Жостер слабительный

Рис 17. Схема хромато Гр аммы а нтр а це I г пр онз-водных жостера слабительного [c.77]

ПЛОДЫ ЖОСТЕРА СЛАБИТЕЛЬНОГО [c.293]

Микроскопия. На поперечном срезе виден красно-бурый, широкий пробковый слой в 10—20 рядов клеток, прерванный во многих местах чечевичками. Клетки паренхимы содержат мелкие, округлые крахмальные зерна в небольшом числе и друзы оксалата кальция, иногда большими скоплениями. В наружной коре отдельные группы мало одревесневших, на поперечном срезе — овальных волокон, без кристаллоносной обкладки (отличие от коры жостера слабительного, где волокна расположены поодиночке прерывистым поясом). Сердцевинные лучи часто изогнутые, одно-, дву-, реже трехрядные, с желтым содержимым (производные антрацена), со спиртовым раствором едкого кали окрашиваются в кроваво-красный цвет (отличие от примесей). Между сердцевинными лучами расположены мелкие группы одревесневших лубяных волокон с толстыми стенками, окруженные кристаллоносной обкладкой. Группы эти тангентально вытянуты и расположены 1—4 концентрическими поясами. Кристаллоносные обкладки лучше видны на продольных срезах и в давленых препаратах. [c.209]

Собранные поздней осенью в зрелом состоянии и высушенные плоды дикорастущего кустарника жостера слабительного (син. крушина слабительная)— Rhamnus atharti a L., сем. крушиновых — Rhamna eae. [c.316]

Указанные соединения и их гликозиды содержатся в коре кру пины ольховидной, корне ревеня тангутского, листьях касси ктролистной и узколистной, листьях алоэ, плодах жостера и дру гих видах лекарственного сырья, обусловливая их слабительна аействие. [c.68]

Корни ревеня Плоды жостера (крушины слабительной) и кора крушины ломкой Листья сенны (кассии) остролистной и узколистной [c.705]

Бхандари и Уокер [212] хроматографировали на силикагеле ОР 11 соединений, обладающих слабительным действием, использовав 6 различных растворителей, в том числе смеси хлороформ—ацетон (1 1) и хлороформ—бензол—метилэтилкетон (1 1 1). Датта и Гхош [213] разделили входящие в лекарственные смеси фенолфталеин и антрахиноны жостера на силикагеле О, элюируя пробу смесью бензол—этилацетат— уксусная кислота (75 24 1). Пятна антрахинонов становились видимыми ири облучении УФ-светом, их величины Rf равны 0,55, 0,68 и 0,95 фенолфталеин ( f = 0,48) обнаруживали опрыскиванием 5 %-ным раствором гидроксида калия (об аитрахи-нонах см. в следующем разделе). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология