Фенол и резорцин (при совместном присутствии)

Наша задача заключалась в том, чтобы проверить различные описанные в литературе методы определения отдельных двухатомных фенолов пирокатехина, гидрохинона и резорцина, и разработать способ определения каждого из них при их совместном присутствии. Методы определения изучались на чистых продуктах и их смесях. [c.221]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Широко применяют водноэмульсионные резолы из фенола и формальдегида, а также трикрезола их используют для изготовления пресспорошков, волокнитов и т. п. Смолы ВИАМ-Б, ВИАМ-Ф-9 — водноэмульсионные резолы, получаемые из фенола и формальдегида в присутствии Ва(0Н)2, и смола ФР-12— продукт конденсации резорцина и формальдегида — применяются для склеивания древесины, фанеры и других материалов. Резолы марок 210 и 212 — твердые продукты совместной конденсации фенола и анилина с формальдегидом — используются для изготовления эле.ктроизоляционных пресспорошков. Этим далеко не исчерпывается широкий ассортимент резольных полимеров (смол) на основе фенолов различного строения. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология