Метилантраниловая кислот

Метилантраниловая кислота, т. пл. 131 —133° получение см. [2]. [c.120]

Получен из гидразида К-метилантраниловой кислоты. [c.417]

Получение — этерификацией N-метилантраниловой кислоты метиловым спиртом в присутствии минеральных кислот. [c.311]

М-Метилфенилглицин-о-карбоновая кислота применяется для синтеза М-метилиндоксилацетата [1, 2, 3]. Она получает-ся метилированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты йодистым метилом [3, 4] или кипячением М-метилантраниловой кислоты с небольшим избытком монохлоруксусной кислоты в концентрированном растворе углекислого натрия [2]. [c.142]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой И термометром, растворяют 98 г (0,92 М) углекислого натрия в 490 мл воды. При работающей мешалке вносят небольшими порциями 70 г (0,46 М) N-метилантраниловой кислоты и 60 г (0,72 М) монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу осторожно нагревают до температуры кипения (103—104°) и выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. Затем подкисляют раствор 100 мл (119 г, 1,2 М) соляной кислоты до кислой реакции по конго и массу охлаждают до 8—10°. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 50—55°. [c.143]

Синтез 2-тозиламино-5-метилбензойной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, спабженпую мешалкой и термометром, загружают 13,8 з углекислого натрия и 80 мл воды, нагревают до 40—50° и к раствору при перемешивании прибавляют 7,95 г (0,05 М) 5-метилантраниловой кислоты. Раствор нагревают до 60° и за 20 минут прибавляют 12,8 г (0,064 М) п-толуолсульфохлорида. Реакционную смесь выдерживают 20 минут при 60—70°, затем температуру поднимают до 85° и полученному раствору дают о.хладиться до 45°. После этого раствор выливают в 28 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и нагревают до 60°. Осадок по охлаждении [c.120]

Выход 2-тозиламино-5-метилбензальдегида равен 0,91 s (46,2%) т. пл. 108,0—108,5 . Выход продукта в расчете на М-тозил-5-метилантраниловую кислоту составляет 14,7%. [c.122]

Внутримолекулярное ацилирование, наблюдаемое при нагревании N-метилантраниловой кислоты и циклогексанона, уже обсуждалось в разделе Исторические данные (стр. 10). [c.83]

Эводиамин получен Асахина и Ота [170] из N-метилизатойного ангидрида (IX) (приготовленного из этилхлорформиата и N-метилантраниловой кислоты) и триптамина. При взаимодействии этих двух соединений образуется [c.251]

Метилантраниловая кислота. Получена по методу [9]. [c.297]

Количественное определение метилантранилата реакцией омыления. В присутствии метилового эфира метилантраниловой кислоты этот метод не пригоден, так как обе кислоты реагируют в данном случае одинаково. Для раздельного определения в присутствии метилового эфира метилантраниловой кислоты применяют метод, основанный на превращении метилантранилата в азокраситель [44]. [c.311]

Диоксихинолин получают в виде мононатриевого производного плавлением (XIV) с едкими щелочами и амидом натрия при 150— 190° в течение нескольких часов в условиях, аналогичных условиям плавки индиго. Образование мононатриевого производного и другие свойства указывают на то, что 2,4-диоксихинолин в основном присутствует в виде циклического амида (XVII) или в виде резонансного гибрида структур (XVII) и (XVIII). 4-Окси-К-метил-а-хино-лон (XIX) производится в одну стадию — 12-часовым кипячением N-метилантраниловой кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом [c.176]

Доказательным фактом является также получение индоксила иэ метилантраниловой кислоты [c.212]

В растениях встречаются также различные эфиры валериановой, капроновой, каприловой, салициловой, метилантраниловой и других кислот. Например, в малине имеется метиловый эфир салициловой кислоты, а в апельсинах и мандаринах — метиловый эфир метилантраниловой кислоты [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология