Бензол комплекс с хлороформом

Мелкокристаллический порошок от желтого до зеленовато-желтого цвета, без запаха, горького вкуса, практически нерастворим з воде, мало растворим в спирте, бензоле, ацетоне, хлороформе, растворим в диметилформамиде, разбавленных минеральных кислотах и щелочах т. пл. 177—181 °С (в интервале 2°С) с солями большинства металлов дает нерастворимые хелатные комплексы ВФС 42-578-78. [c.153]

Как обнаружил Морган [6], комплексы, образуемые несколькими поверхностно-активными веществами на основе полиоксиэтилена, нерастворимы в хлороформе, но легко растворяются в бензоле. После испарения бензола комплекс разлагают водой и определяют кобальт в водном растворе в форме комплекса с нитрозо-К-солью поглощение измеряют при 500 нм. Этот метод имел такую же чувствительность, как и метод с образованием голубого комплекса, поглощающего при 318 нм. [c.176]

Свойства. М 784,42. Светло-коричневые кристаллы, устойчивые на воздухе, в воде и на свету, пл 112—114°С (разл.). Очень плохо растворяется в бензоле и хлороформе, немного растворяется в метаноле и не растворяется в воде. Растворы комплекса мгновенно разлагаются при действии кислот и окислителей. Медленное разложение начинается при 80 С. Обладает диамагнитными свойствами. [c.1113]

Было обнаружено, что комплексы, образуемые некоторыми поверхностно-активными веществами с полиоксиэтиленовой цепью, нерастворимы в хлороформе, но легко извлекаются бензолом. После испарения бензола комплекс разлагают водой и в водном растворе определяют кобальт в форме комплекса с нитрозо-К-солью оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [19. Чувствительность, достигаемая в этом методе, почти столь же высокая, как и при прямом измерении с голубым комплексом при 318 нм. Предложенный метод удобно проводить в тех лабораториях, в которых имеется спектрофотометр для работы в видимой части спектра. Кроме того, если пользоваться модифицированным реактивом Брауна и Хейса [18] и определять кобальт этим способом, можно еще более повысить чувствительность анализа. [c.236]

Для выделения и концентрирования следов ионов металлов одним из наиболее широко используемых способов является связывание иона металла в нейтральный хелатный комплекс, обладающий высокой устойчивостью и большими размерами. Как уже было показано в гл. V, такие соединения хорошо растворяются в неполярных растворителях и не растворяются з воде. Поэтому в качестве реагентов для экстракции ионов металлов обычно используют полидентатные лиганды, которые в водном растворе частично диссоциированы до анионов, образующих нейтральные комплексы с ионами металлов — комплексообразова-телями. Полученные комплексы экстрагируются органическими растворителями со сравнительно низкой полярностью, например, бензолом, тетрахлорметаном, хлороформом и др. [c.405]

Существование различных типов Н-связи в растворе зависит от концентрации, температуры и растворителя. Однако во многих опубликованных работах, посвященных Н-связи, но крайней мере одна из этих переменных не указывается. Неопределенность в температуре необходимо оценивать с учетом практикуемого термостатирования ИК-спектрометров выше 30° и исходя из чувствительности к температуре равновесия между свободными и связанными молекулами. Если растворитель может выступать или как донор протона, или как основание, положение еще более усложняется, так как существующее равновесие ассоциации нарушается вследствие образования новых комплексов с участием молекул растворителя. Ни бензол, ни хлороформ, например, не являются инертными растворителями для соединений с Н-связью. Равновесие между ассоциатами в амидах отчетливо меняется [c.70]

В аналитических целях начинают использовать экстракционные системы с тремя несмешивающимися жидкостями. В качестве примера может служить система, возникающая при экстракции смесью бензола с хлороформом тройных комплексов металлов [c.273]

Первичные, вторичные и третичные амины в разной степени экстрагируют Ри . В других валентных формах плутоний практически не экстрагируется аминами. Степень извлечения в виде комплексов с аминами настолько велика, что в систему не требуется вводить высаливатель. Однако на процесс сильно влияет природа растворителя, в качестве которого чаще всего применяют бензол, ксилол, хлороформ и др. [c.481]

Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

В гл. V будут описаны ассоциаты бензола и комплексы бензола с хлороформом за счет я-орбиталей ароматического цикла. Аналогичные явления обнаружены Г. Биттрихом и его сотрудниками в растворах тетрагидрофуран—бензол и диэтиламин—хлорбензол [37]. [c.88]

Тиурамат меди — блестящие темно-коричневые иглы или призмы. Растворим в бензоле, толуоле, хлороформе мало 1 в этаноле, ацетоне, эфире нерастворим в воде. Раствор ре- актива в бензоле имеет коричнево-оранжевое окрашивание. Определение серебра или ртути основано на обесцвечи- 1 вании бензольного раствора тиурамата меди при встряхи- вании с водными растворами серебра или ртути вследствие образования бесцветных комплексов этих металлов. Меша- ют определению совместное присутствие серебра и ртути, свободная азотная кислота, а также сурьма и висмут при 50-кратном избытке. Чувствительность реакции 0,5 мкг се- ] ребра или ртути в 1 мл раствора. Можно проводить опре- деления в интервале pH от 1 до 12. [c.212]

Осмий (VI) образует с ЭБСК комплексное соединение, экстрагирующееся бензолом или хлороформом Х = 560 нм б = 5.5 - 10 . Комплексообразование проходит в среде хгорной и серной кислоты (pH 0-7) при 40-кратном избытке реагента. Соотношение реагирующих компонентов в комплексе [ Оз ] [ /УЯ1 = 1 4. [c.49]

Определение при помощи асграфиолетового 3 К [731]. Метод позволяет определять золото, находящееся в форме цианидного комплекса ассоциат экстрагируется бензолом, бромбензолом, хлороформом, изоамиловым спиртом и метилэтилкетоном хуже — диэтиловым эфиром, петролейным эфиром и ССТ . Наиболее приемлем бензол, не экстрагирующий реагента. Экстракты в бензоле имеют максимум светопоглощения при 570 нм. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 4,0—27,0 мкг Аи в 25 мл бензола. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 2,4—11,1 в более кислых или более щелочных растворах реагент обесцвечивается. Мешают Ад, 2п, Сс1, Нд, РЬ, Ге(П), Р1, цианидные комплексы которых образуют также ионные ассоциаты с реагентом. Поэтому в их присутствии экстрагируют Н[Аи(СМ)21 при pH 1 изоамиловым спиртом. [c.159]

Ярко-желтый [гранс-1гС1 (СО) (РРЬз)2] устойчив на воздухе, однако в растворах реагирует с кислородом с образованием аддукта, который превращается в исходный комплекс нагреванием при 100 °С в вакууме. Катализатор растворим в бензоле и хлороформе, нерастворим в спиртах. Он известен как соединение Васка , легко получается кипячением ТгСЬ-ЗНгО и трифенилфосфина в диметилформамиде [схема (9.13)]. [c.364]

Чмутова и Золотов [173] методом Ледена вычислили константы устойчивости комплексов Ри(1У) с Н-бензоилфенилгид-роксиламином. Алимарин и др. [172] рассчитали константы устойчивости соответствующих комплексов Оа + и, кроме того, вычислили константы гидролиза ионов ОаЗ+. Проверка отсутствия растворителя в составе комплекса производилась сравнением отношения коэффициентов распределения в бензоле и хлороформе. [c.503]

Бестужев [35 ] в одном из наиболее обширных и систематических исследований по выяснению химической природы смол и асфальтенов применил комплекс методов для их выделения из нефтей и асфальтов. Применяя метод молекулярной перегонки при 250° С (вакуум от 1 10 до 3 10 мм рт. ст.) как средство разделения смолы, извлеченной из природного асфальта петролейным эфиром, он получил ряд более узких фракций, общий выход которых на исходную смолу составлял от 19 до 64%. Как и следовало ожидать, этот метод позволяет делить смолу по размерам молеку , что видно из изменения молекулярных весов молекулярный вес у взятой для молекулярной перегонки смолы 910—950, у отогнавшейся смолы 870, у остатка после перегонки 1110—1160. Смола молекулярного веса выше 1000 уже не перегоняется в этих условиях. Высокая тем-лература (250° С) и значительная длительность процесса перегонки (2 ч) создаются благоприятные условия для процессов деструкции и уплотнения высокомолекулярных смол, особенно с высоким содержанием серы. Йз полученных данных нельзя с полной уверенностью заключить, что эти процессы не шли лри молекулярной перегонке. Значительно более глубокая фракционировка смолы была достигнута этим исследователем методом хроматографии па силикагале с применением в качестве десорбирующих жидкостей бензола и хлороформа. Было получено 12 фракций смолы (каждая фракция составляла по весу от 4 до 15,6% на исходную смолу), которые охарактеризованы по элементарному составу и свойствам. [c.445]

Для определения малых количеств свинца (10 %) основная масса теллура выделяется в виде НгТеОз, а затем комплекс свинца с дитизоном экстрагируют бензолом или хлороформом при pH 10. Окончательное определение проводят спектрофотометрически или полярографически [13, 14]. [c.447]

Константы распределения применявшихся реагентов практически во всех случаях уменьшаются в ряду СНСХз > СеНе > СС14. Скорость же экстракции указанных комплексов увеличивается от хлороформа к бензолу, от хлороформа к четыреххлористому углероду и от бензола к четыреххлористому углероду (использовали по два растворителя). Иначе говоря, быстрее экстрагировали те [c.90]

Комплексы родия. я-Аллильные комплексы дифенилфосфин-родийхлорида с СО превращаются в новые карбонильные комплексы типа [(СеН5)зР]2КЬ(СО)(я-СзНб)С1 [117]. Трифенилфосфиновые и трифениларсиновые я-комплексы родия в бензоле или хлороформе при 18—20° С и атмосферном давлении быстро поглощают 1 экв. СО и образуют устойчивые карбонильные комплексы с выделением хлористого металлила [117, 118] [c.153]

Определение по ослаблению окраски комплексов ртути(П). Метод основан на ослаблении хлорид-ионами красной окраски комплекса ртути(П) с дифенилкарбазидом или дифенилкарбазоном вследствие образования бесцветного комплекса хлорида ртути(П). Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию хлорид-ионов. Светоноглощение раствора измеряют пр к = 530 550 нм [23, 59, 159] или но шкале стандартов [338]. Дифенилкарбазонат ртути недостаточно устойчив в водном растворе, поэтому иногда рекомендуют экстрагировать его бензолом или хлороформом [168] или вводить в исследуемый раствор гуммиарабик [59]. Определение лучше всего проводить в слабокислой среде, при pH 3,5—4,0 требуемое значение pH поддерживают НКОз. На светоноглощение растворов оказывает влияние температура, а также фактор времени. В связи с этим для получения воспроизводимых результатов исследуемые растворы необходимо термостатировать при 22—24° С и выдерживать в течение 30—50 мин. [c.56]

Методика проведения анализа. В коническую колбу берут навеску алкано-циклоалкановой фракции и разбавляют ее растворителем (бензол или хлороформ). Для жидких фракций количество фракций и растворителя берут в соотношении 1 1, для твердых — от 1 5 до 1 10. Если фракция твердая и высокоплавкая, ее можно сначала слегка подогреть, чтобы ускорить процесс растворения. Затем в колбу добавляют твердый карбамид Б соотношениях 1 2 или 1 2,5 для керосиновых фракций и 1 3 или 1 4 для масляных. После тщательного перемешивания добавляют в качестве активатора этиловый спирт в 2,5-кратном количестве по отношению к карбамиду. Этиловый спирт следует вливать небольшими порциями, каждый раз энергично перемешивая смесь. Если добавить сразу много активатора, то при высокой концентрации н-алканов может образоваться корочка комплекса или шарики, затрудняющие обработку. По этой же причине не рекомендуется активировать карбамид до перемешивания его с фракцией. Затем реакционную колбу закрывают пробкой, закрепляют в аппарате для взбалтывания и включают электродвигатель. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 1 ч. Если фракция твердая, то в первые 10 мин перемешивание ведут вручную при обогревании колбы на водяной бане с температурой 45—50 °С. [c.201]

Что касается химических свойств галогенидов алкил- и арилзолота (П1), то эти вещества нерастворимы в воде, но растворимы в бензоле, эфире, хлороформе и спирте они чувствительны к свету и нагреванию и при быстром нагревании разлагаются со взрывом они образуют комплексы с аминами, нитрилами, дикетонами и нитрофенильными группами, причем комплексо-образование происходит иногда с азотсодержащими группами, связанными с органическими радикалами самого соединения. Несколько соединений нашло химиотерапевтическое применение [114]. [c.295]

Изучение изомолярной серии при этих длинах волн показало, что в хлороформе образуется комплекс с соотношением СоКз Т0А=3 1 (рис. 4), а при экстракции в бензол-комплексы с соотношением 2 1 и 1 1. [c.102]

Из таких экстрагентов, как хлороформ, четыреххлористый углерод, пзо-амиловый спирт, диэтиловый эфир, смесь бензола с хлороформом (1 3) и изоамилацетат, последний — наилучший. Он нелетуч, быстро экстрагирует золото /I позволяет чисто разделить органическую и водную фазы. Окраска органической фазы частично обусловливается желтой окраской самого реагента (максимум поглощения при 455 ммк). Поэтому окраска красно-оранжевого комплекса видна лишь в более разбавленных растворах реагента. Она характеризуется максимумом поглощения при 510—515 м.ик. Чтобы точно определить малые количества золота, нужно брать минимальный избыток реагента, необходимый для полного образования комплекса с золотом. Разбавленный раствор реагента можно получить, экстрагируя его из этанольноводного раствора изоамилацетато.м или непосредственно разбавляя более концентрированный раствор роданина изоамилацетатом. Для связывания в комплекс ЗОжкг золота при условии, что соотношение золота и роданина в комплексе равно 1 1, достаточно 1 мл 0,004%-ного (вес/объем) раствора реагента. [c.267]

Окрашенное соединение рения (IV) с динафтилтиомочевиной (Хт х,=405 нм) растворяется в бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане. Комплекс образуется в 1— 8 М соляной кислоте. Из растворов серной кислоты комплекс экстрагируется хуже. [c.46]

Изучалась также экстракция золота. Этот элемент экстрагировали из 0,1 М азотной кислоты в присутствии реагента бензолом и хлороформом [229]. Изучена экстракция золота(1П) из солянокислых растворов ЫУ а изоамилацетате [230, 231], и разработан экстракционнофотометрический метод определения этого элемента в виде комплекса Ап Ъ=1 1 с >. , =515 нм [230]. Ртуть в цитратных и тартратиых растворах образует с реагентом при pH-7 комплекс НдЬз, а при pH 9 — НдаЬз и НдЬ все соединения хорошо растворимы в метиловом спирте и хлороформе [232]. [c.58]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Для экстракции можно пользоваться смесями двух растворителей. Извлечение некоторого объекта из водного раствора смесью растворителей представляет собою вариант рассмотренного выше действия экстрагента, к которому добавлено другое органическое вещество. Оба компонента смеси могут взаимодействовать с образованием молекулярных комплексов. Например, в смесях бензола и хлороформа установлено наличие комплекса СеНе СНС1з или (СбНеН) СС1 з [92]. Такие комплексы могут обладать иной раство- [c.57]

По данным спектров ПМР и колебательных а-аллильная форма комплекса [Pt( H2 H =СНМе)С1(РРЬз)2], существующая в бензоле, в хлороформе обратимо переходит в ионную я-аллильную форму [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология