Эводиамин

Алкалоиды. Описан ряд алкалоидов, содержащих хиназолиновый цикл. Среди них следует назвать васицин (пеганин), рутекарпин и эводиамин. Два последних соединения обычно классифицируют как карболиновые алкал.овды. [c.305]

И Касуйа [68], которые показали, что при нагревании со спиртовым раствором едкого кали оно дает 3-(Р-аминоэтил)индолкарбоновую-2 кислоту (LHI,R = Н). 2-Кето-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин является ценным исходным продуктом для синтеза природных алкалоидов — эводиамина и рутекарпийа (см. стр. 249, 250). [c.207]

Эводиамин получен Асахина и Ота [170] из N-метилизатойного ангидрида (IX) (приготовленного из этилхлорформиата и N-метилантраниловой кислоты) и триптамина. При взаимодействии этих двух соединений образуется [c.251]

Для этих алкалоидов были предложены формулы , основанные на описанных реакциях и на первом предположении, упомянутом ранее, что продуктом разложения эводиамина является 2- -aминoэтилиндoл. Кермак, Перкин и Робинсон 1 установили, что опытные данные не исключают возможности, что основание является в действительности З-р-амино-этилиндолом. В этом случае строение эводиамина и рутекарпина может быть изображено формулами, близкими к формуле гармина. [c.530]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.606 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.305 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.305 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.160 , c.557 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.160 , c.557 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.530 , c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология