Фенол в присутствии

Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин [c.407]

В ранних патентах предлагалось возвращать побочные продукты на стадию синтеза. Основанием для этого служило предположение, что, вероятно, побочные продукты находятся в равновесии с дифенилолпропаном и поэтому добавление побочных продуктов на стадии синтеза предотвращает образование их новых количеств возможно также, что побочные продукты реагируют с фенолом в присутствии кислотного катализатора, превращаясь в дифенилолпропан. Таким образом, выход основного продукта в том и в другом случае должен повышаться. Особенно часто возвращение побочных продуктов рекомендуется в способах, в которых выделение дифенилолпропана из реакционной массы основано на образовании кристаллического аддукта его с фенолом. В этом случае на синтез направляют маточный раствор (фенол с побочными продуктами) " . [c.176]

Имеются способы, в которых специальной обработкой реакцион-)ной массы только один из побочных продуктов — орто-пара-изомер дифенилолпропана — превращают в дифенилолпропан. Как отмечалось выше (стр. 91), в среде фенола в присутствии кислотного катализатора устанавливается равновесие между дифенилолпропаном и его орто-пара-изомером . [c.178]

Деструктивная гидрогенизация фенолов в присутствии промышленного плавающего железного катализатора была впервые изучена в работах Было показано, что при гидрогенизации [c.198]

Действие бромциана па ароматические углеводороды и эфиры фенолов в присутствии хлористого алюминия [c.647]

Такой аналитический прием делает возможным определение фенола в присутствии многочисленных примесей оксидов азота и серы, сероводорода, альдегидов, кетонов, спир- [c.171]

Кроме этого способа определения чисел сольватации суш,ествуют другие методы, в основе которых лежит та же идея. Это — исследование сольватации по влиянию солей на изменение поверхностного натяжения и на изменение адсорбции. Оба способа аналогичны. В них устанавливается зависимость адсорбции или поверхностного натяжения от концентрации, например, анилина или фенола в присутствии соли и в отсутствие соли. Поверхностное натяжение снижается, а величина адсорбции повышается по мере добавления соли. [c.141]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Фенол в присутствии небольших количеств воды плавится при комнатной температуре. [c.99]

Можно получить также алкилароматические полиоксисоединения. Например, при нагревании эпихлоргидрина и двухатомного фенола в присутствии щелочи [c.338]

Какое соединение образуется при гидрировании фенола в присутствии никелевого катализатора Каково промышленное значение этой реакции Сравните химические свойства фенола и продукта его гидрирования. Приведите реакции, с помощью которых можно различить и разделить эти соединения. [c.167]

Фенол в присутствии фенолята алюминия легко вступает в реакцию с изобутиленом при 100 °С и 1,7 МПа, в результате образуются 2,6-ди-трет -бутил-фенол (75%), о-грег-бутилфенол (10—15%) и 2,4,6-три-7 рет--бутилфенол. Каков механизм этой реакции, приводящей к получению преимущественно орто-изомера [c.124]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

При избытке фенола в присутствии кислых катализаторов происходит выделение воды за счет кислорода альдегидной группы и 2-х атомов водорода двух молекул фенола [c.211]

Облучение фенолов в присутствии кислорода дает смесь бисфенолов и двухатомных фенолов 12]. К сожалению, эти методы не очень применимы в лабораторных условиях. Число выполнимых в лаборатории методов ограниченно, а некоторые из них предназначены для окисления лишь определенных мест замещенного арена. [c.295]

Аналогично из ацетона и фенола в присутствии серной кнслоты образуется 2,2-ди(/1-оксифенил)-пропаи(диан), играющий важную роль при получении синтетических материалов (эпоксидных смол, модифицированных фенолформальдегидных смол). [c.433]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Продукт, полученный по второму уравнению, изомеризуется в карбинол (СНз)2С(ОН)—СвН40Н, а продукт, образующийся по третьей реакции, изомеризуется в дифенилолпропан. Однако ни самим Дианиным, ни при последующих исследованиях кетали не были обнаружены. Кроме того, механизм, предложенный Дианиным, не согласуется с тем, что реакция замещения в фенолах протекает путем прямого замещения атомов водорода в бензольном кольце . Тем не менее Дианин, проводя синтез дифенилолпропана при соотношении фенола к ацетону 1 1, выделил промежуточное соединение, которое при добавлении избытка фенола в присутствии дымящей соляной кислоты давало дифенилолпропан. Структура этого соединения Дианиным не была установлена, но его наличие говорит в пользу двухступенчатого механизма образования дифенилолпропана, хотя и не через кетали. [c.80]

НОЙ соляной кислоты при 60°С. Смесь 80%-ной тиогликолево кислоты и 36%-НОЙ соляной кислоты в примерном соотношении 1 при перемешивании нагревали до 50 °С в течение 0,5 ч и добавлял ацетон. При этом температура реакционной смеси поднималась Д( 60 °С. Время реакции 1 ч. Выход кислоты 91% от теоретического продукт был идентифицирован по т. пл. (131—133 °С) и ИК-снектру Далее был проведен синтез дифенилолпропана из пропилен-бис тиогликолевой кислоты и фенола в присутствии концентрированно соляной кислоты при 70 °С. Выход дифенилолпропана o тaвляJ 70% от теоретического его т. пл. (после перекристаллизации и смеси толуола с водой) составила 156 С. [c.92]

В последние годы исследования были направлены на то, чтобы перед возвращением в цикл побочные продукты предварительно превратить в дифенилолпропан. Обработку можно вести фенолом в присутствии тех же кислотных катализаторов (НС1, H2SO4, ионооб- менная смола), которые используют для синтеза дифенилолпропана. Параметры процесса примерно те же, как при целевом синтезе, но отсутствие ацетона благоприятно сказывается на желаемых превращениях, поэтому предварительную обработку рекомендуется вести в отдельном аппарате. [c.177]

Абсорбция изобутилена фенолами и замещенными фенолами в присутствии серной кислоты как катализатора для производства соответствующих алкилированных продуктов9 .з8. Абсорбция бутадиена медноаммиачными комплексами . Абсорбция бутенов серной кислотой с получением вторичного бутанола . [c.18]

Рза] Ц11ю алкилирования ведут в аппаратуре, описанной для алкилирования фенола в присутствии серной кислоты (см. рис. 81). [c.382]

При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов Образование циклоалканов и циклоалкенов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. Если в этих условиях гидрировать фенол, то все равно образуется 10—30% циклогексана Было предложено объяснение, основанное на протекании двух параллельных реакций [c.195]

Следует отметить, что превращения высших фенолов в присутствии кислотных катализаторов протекают сложно, очевидно по ионным механизмам. При этом идет не только деалкилирование, но и реакции изомеризации и диспропорционирования. Реакции диспропорциони-, рования являются основными, например, при проведении процесса при 70—215 °С в присутствии серной кислоты при более высоких температурах (до 400 °С) на кислотном катализаторе ВГд на А1аОз реакции деалкилироваиия усиливались, но все еще не были главными — преобладала изомеризация Поэтому для деалкилироваиия фенолов стремились работать при еще более высоких температурах, не придавая большого значения кислотным свойствам катализаторов. [c.196]

Алкилфенол получают алкилированием фенола в присутствии бензолсульфокислоты или катионита КУ-2 (на рис. 5 показана технологическая схема процесса получения алкилфенола в присутствии бензолсульфокислоты). Алкилирование фенола полимерди- стиллятом проводят в цилиндрическом аппарате 7 с механическим перемешиванием. В алкилатор. 7 подают фенол и бензолсульфокислоту, а затем при 85—95 °С и непрерывном перемешивании подают полимердистиллят в течение 8 ч. После этого повышают температуру до ПО—112 С и проводят реакцию до содержания не более 0,5 % свободного фенола в реакционной смеси. По окончании процесса алкилирования алкилат промывают водой при 65—75 С в аппарате 12. Кислые стоки нейтрализуют известковым раствором. Для освобождения от непрореагировавших веществ нейтрализованный алкилфенол перегоняют в кубе 2 с колонной. При 150—160 °С отгоняются непрореагировавший полимердистиллят и фенол при остаточном давлении 0,072—0,092 мПа. [c.229]

Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора (бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалидиловая и салициловая кислоты. [c.293]

Представляют интерес и исследования А. А. Петрова по алко-голизу 118]. Он показал, что а-окиси пропилена и изобутилена образуют со спиртами и фенолами в присутствии ВР.,, или основных катализаторов соответствующие моноалкил(арил)эфиры гликолей. Такое направление реакции объясняется склонностью ВРз деформировать связи в окисях [c.523]

Нейтральные растворы Kl l или NaI IB особенно пригодны для иодированна фенолов в присутствии аммиака, аминов или щелочей (стр. 153). С таким же успехе их можно применять для иодирования в слабой солянокислой среде (пример см. н стр. 17Й)Г, [c.171]

Описан [432] способ перевода, галотенидов диазония в фенолы в присутстве фосфорной кислоты. При обработке фторборатов диазония ледяной уксусной кислоте образуются ацетилоцсиеоединения, которые дезадетшшруют обычным путем [433 Относительно устойчивы трифторацетаты диазония, из которых нагреванием равнЬ] образом можно получать фенолы с хорошими выходами [434]. [c.321]

Арилсульфохлориды обычно можно ирогидролизовагь до сульфокислог ченпем с водой, водно-спиртовыми смесями, водной уксусной кислотой и концентри рованнои муравьиной кислотой. При взаимодействии сульфохлоридов ео спирта и фенолами в присутствии акцепторов кислоты образуются эфиры сульфоки(й лот [608, 6091,1 ., [c.620]

Взаимодействуя с фенолом в присутствии щелочного катализатора, фурфурол на первой стадии превращается в о- или л-гидрок-сифенилфурфуриловые спирты [45] [c.37]

Хотя механизм реакции остается далеко не ясным, можно все же полагать, что он связан с промежуточным расщеплением фуранового цикла пирослизевой кислоты. Во всяком случае, этот факт можно сопоставить с успешным применением рядом авторов (см., напр., 181—184) простых эфиров для алкилирования бензола и фенолов в присутствии А1С1з, [c.23]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СеН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фгалевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-положении по отношению к гидроксильным группам [c.190]

Ариловые сложные эфиры можно получать взаимодействием кислоты с фенолом в присутствии хлорокиси фосфора [29] или полифес-форной кислоты [30]. , [c.286]

Многие феиолы образуют с азотистой кислотой п-иитрозозаме-щеииые, которые изомеризуются в я-хинондноксимы и затем, конденсируясь с избытком фенола в присутствий концентрированной серной кислоты, переходят в индофенолы (реакция Либермана). Аналогичную реакцию дают эфиры фенолов и тиофен. п-Замещен-ные феиолы и все нитрофенолы этой реакции не дают. Индофенолы образуются при действии и других реагентов (опыты 3 н 4). [c.72]

Фенолы реагируют неоднозначно, и поэтому для получешш аро-маигчсских оксикетонов предпочитают внутримолекулярную перетру.ишровку сложных эфиров фенолов в присутствии хлорида алю-мииия (перегруппировку Фриса) [c.421]

При нитровании фенола в присутствии азотнокислого свинца при 20 наблюдается увеличение количества п-нитрофенола за счет орто-изомера Если же вести нитрование при брлее высокой температуре, то соотношение обоих образухрщихся изомеров становится обычным [183]. [c.85]

Вайбель [13, 197] для выяснения механизма нитрования фенола в присутствии азотистой кислоты исследовал зависимость направления реакции, т. е. отношения образуюпщхся о- ж п-нитрофенолов, от концентрации азотной кислоты. Нитрование проводили при 25° азотной кислотой в виде разбавленных растворов (1 1,5 2 и 3 н.), причем в каждом опыте применяли значительный избыток азотной кислаты по отношению к фенолу (20 1), т. е. практически количество азотной кислоты оставалось во время опыта постоянным. [c.98]