оксихинолином эти лен диамином

В качестве дезактивирующих присадок предложены антра-ниловая кислота, 8-оксихинолин, никотиновая кислота и другие соединения. Дезактиваторы металлов часто используются в синергических смесях с беззольными ингибиторами окисления. Некоторые ингибиторы окисления, например диарил-п-фенилен-диамины, могут одновременно давать комплексы с ионами металлов и замедлять радикальные реакции. [c.91]

Изменения энтропии, сопровождающие образование бцс-пиридино вых комплексов Ag(I) в водных растворах, также отрицательны (от —12 до —21 энтр. ед.), так как ион Ag(I) не является сильно гидратированным, но эти изменения становятся более благоприятными в ряду ру < 2-Л1е-ру < 2,6-ди-Ме-ру [80] вследствие смещения большего количества воды из окружения катиона. Имеются также термодинамические данные для замещения этилендиамина в его комплексах с Ni(ll) и u(II) на его N-алкильные и N,N -диaлкильныe аналоги в водном растворе [18, 19, 196] и для замеш,ения 4-метил-8-оксихинолина в его комплексах с марганцем, кобальтом, никелем, медью и цинком на 2-метил-8-оксихинолин в 50%-ном диоксановом растворе [151]. Эти данные являются ориентировочными, но, по-видимому, можно заключить, что неблагоприятные изменения свободной энергии обусловлены неблагоприятными изменениями энтальпий, которые сопровождаются небольшими благоприятными изменениями энтропии. Замещение диамина на его С-алкильный аналог, по-видимому, мало сказывается на устойчивости комплексов с протоном, никелем или медью. Небольшое повышение устойчивости может быть следствием в основном благоприятного изменения энтропии, обусловленного усилением влияния лиганда на растворитель с нарушением его структуры [16, 121]. [c.62]

О — белое масло Н- 0,02% нафтената меди l — то же + 0,04% ан аниловой кислоты 2 — то же + + 0,04% никотиновой кислоты 3 — то же + 0,04% 5,7-дибром-8-6ксихинолина 4 — то же + 0,04% 8-оксихинолина 5 — то же 0,04% дисалицилиденэтилендиамина в — то же + 0,04% 4,4-диамино-дифенилдисульфида 7 — то же- -2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола 8 — то же+0,04% п-оксиди-Февиламина 9 — то же + 0,04% пирамидона. [c.245]

Диамины, хинонбромидная реакция 6782 Диантипирилметан, применение в неорганич. анализе 3879, 3884—3886 Диарилдитиофосфорные кислоты, определение в фенольных аэрофлотах 7618 Диафрагма стеклянная 1762 Диацетил, полярография 6699 5, 7 Дибоом-8-оксихинолин, получение 2377 Дибромэтан, определение в этилированном бензине 7089 Дибутилфталат, определение в воздухе 6835 Дивинила синтез, отбор проб продуктов контактного разложения спирта 2500 Дивинилацетилен, определение его перекисных соединений 6643 [c.359]

Интересно отметить, что получение безметоксильных аналогов плазмохина может быть осуществлено84 с хорошими выходами путем конденсации 8-оксихинолина (XVII) с соответствующим диамином (XV) в присутствии сернистой кислоты или ее солей (реакция Бухерера 65) [c.331]

Хорошие дезактивирующие свойства проявили салицилидены, полученные из аминофенолов или диаминов с заместителями в орто-положении, а также некоторые производные оксихинолина. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология