Дисалицилиденэтилендиамин

Детальные исследования по определению оптимальной концентрации деактиваторов для подавления каталитического действия металлов, встречающихся при хранении и применении автомобильных бензинов, показали, что увеличение концентрации от О до 0,010% почти пропорционально увеличивает химическую стабильность бензина, добавление деактиватора в концентрации свыше 0,010% малоэффективно, так как лишь незначительно улучшает стабильность бензинов. Оптимальной концентрацией деактиваторов типа салицилиден-о-аминофенола и дисалицилиденэтилендиамина для химической стабилизации товарных автомобильных бензинов является 0,01%. Следует отметить, что если действие деактиватора заключается в том, что он связывает растворенные ионы металла, то можно предположить, что добавление деактиватора может вызвать увеличение степени растворения металла в бензине. Для проверки этого предположения были поставлены опыты по окислению бензина в присутствии меди с разным, заведомо большим, количеством деактиватора. Полученные результаты показывают, что присутствие деактиватора не вызывает увеличения степени растворения металла изменение массы медной пластинки при окислении бензина с разным количеством салицилиден-о-аминофенола показано ниже [c.258]

Рис. 109. Эффективность дисалицилиденэтилендиамина при подавлении каталитического действия металлов на бензин термического крекинга, стабилизироваиный

ВИЯХ хранения, транспортировки и применения. Результаты исследования показали, что такие деактиваторы металла, как салицил-иден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и некоторые другие, способны подавлять каталитическое действие меди, латуни, стали, олова, цинка, алюминия и других металлов. [c.257]

Таблица 80. Влияние деактиватора — дисалицилиденэтилендиамина (0,01%) на окисляемость бензина термического крекинга с п-оксидифениламином (0,01%) в присутствии различных металлов

Оптимальная концентрация деактиватора зависит от того, действие какого металла должно быть подавлено. Так, исследованная концентрация 0,010% недостаточна для подавления каталитического действия меди, оптимальна для латуни и, возможно, несколько велика для других исследованных металлов. Для подавления каталитического действия меди оптимальная концентрация дисалицилиденэтилендиамина равна 0,015%. [c.258]

Во ВТИ ведутся работы по замене дефицитной присадки топанол-о (ионол) для масла фенольной очистки из сернистого сырья другими присадками. Широко исследуются действия парных антиокислителей, деактиваторов, пассиваторов и их смесей. В качестве примера в табл. 81 приведены данные Липштейна и Михельсона по способности деактиватора дисалицилиденэтилендиамина задерживать старение II партии масла фенольной очистки. По ряду показателей деактиватор превосходит ионол, уступая ему в способности задерживать образование осадка. [c.238]

Эффективными дезактиваторами металлов зарекомендовали себя дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропиленди-амин [пат. США 3615288]. [c.177]

В качестве промышленных деактиваторов металла получили применение салпцилидены — продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Наиболее эффективными оказались салицилиден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин. Готовые присадки представляют собой 20—50%-ный раствор салицилидена в растворителе — толуоле или в ксилоле. [c.320]

I — Салици ли ден-о-аминофенол (0,013%) II — дисалицилиденэтилендиамин (0,02%). [c.323]

Эффективными антиокислительными присадками к изоляционным маслам являются 2,6-ди-трет-бутил-4-М0Тилфенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин, п-оксидифениламин, антраниловая кислота, пирамидон и другие продукты. [c.602]

Деактиваторы металла на основе салицилиденов вырабатывают, как правило, в виде растворов в ароматических растворителях. Содержание растворителя, выраженное в процентах, часто входит в наименование присадки (например, А -50, Ли -ВО и т. д.). Деактиватор Ы,Ы -дисалицилиденэтилендиамин чаще всего вырабатывается в виде 25%-ного раствора в ксилоле Ы,Ы -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин — в виде 50%-или 80%-ного раствора в ксилоле или толуоле. [c.135]

Дисалицилиденэтилендиамин (шиффово основание). .... [c.167]

Салицилаль - N. В - аминоэтилпиперазин, в oтли шe от Ы, -дисалицилиденэтилендиамина, при комнатной температуре хорошо растворяется в бензине. Топливо, имеющее в своем составе ионол (антиокислитель) и салицилаль - N. В - аминоэтилпиперазин (деактиватор), со 11аняет химическую стабильность в течение 8 месяцев (см. рис. 3.1 ). Использование деактиватора не только снижает каталитическое воздействие металлов, но и усилива-с-т действие антиокислителя, т.е. они составляют синергическую пару. [c.90]

Деактивирующим влиянием на медь обладают следующие соединения этилендиамин, дисалицилиденэтилендиамин, дисалицилпропи- [c.146]

Типичные деактиваторы дисалицилиденэтилендиамин, 8-оксихинолин и 5,7-дибром-8-оксихинолин снижают tg б масла, обусловленный наличием медных, железных, кобальтовых мыл, и не реагируют с натриевыми и бариевыми мылами. Антраниловая и никотиновая кислоты реагируют со всеми испытанными мылами, снижая tg б масла в присутствии всех этих мыл. [c.244]

О — белое масло Н- 0,02% нафтената меди l — то же + 0,04% ан аниловой кислоты 2 — то же + + 0,04% никотиновой кислоты 3 — то же + 0,04% 5,7-дибром-8-6ксихинолина 4 — то же + 0,04% 8-оксихинолина 5 — то же 0,04% дисалицилиденэтилендиамина в — то же + 0,04% 4,4-диамино-дифенилдисульфида 7 — то же- -2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола 8 — то же+0,04% п-оксиди-Февиламина 9 — то же + 0,04% пирамидона. [c.245]

Были испытаны присадки — дисалицилиденэтилендиамин (деактиватор) и антраниловая кислота (пассиватор), а также комбинации этих присадок друг с другом и с антиокислителями фенил-р-нафтиламином и 2, -]Щ-трет бутил-4-метилфенолом (ионолом). [c.375]

Так, при окислении масла из туймазинской нефти с каждой из названных присадок уже посл 240—480 ч опыта tgб масла увеличивается на 100%. При введении же в масло композиции, состоящей из 0,02% дисалицилиденэтилендиамина и 0,2% ийнола, tgб масла после 1000 ч окисления увеличивается только на 43%. [c.377]

Композиции присадок, состоящие из 0,05% антраниловой кислоты и 0,2% фенилнафтиламина, а также из 0,02% антраниловой кислоты и 0,05% дисалицилиденэтилендиамина, улучшают стабильность масел из анастасиевской и эмбенской нефтей. В частности, значительно снижается коррозия меди и в 2—3 раза замедляется разрушение образцов твердых изоляционных материалов, находившихся в масле. [c.378]

Масло фенольной очистки из сернистых нефтей с 0,2% топанола-о можно улучшить (уменьшить изменение б в процессе старения и коррозионную активность по отношению к меди) добавлением деактиватора (дисалицилиденэтилендиамина и др.) и деактиватора-нассиватора (антраниловая кислота и др.). [c.244]

Keromet 1718—М,Ы -дисалицилиденэтилендиамин, Назначение дезактиватор металлов переменной валентности (10). [c.114]

Дисалицилиденэтилендиамин позволяет экстрагировать уран (IV) с отделением от трехвалентных лантанидов [184]. [c.346]

Как уже отмечалось в предыдущем разделе, среди внутрикомплексных соединений цинка встречаются и примеры пятикоординационных комплексов, че.му, по-видимому, способствуют ограничения, накладываемые на валентные углы 2п геометрией циклических лигандов. Это дихлоротерпиридил 2п [1], моногидрат ацетилацетоната 2п [2], моногидрат М,Ы -дисалицилиденэтилендиамина 2п [3] (см. рис. 2 а, б, в), дигидрат глутамата 2п [69] быс-Ы-метилсалицилальдиминат 2п [519] и диэтилдитиокарбамат 2п [70]. Последнее соединение димерно пятый лиганд — атом серы соседней молекулы. [c.27]

Шэк и Смит [33], исследовавшие окисление циклогексена в присутствии ионов меди, марганца, железа, установили, что эти ионы ускоряют процесс . медь почти в 100 раз, железо в 10 раз и марганец в 200 раз. Связывание этих металлов дисалицилиденэтилендиамином резко повысило активность железа (почти в 40 раз) немного увеличило активность. марганца и приблизительно в 10 раз уменьшило активность меди. Этот пример характерен в том отношении, что он показывает насколько специфично действие того или иного лиганда на качественное и колнчест- [c.152]

Миер [37] показал, что образование комплексов с диаминами значительно повышает каталитическую активность ионов железа (на 300%) и ионов марганца (на 480%) в реакции окисления льняного масла интересно, что комплексообразование с этими лигандами почти не повлияло на каталитическую активность иона кобальта. По отношению к марганцу активирующим лигандом является дисалицилиденэтилендиамин, а по отношению к железу — о-фенантролин. Для проявления активности важно образование цикла из пяти или шести звеньев, который включает ион металла, связанный с азотом. М. Т. Бек установил, что комплексные соединения двухвалентного кобальта с глицилглицином и гистидином катализируют окисление аскорбиновой кислоты кислородом. Бек предполагает, что в данном случае происходит активация координационносвязанного кислорода соединение, содержащее трехвалентный кобальт, не обнаруживает активности в этой реакции [41]. Медь в виде иона катализирует самые разнообразные окислительные реакции окисление аскорбиновой кислоты, гидрохинона, цистеина, глютатиона и т. п. Нам удалось обнаружить вещества, несколько активирующие оксидазную функцию меди. В этих случаях сложный комплекс активатор — медь —> субстрат окисляется быстрее, чем комплекс медь — субстрат. Активатором оксидазной функции является гистидин, обладающий хотя и слабым, но вполне отчетливым активирующим действием на ион меди [34]. По отношению к окислению пирогаллола медно-гистидиновый комплекс оказался неактивным. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисалицилиденэтилендиамин: [c.255] [c.323] [c.105] [c.127] [c.128] [c.132] [c.132] [c.134] [c.82] [c.191] [c.186] [c.478] [c.149] [c.15] [c.192] [c.953] [c.806] [c.243] [c.244] [c.244] [c.375] [c.378] [c.378] [c.64] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология