Химические превращения эластомеров под влиянием физических воздействий

Высокая молекулярная масса, цепное строение, наличие многочисленных двойных связей и других активных центров — все это обеспечивает возможность химических превращений эластомеров под влиянием физических воздействий. В частности, подобные изменения наблюдаются под влиянием тепловой и световой энергии, ионизирующего излучения, при сдвиговых усилиях и ультразвуковых колебаниях, нри электрических разрядах [13, 18, 27]. [c.142]

Минимальная продолжительность процесса сшивания до достижения оптимальной густоты пространственной сетки, определяемая различными способами, в значительной мере отличается от времени практического проведения технологического процесса вулканизации. Чем массивнее изделие, тем больше разница между технологическим и, к примеру, реометрическим оптимумами вулканизации, и эта разница достигает 5-6-кратной величины реометрического оптимума вулканизации. Предварительный вывод об изменении свойств вулканизованных резин чаще всего делается по наличию или отсутствию реверсии на реометрических кривых на его основе и вносятся соответствующие изменения в рецептуру. Между тем сегодняшние представления об эластомерах позволяют рассматривать вулканизацию как сложный физико-химический процесс, включающий целую гамму структурных превращений, происходящих в эластомерах при высокотемпературном воздействии. При этом протекающие химические и физические процессы оказывают взаимное влияние, а завершающая стадия формирования сетки поперечных химических связей достаточно стабильно фиксирует возникшее состояние. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология