Бутантетрол

Напишите формулы следующих многоатомных спиртов а) 1,2,3,4-бутантетрол б) пентит, в) гексит. [c.37]

Эфиры а-оксикислот гидрируются в более мягких условиях, чем большинство других эфиров. Этиловый эфир бензнловой кислоты превращается в соответствующий гликоль (с выходом 77%) при отношении количества катализатора к количеству эфира, равном 1 8, в течение 1 часа при 125 Эта температура на 100° ниже той, которая требовалась бы для достижения равной скорости гидрогенизации в случае многих других эфиров. При большем относительном количестве катализатора по сра внению с количеством сложного эфира пять других эфирсш а-оксйкислот (табл. IV А) были прогидрированы при 125° до гликоля, триола или тетрола. Наиболее удивительным прим Ом является гидрогенизация диэтилового эфира винной кислоты до бутантетрола-1,2,3,4 без заметного гидрогенолиза полученного продукт [9,10]. 1,2-Гликоли более стойки по отношению к гидрогенолизу м 1,3-гликоли или даже 1,4-гликоли, так что хорошие выходы 1,2-глико-лей можно получить из эфиров а-оксикислот даже при 200—250 . [c.10]

В противоположность пентаэритриту обычный эритрит, бутантетрол-1,2,3,4, не имеет особенного значения, так как он еще мало доступен. Значительно легче получить гекситы каталитическим гидрированием углеводов. Гидрирование глюкозы приводит к сорбиту, фруктозы — к манниту и сорбиту, галактозы — к дульциту. Можно гидрировать и полиглюкозы, например крахмал, целлюлозу, опилки и т. д. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология