Аминопиридазины

Аминопиридазин образуется при обработке пиридазина в жидком аммиаке амидом калия и перманганатом калия с отличным выходом (91%) 2. При аминировании 4-нитро- и [c.112]

Реакция проводится в запаянных стеклянных ампулах при 80 °С в течение 24 ч. Нитрилы 2,3-непредельных 4-галогенокарбоновых кислот предложены для получения 3-аминопиридазинов. Так, из 2-хлор- [c.126]

Аминопиридазины образуют моносоли, например хлоргидрат или пик-рат, устойчивые в водных растворах [68, 175]. Образование моноацетил ьных производных происходит с легкостью соответствующие сульфаниламиды могут быть получены обычными методами [68, 73—75, 109, 190, 192, 193]. При нитровании З-амино-6-метилпиридазина образуется нитрамин [76]. [c.105]

Аминопиридазины и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов (см. разд. 16.2.5.2). Легче всего такая реакция проходит с фтор-диазинами, например перемешивание фторпиразина с водным аммиаком в течение 3 дней [149] дает 2-аминопиразин с выходом 70%, тогда как хлорпиразин или 3-хлорпиридазин реагирует с аммиаком только при нагревании под давлением [139, 150]. [c.159]

Реакции аминопиридазина и родственных ему азотистых гетероциклов с серой при 160°С приводят к соответствующим гет-арилтиолам [236], нанример [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология