Метилхлорсиланы хлорированные

Алкилхлорсиланы (за ис1 лючением метилхлорсиланов) можно хлорировать до введения од1Юго атома хлора в радикал помощью хлористого сульфурила при каталитическом воздействии перекиси бензоила или гидрохинона. Например, хлорирование этилтрнхлорсилана приводит к образованию смеси а- и Р-хлорэтилтрихлорсиланов, из пропилтрихлорсилана получается смесь а-, р- и Т Замещенных [9, 1933, 1953]. [c.143]

Хлорирование метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана осуществляют в промышленности по аналогичному методу. Однако следует иметь в виду, что скорость хлорирования метильных групп в сильной степени зависит от числа метильных радикалов в исходных метилхлорсиланах. Наиболее легко хлорируется триметилхлорсилан, труднее всего — метилтрихлорсилан. Например, при переходе от диметилдихлорсилана к триме-тилхлорсилану скорость хлорирования возрастает в 9 раз. [c.87]

При УФ-облучении диметилдихлорсилан реагирует с хлористым сульфурилом очень трудно с образованием незначительных количеств хлорметилметилдихлорсилана [ 189]. Хлористый сульфурил в отличие от хлора является менее активным хлорирующим агентом в реакциях с кремнийорганиче-скими соединениями. Даже при высоких молярных соотношениях к хлорируемому соединению он приводит к образованию только моно- и дихлорпроизводных метилхлорсиланов. Поэтому его рекомендуют для получения H laSi lg-, при этом трихлорметилтрихлорсилан не образуется [190]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология