Бензиловый спирт ацетат

Тетраацетат свинца применяют также для получения из толуола бензилового спирта. В процессе реакции образуется ацетат бензи-лового спирта, который не подвергается дальнейшему окислению [c.135]

Рис. 6. Растрескивание полоски студня при одноосной деформации. Основное направление трещин — вдоль оси деформации. Состав студня — 10% ацетата целлюлозы в бензиловом спирте. Увеличение 88х.

Рис. 7. Поверхность скола студня ацетата целлюлозы в бензиловом спирте (микрофотография в проходящем свете, увеличение

С d l,056—1,059, и 1,5020—1,5030 раств. в сп., не раств. выводе (всп 102 °С, КПВ 0,6—7,3%. Содержится во мн. эфирных маслах. Получ. взаимод. бензилового спирта с СНзСООН или бензилхлорида с СНзСООКа. Душистое в-во (запах жасмина) в парфюм. и пищ. пром-сти р-ритель нитратов и ацетатов. [c.69]

С. Получ. взаимод. окиси этилена с бензиловым спиртом. Р-ритель ацетатов целлюлозы, прир. и синт. смол компонент составов для отделки КОЖИ, тканей, бумаги фиксатор запаха в парфюмерии. [c.718]

Бензиловый спирт Р-Фенилэтанол (I), толуол (II), НгО Ацетат кобальта. Выход 1 — 26%, II — 49% [838] [c.817]

В качестве примера можно указать на развитие деформации у С. второго типа — застудневшего 25%-ного р-ра ацетата целлюлозы в бензиловом спирте — при постоянной нагрузке. После быстрого прироста основной части деформации за время меньше 10 сек остальная часть ее развивается в течение более 4ем 100 сек. При снятии нагрузки происходит первоначально быстрый спад удлинения, а затем медленное приближение к исходной длине. [c.280]

Рис.2. Зависимость скорости поглощения кислорода лри окислении бензилового спирта ог концентрации ацетата кобальта (температура Ю0°С, концентрация, моль/л бензилового

Этерифика ция бензилового спирта с образованием ацетата в реакции окисления обеспечивает возможность его непрерывного выведения из зоны реакции. [c.127]

Для осуществления такой замены существуют следующие возможности кипячение с водными щелочами или с суспензией окиси свинца или же обходный путь, состоящий в превращении галогенопроизводного путем обработки его щелочным ацетатом в соответствующий эфир с последующим омылением. Достоинства и недостатки этих методов описаны в каждом элементарном пособии при получении гликоля из бромистого этилена. Во многих случаях возможно применение способа, предложенного Буво [396], состоящего в обработке кислородом эфирных растворов гриньяровских соединений галогенопроизводных с последующим разложением водой в ароматическом ряду этот способ принципиально также вполне возможен. Вообще же редко представляется необходимость замены ароматически связанного галогена на гидроксильную группу. Поэтому мы ограничимся кратким описанием процесса на примере бензилового спирта. Бензилхлорид кипятят в течение 2 час. с трехкратным количеством свежеосажденной окиси свинца и десятикратным количеством воды [397]. В алифатическом ряду иодиды реагируют легче хлоридов. Флавицкий [398] получал изопропиловый спирт из иодистого изопропила с 10 частями воды и избытком окиси свинца, а последние следы йодида удалял влажной окисью серебра. Менье [399] кипятил в течение нескольких часов молекулярные количества хлористого бензила и поташа с 8—10 частями воды, пока на поверхности жидкости плавало масло. Выход бензилового спирта не указан [c.170]

Поверхностное крашение имеет в промышленности пластмасс подчиненное значение. Краситель при этом проникает в поры пластмасс лишь на миллиметры, таким образом, к светостойкости, стойкости к истиранию предъявляются ограниченные требования. Тем не менее в производстве пуговиц, там, где требуются определенные, модные часто меняющиеся тона, дополнительное поверхностное окрашивание находит применение. В качестве материала чаще всего используют галалит и полиамид. Изделия из них окрашивают в водно-кислотных ваннах кислыми красителями подобно текстильным материалам. Ацетат целлюлозы и полиметилметакрилат, которые также применяют для изготовления пуговиц и аналогичных им изделий, окрашивают либо дисперсионными красителями, которые, хотя и не растворяются в воде, но тонко диспергируются и при крашении на поверхности пластмассы переходят в раствор, либо жирорастворимыми красителями в водных эмульсиях в таких растворителях, как бензиловый спирт или ксилол, или в смеси растворителей. В последнем случае существует опасность размягчения поверхности и потери блеска окрашенного изделия. [c.182]

Предложен гидролиз бензилхлорида для получения бензилового спирта (выход 98%) при 135°С, с применением 15%-го раствора ЫагЗОз (Пат. 25142, Яп., 1972). Оригинальный способ его гидролиза (Пат. 4387253, США, 1983) предполагает участие ацетатов натрия и аммония в присутствии галогенидов алкил-аммония. В водно-спиртовой среде бензилхлорид легко реагирует с аммиаком при 60 °С (Пат. 2987548, США, 1961), образуя бензиламин [c.151]

Рис. 1.1. Зависимость светорассеяния 5%-ного раствора ацетата целлюлозы в бензиловом спирте от температуры [5].

Для получения ацетилцеллюлозных лаков применяются следующие активные растворители ацетон, бензиловый спирт, ацетат монометилового эфира этиленгликоля, диацетоновый спирт (пирантон), диоксан, дихлорэтан в смеси со спиртом (9 1), метилацетат, метиленхлорид, монометиловый эфир этиленгли- [c.434]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Боковые цепи ароматических соединений окисляются тетраацетатом свинца в а-положении. Например, толуол, дифенилметан и трифенилме-тан образуют соответствующие ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбинола тетралин—ацетат а-тетралола [c.663]

В реакционной жидкости, кроме толуола ( — 65,7%) и бензойной кислоты (32%), содержится 0,12% уксусной кислоты, 1,4% бензальдегида, 0,03% ацетофенона, 0,17о бензилформиата, 0,04% бензил ацетата, 0,18% бензилового спирта, 0,08% дифенилметана, 0,16% дифенилэтана, 0,1% фталевой кислоты и 0,1% бензилбен-зоата Общее количество промежуточных и побочных соединений составляет 2,3% В отходящих газах после извлечения органичес- [c.219]

Получают взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или уксусным ангидридом либо по реакции бензилхлорида с ацетатом натрия. Бензилацетат может быть получен также окислением толуола воздухом в присутствии уксусного ангидрида 152] или в присутствии уксусной кислоты и палладиевых катализаторов [153 - 155J. [c.135]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Рис. 86. Возннкновение трещин при одноосной деформации (растяжении) студня ацетата,целлюлозы (2096) в бензиловом спирте (88х). Направление растяжения показано стрелкой.

Полиалкилбензол, Бензиловый спирт (I), 0, Полиалкилбензол-карбоновая кислота, Н О Окислительное Фенол (11), СОз, НзО Ацетаты Mg, Со или Ni, промотированные КВг, MgBrj и др. в органическом растворителе, 3,5— 35 бар, 163—220° С, 0,1—3 ч [149] декарбоксилирование Бензоат Си — бензоат Mg в присутствии паров HjO, 230—235° С. Выход II — 80% (в расчете на прореагировавший I) [150] [c.134]

Нафталин Бензальдегид Тетралин Бензиловый спирт, толуол Смесь ацетата платины с (СгН5)РОз 220° С [1939] [c.447]

Взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или бензилхлорида с ацетатами щелочных металлов получают бензилацетат. Бензил бензоат производится из бензилхлорида и бензоата Na в присутствии аминов или из метилбензоата и бензилового спирта в присутствии соды или MgO. Аналогичными методами получают бензилсалицилат и бензилциннамат - бензиловый эфир коричной кислоты СбН50С(0)СН=СНСбН5. [c.201]

Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. Толуол, дифенил- и трифенил-метан образуют с возрастающей легкостью ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбияола [8]. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35% соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Тетралин (15) замещается в насыщенном ядре (16) [9]. Аналогично ведут себя аценафтен (17) [22, 26] и метилхолантрен (18) [27]. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0°, образует два продукта — (19) с выходом 46% и (20) с выходом 7%, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. Метильная группа в производном бензантрацена (21) окисляется гораздо труднее, и потому выходы продукта (22) получаются меньшими [c.145]

Скорость элюирования аминокислот и пептидов в значительной степени определяется составом и величиной pH буферов. Стейн и Мур [1] сообщили об использовании соляной кислоты увеличивающейся нормальности для элюирования аминокислот из колонки, заполненной смолой типа дауэкс-50 (сильнокислотный сульфокатионит). В дальнейшем они установили, что буферные растворы цитрата и ацетата натрия имеют определенные преимущества, поскольку при их использовании меньше разрушаются и теряются лабильные аминокислоты, легче осуществляется анализ вытекающего из колонки эффлюента с помощью нингидриновой реакции. Они показали также, что свойства элюента можно изменять добавлением органических растворителей. Так, при добавлении к буферным растворам бензилового спирта в количестве 1 % пики ароматических аминокислот становятся более острыми. Пропиловый спирт ускоряет элюирование преимущественно таких аминокислот, которые имеют большие неполярные боковые цепочки [2]. [c.22]

Для проведения исследования применяли ледяную уксусную кислоту, бромистый калий (осч 3-4), ацетаты кобальта и марганца (ч.д.а.), бензиловый спирт, свежепорегнанный под вакуумш, [c.49]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

Определенный практический интерес представляют эффекты заместителей, находящихся в спиртовой части сложных эфиров или в аминной части амидов кислот [типа а и в на схеме (6.23)]. В результате этих влияний реакционная способность карбонильной группы может изменяться в весьма широких пределах. Так, скорость щелочного гидролиза эфиров уксусной кислоты с этиловым спиртом, бензиловым спиртом и фенолом возрастает в указанном ряду из-за усиливающегося оттягивания электронов спиртовым радикалом котв 1 2,7 18, 6) [82]. На примере эфиров замещенных в ядре фенолов можно показать, что скорость гидролиза линейно возрастает с увеличением константы диссоциации, т. е. с уменьшением основности фенола. Константы скорости катализируемого ацетат-ионами гидролиза 2,6-динитрофенИлацетата, 4-нитрофенил-ацетата, фенилацетата и 4-метилфенилацетата относятся как 3200 15 1 0,7 (р = 1,85) [83]. [c.322]

Бенэилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта,, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о- или Л1-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен -зилацетатом молекулярную массу и близкие значения (ДТ Г С) температур кипения. Поскольку бензилацетат пре имущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептические показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0,01—0,02 мас. %. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология