Пивалофенон

Затрудненное вращение в других пространственно затрудненных молекулах приводит к изомерии, родственной атропоизомерии в биарилах. Примерами являются стирол (220) и пивалофенон (221) [221]. [c.445]

Авторы последующих работ по боргидридному восстановлению с катализаторами типа А или С [542, 773, 1170—1172, 1519, 1661] считают, что некоторая степень оптической индукции может быть получена при использовании кетонов с большими заместителями (например, пивалофенон и С дают продукт [c.106]

Низшие алкилфенилкетоны, включая изобутирофенон, превращаются в пинаконы в результате межмолекулярного отрыва водорода (см. раздел 11.1). Только пивалофенон реагирует с а-рас-щеплением, образуя бензальдегид, изобутан и изобутилен. Высшие гомологи с водородом в у-положении подвергаются расщеплению типа II. Диарилкетоны фотохимически не расщепляются. Они реагируют лишь за счет межмолекулярного отрыва водорода. [c.169]

При фотолизе пивалофенона в присутствии 2,6-ди-трег-бутил-фенола вклад двух механизмов в ХПЭ определяется конкуренцией двух реакций [91, 345] [c.277]

Некоторым подтверждением предположения о том, что линейная корреляция между реакционной способностью и полярным эффектом заместителя может нарушаться при неизменности механизма реакции, могут служить полученные нами данные по влиянию силы нуклеофила на отношение (/ Вг) в реакции пивалофенонов с [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология