v > I появляется несколько компонент колебательного уровня. Для колебания типа е молекулы точечной группы они показаны на рис. 77. Эта схема может относиться, например, к колебанию Уа на рис. 76, б. Ею можно также пользоваться для вырожденных колебаний молекул точечной группы Сз ,, но при этом следует опустить штрихи в обозначениях типов симметрии. Подробнее эти вопросы рассматриваются в [И], стр. 141 и сл. [c.136]

Электрофильное отщепление. В реакциях этого типа (обозначение Ее) отщепление проводится с помощью электрофильного реагента. Для практики электрофильное отщепление имеет весьма малое значение и подробно здесь не рассматривается. [c.460]

Большее значение капиллярных колонок в газовой хроматографии для достижения высоких эффективностей доказано в настоящее время с достаточной очевидностью [1—5], однако в отношении работы этих колонок необходима более полная информация, чтобы их потенциальные возможности были полностью реализованы. Теория, созданная Голеем, рассмотрена в предыдущей статье [5] в связи с анализом работы заполненных колонок в общих чертах те же положения, вероятно, справедливы по отношению к обоим типам колонок. Более определенная геометрия капиллярных колонок позволила, однако, строже провести сравнение теории и опыта, в результате чего был подробно исследован ряд важных рабочих параметров (полный перечень обозначений приведен в конце статьи). [c.220]

Рис предложил подробный метод обозначения символами всех известных различных типов точечных дефектов, суш ествуюш их в реальных кристаллах. Подробные сведения на этот счет читатель может найти в монографии Риса [16], мы же просто приведем здесь несколько типичных примеров. [c.223]

Рассмотрев во второй главе резонансные сигналы наиболее часто встречающихся типов метильных групп, мы можем теперь в гл. 3 и 4 обсудить такие метиленовые и метиновые протоны стероидного скелета, которые вследствие своей близости к функциональным группам претерпевают парамагнитный сдвиг и поэтому появляются в более слабом поле, чем метиленовое возвышение . Олефиновые протоны (=С—н) будут рассматриваться также в гл. 4. Протоны, резонансные сигналы которых находятся в слабом поле, часто бывают окружены геминальными и вицинальными протонами, в результате чего расщепление сигналов в слабом поле имеет характерный вид. Наблюдаемая картина спин-спинового взаимодействия зависит от числа, расстояния и симметрии соседних протонов. Поэтому правильная интерпретация этих данных имеет громадное значение для определения строения молекул. Следуя Бернстейну, Поплу и Шнейдеру [1], мы обозначим неэквивалентные протоны, разделенные небольшим химическим сдвигом, буквами А и В, тогда как третий протон, отделенный от А и В большим химическим сдвигом, обозначим буквой X. Используя такой способ обозначения, мы рассмотрим в этой и следующей главах имеющие большое значение системы АВ и АВХ и особенно подробно остановимся на них в разд. 2 гл. 3. [c.61]

Все методы расчета, рассмотренные в данном разделе, могут быть использованы как при ручном способе счета, так и с частичным использованием счетных математических машин. В случае, когда необходимо обрабатывать значительный по объему информационный массив, применение счетных математических машин различного типа становится обязательным. Тогда обработку рациональнее проводить по определенному порядку — алгоритму. Такие алгоритмы для парных корреляционных зависимостей приведены в табл. 1У-6 и IV- (обозначения даны в тексте). В случае корреляции больше трех переменных обработка усложняется. Общая методика подробно излагается в работах [48, 49]. В последнее время развиваются также инструментальные методы расчета [82]. [c.214]

Изложенные математические методы позволяют рассматривать весь набор кинетических уравнений, описывающих все отмеченные выше типы реакций. Тем не менее в целях упрощения расчетов можно пренебречь несколькими возможными типами реакций. Это позволит более отчетливо разобрать возможности метода, не усложняя в то же время обсуждение подробностями и сложными обозначениями. Оставим вопрос о механизме стадии инициирования открытым и примем лишь, что в систему поступают радикалы со скоростью /. Будем также считать, что стадия обрыва осуществляется исключительно путем рекомбинации и что реакции передачи цепи отсутствуют. С учетом изложенных ограничений система кинетических уравнений будет иметь следующий вид [c.369]

Для упрощения формулы в дальнейшем знак не будет приводиться. Прочно связанные атомные комплексы, как, например, группы 804 , помещаются в прямоугольные скобки для наиболее часто встречающихся группировок такого типа (табл. 12) обозначение координационного числа в формулах также опускается. Так, например, подробная кристаллохимическая формула для сульфата бария Ва 3 04 рб в сокращенном виде выглядит [c.53]

Некоторые главы, например глава, посвященная количественному анализу, полностью пересмотрены, а во все остальные внесены изменения и дополнения. Однако общее расположение материала оставлено таким же, как и в первом издании. В книге собраны новые методики и уделено внимание специальным обозначениям, применяемым в ТСХ в различных областях химии. Это поможет читателю или читательнице добиться наилучших результатов в решении тех или иных задач. Глава, посвященная обнаруживающим реактивам, пересмотрена и расширена в дополнении А дана таблица для выбора детектирующих реактивов для различных типов соединений и для отдельных веществ. В книге нет авторского указателя, поскольку он обычно занимает много места и в конечном счете только показывает, цитируются или не цитируются в книге работы того или иного автора. Зато мы поместили подробный предметный указатель, с помощью которого легко найти ответ на любой интересующий читателя вопрос. Помещен также отдельный указатель химических соединений, облегчающий их поиск. [c.11]

Машина ZSK выпускается в различных модификациях, отличия между которыми обусловлены, с одной стороны, областями их применения, а с другой — историческими факторами. Для удобства рассмотрения все типы машин реколгендуется разделять на главный и вспомогательный ряды первого и второго поколения . Первый основной ряд включает два типоразмера мащин закрытой конструкции — ZSK 83 с длинами цилиндров 700,1100 или 1450 мм и ZSK 120 с длиной корпуса 1500 мм. Цифры в обозначениях типов (моделей) соответствуют величине наружного диаметра шнеков, выраженной в мм. Машины первого поколения отличают от ряда машин второго поколения , которые обозначают также буквенными символами ZSK с дробной чертой, после которой следует слово вариационная (v). Эти машины имеют так называемую открытую конструкцию и могут изготавливаться с изменяюш ейся длиной корпуса. Машины ZSK/v подробнее описываются ниже. [c.129]

Для обозначения реакций такого типа используют уравнение, в левой части которого записывается число реагирующих атомов в каждой из молекул, а в правой — размер образовавшегося цикла. Например, 2+1=3 означает, что к олефину присоединился кар-бен или эквивалентная частица с образованием трехчленного цикла, Многие реакции этого типа (см, уравнения 151 —155) можно считать перициклическими, т. е. таки.ми, в которых все первичные изменения соотношений между связями происходят синхронно по за.мкиутой кривой , и рассматривать их с позиций орбитальной симметрии в соответствии с правилом Вудварда—Гофмана Н другими близкими закономерностями. В данно.м разделе эти правила обсуждаться не будут, поскольку имеются подробные обзоры по этому вопросу [78]. Упрощенное истолкование реакций циклоприсоединения может основываться на том факте, что поскольку в реакции образуются только малые и обычные циклы, присоединение обоих компонентов должно проходить как с н-присоединение по отношению к каждому из них (супраповерхностно по терминоло гии Вудварда — Гофмана). Супраповерхностное циклоприсоединение разрешено термически, если общее число участвующих в реакции электронов равно 49 + 2 (где = О, 1, 2. ..), и запрещено в основном состоянии, но разрешено в возбужденном состоянии в случае Aq электронов. Эти правила, конечно, представляют собой распространение концепции ароматичности на переходные состояния (см. разд. 2.4,6), [c.217]

Рис. 6.23. Двухступенчатый направляющий золотниковый гидрораспределителъ типа Р с.электрогидравлическим управлением а) конструктивная схема б) условное обозначение (подробное и упрощенное)

Проведенное обсуждение исчерпывает вопрос о типах внутренних особых точек. Что касается особых точек на границе симплекса, то их характер, в принципе, будет тем же самым. Однако здесь имеется дополнительный вопрос о возможных ориентациях или способах расположения особой точки на границе симплекса. Методика решения этого вопроса достаточно подробно рассмотрена ранее на примере граничных особых точек 4-компонентных систем, поэтому интерес представляют только результаты. Если иметь в виду практические приложения, то наиболее целесообразно представить результаты исследования в виде таблиц для систем с различным числом компонентов [24, 31]. Подобная таблица для 4-ком-понентных систем приведена выше, для 5-компонентных систем аналогичная сводка граничных особых точек представлена в табл. П1,2. Предлагаемые здесь обозначения для рационализации несколько изменены по сравнению с работой [31]. Помимо систематизации, табл. 111,2 позволяет определять тип особой точки в 5-компонентной системе по данным для систем с меньшим числом компонентов. При этом типы особой точки, образованной компонентом, бинарным или тройным азеотропом, могут быть определены соответственно по данным для 2-, 3- или 4-компонентных систем. Например, бинарный азеотроп, образующий в двойных и тройных системах точки 1п22, ЗзЦ, в соответствии с табл. П1,2 в 5-компонентной системе образует точку д. [c.55]

При исследовании возможности решения уравнений Хартри — Фока мы будем исходить из соотношений (5.59а) —(5.59г), кото рые справедливы для случая, когда основное состояние описы вается слейтеровским детерминантом вида (5.43), отвечающим системе с замкнутой оболочкой именно этот случай мы рассмот рим наиболее подробно. С точки зрения вариационного прин ципа одноэлектронные функции, зависящие от пространственных координат выбранного электрона, могут быть орбиталями двух типов (в зависимости от того, идет ли речь об атоме или о молекуле) а) атомными орбиталями локализованными на выбранном атоме, ядро которого совпадает с началом локальной системы координат, где определены координаты электронов, либо б) молекулярными орбиталями ф, простирающимися на большее число центров многоядерной системы — молекулы. Последние удобнее всего строить в виде разложения по атомным функциям или атомным орбиталям, локализованным на атомах, образующих молекулу [см. (5.63)], иными словами, эти функции, или атомные орбитали, образуют базис для разложения молекулярных орбиталей. Если число таких функций (или АО) так невелико, что они описывают лишь электроны атомов в основном состоянии, базис называют минимальным (см. разд. 6.6). Примером расширенного базиса служит базис слейтеровских двухэкспонентных ( дабл-дзета ) функций, в котором каждой атомной орбитали соответствуют две слейтеровские функции (см. ниже) с различными экспонентами (экспоненты, обозначенные в данной книге иногда обозначают также ). [c.204]

Как выше отмечалось, в настоящее время существуют подробные таблицы отнесения групповых частот, определение которых в принципе возможно по ИК-спектрам. Однако в действительности такая возможность сильно зависит от группового состава смеси. Опыт работы показывает, что в сложных углеводородных смесях наиболее надежно могут быть определены структурные группы и их совокупности, представленные в табл. 1. Под структурными группами (СГ), обозначенными в таблице как нафтеновые циклы , следует понимать нафтено-парафиновые структуры, так как нафтеновые кольца определяются вместе с алкильными заместителями с длиной цепи не выше С4. Данные этой таблицы по ароматическим структурам более правильно относить не к типу замещения (число и расположение заместителей в бензольном кольце), . а к числу и расположению незамещенных Н-атомов, так как поглощение в этой спектральной области связано с неплоскими колебаниями атомов водорода в цикле. При таком понимании в указанных интервалах частот могут поглощать соответствующие гетероциклические соединения. Например, 2,3- и 2,4-диметилхинолинЫ содержащие группу из четырех незамещенных Н-атомов в углеводородном цикле и по одному в гетероцикле, имеют интенсивные полосы в области 755 и 900—850 см , соответствующие орто-замещению для углеводородного кольца и пентазамещению для гетероцикла [3]. Это относится также к полиядерным соединениям, для которых показано [14], что присутствие в них одиночных, двойных, тройных и четверных С—Н-групп вызывает появление [c.139]

При самостоятельном изучении материала книги целесообразно после чтения вводных глав и общего просмотра таблиц разобрать несколько задач по ответам (для этого можно рекомендовать задачи 2, 7, 8, 33, 68 и др.), а затем решать задачи самостоятельно, сверяя результаты с ответами. Ключом к корреляционным таблицам служит таблица характеристических частот, с помощью которой можно по наиболее интенсивным и характерным полосам спектра находить соответствующие им функциональные группы или тип связи в молекуле. Следует отметить, что подробные и удобные корреляционные таблицы и таблицы поглощения растворителей будут весьма полезны и в дальнейшей повседневной работе при структурногрупповом анализе по инфракрасным спектрам. По объему содержащегося в них материала они не уступают даже наиболее полным данным, приводимым в книге Беллами, и в то же время более удобны в работе. Для ускорения поиска необходимой таблицы на полях книги приведены соответствующие обозначения функциональных групп или класса соединений. В подписях под рисунками указываются условия приготовления образца. Например, под жидкой пленкой подразумевается слой жидкости, который получается при сдавливании 1—2 капель вещества между окнами из кристаллов МаС1 или КВг. В случае таблеток, спрессованных из смеси порошков рассматриваемого соединения и КВг, навески вещества пишутся через дробь (например, 2,3 жг/600 мг КВг). [c.6]

Одноколесный центробежный насос, обозначаемый шифром 4К8, представлен на рис. 8. Условные обозначения насосов дают возможность получить представление о типе насоса без детального его описания. Так, обозначение 4К8 расшифровывается следующим образом 4 — диаметр всасывающего патрубка насоса в дюймах (1 дюйм = 25,4 мм) К—начальная буква слова консольный , показывающего, что насос имеет рабочее колесо, консольно установленное на валу 8—коэффициент быстроходности насоса, уменьшенный в 10 раз (подробнее о коэффициенте быстроходности см. стр. 28). Отечественной промышленностью выпускаются 13. впдов насосов типа К, отличающихся друг от друга размерами. Насосы такого типа — горизонтальные, одноколесные, одностороннего всасывания, со спиральной камерой и закрытым рабочим колесом. Материал корпуса и рабочего колеса — серый чугун. Поставляются они комплектно с электродвигателем, приводящим их в движение через упругую муфту или клиноременную передачу. Некоторые насосы типа К выпускаются в так называемом моноблочном варианте, при котором рабочее колесо насажено на удлиненный вал электродвигателя, а корпус насоса крепится к фланцу двигателя. В месте выхода из корпуса вал уплотняется сальником с мягкой набивкой. [c.19]

Далее из рис. 3 следует, что центр металлоценового кольца (точка пересечения главной оси с плоскостью изображения) является (воображаемым) хиральным центром и соответствует асимметрическому атому углерода в производных этана [22]. Однако такое упрощенное изобра кение имеет ряд недостатков возникают трудности при введении стереохимических обозначений R и S) для соединений с большим числом заместителей [например, для р-дизамещенных ферроценов (II) или для полизамещенных металлоценов ср. разд. III, Е, 1]. По этой причине, а также для большей четкости формул, особенно в случае различных типов металлоценов, мы будем применять более подробные (хотя тоже сокращенные) изображения, приведенные на рис. 1 (ср. также I — У). [c.53]

Недавно Пери [18, 19] предложил подробную схему поверхности У-А12О3, приготовленной прокаливанием гидроокиси алюминия. Эта схема для окиси алюминия, прокаленной при 800°С, приведена на рис. 22. На схеме можно различить пять типов изолированных гидроксильных групп, обозначенных буквами от А до Д, занимающих 10% всей поверхности (5 из возможных 49 мест). Каждая группа имеет различную конфигурацию-ближайшего окружения. Пять максимумов поглощения, наблюдаемых в ИК-спектре (3800, 3780, 3744, 3733 и 3700 см ), [c.61]

Термин силоксановая связь обычно применяют для обозначения дисилоксацовой группировки =81—О—81=, отличающейся особой устойчивостью по сравнению с группировками типа =81—О—Э, где Э — атом любого элемента, кроме кремния. Природа и реакции силоксановой связи подробно рассмотрены в работах [1—3]. Связь 81—О является одной из наиболее прочных связей, которые образует кремний. Ее энергия оценивается величинами 104— 118 ккал/моль [1, 2, 4, 5]. Длина связи 1,63 А [6—9] — значительно меньше суммы ковалентных радиусов атомов кремния и кислорода, равной 1,76—1,83 А [2, 3]. Несмотря на большую разность электроотрицательностей (по Полингу [10]) кремния (1, 8) и кислорода (3, 5), полярность связи 81—О сравнительно невелика, о чем свидетельствуют низкий дипольпый момент гексаметилдисилоксана (0,7—0,8)/) [11—13], данные протонного магнитного резонанса [14] и результаты физико-химического исследования бинарных систем, содержащих силоксаны и электронодоноры или электроноакцепторы [15]. [c.10]

В ТОМ числе горелку с разделенным пламенем (горелка Смизелла), в которой полосы наблюдались во внутреннем конусе горелку с раздельной подачей газа и воздуха и специальную горелку с большим числом капиллярных отверстий, которая подробно описана в его статье. Внешний вид системы заметно зависел от выбора типа горелки. Вайдиа разбил полосы на две группы, обозначенные им А ж В, в зависимости от того, где они были более интенсивными — в простой разделенной горелке или в горелке с капиллярными отверстиями. [c.71]

Эти хорошо установленные принципы составляют основу одноэлектронной теории оптического враш,ения, предложенной первоначально Кондоном, Алтароы и Эйрингом 150] и разработанной впоследствии Эйрингом и его сотрудниками 151]. Хромофорные группы сами по себе всегда идентичны со своими зеркальными отображениями. Поэтому у изолированной хромофорной группы вращательная сила должна быть равна нулю. Но если такая группа находится в асимметрической молекуле, окружение, создаваемое молекулой, возмущает волновые функции основного и возбужденных состояний хромофора таким образом, что вращательная сила перестает быть равной нулю. Эти воз.мущения хромофора другими группами в молекуле являются другим обозначением вицинальиых влияний, введенных Куном при проведенном И]М рассмотрении оптической активности с классической точки зрения (стр. 480). Возмущения включают электростатические взаимодействия того же типа, что и обусловливающие вандерваальсовы силы и химическую связь. Они могут включать также поля, создаваемые диполями или ионными зарядалш вблизи хромофора. Возмущения подробно рассмотрены в обзоре Уолтера, Козмана и Эйринга 151]. [c.543]

Смотреть страницы где упоминается термин Подробное обозначение типов БСК: [c.136] [c.121] [c.121] [c.7] [c.194] [c.184] [c.528] [c.356] [c.233] [c.184] [c.46] [c.274] [c.412] [c.403] [c.46] [c.130] [c.50] [c.229] [c.76] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология