дидейтеро диметил

В продолжение исследований [I,2ll каталитических реакций нуклеофильного замещения у четырехкоординационного атома серы в настоящей работе изучена кинетика взаимодействия ангидрида п-хлорбензолсульфоновой кислоты с м-ниороанилин(Ж и К,Н-дидейтеро- л-нитроанилином в присутствии различных добавок пиридина и Н,Н-диметил-п-толуидииа в нитробензольном растворе при 25°. [c.227]

Кинетика взаимодействия м-нитроанилина и Н,Е-дидейтеро-м-нитроанилина о ангидридом п-хлорбензолсульфоновой киолоты в присутствии Н.Н-диметил-п-толуидина в нитробензоле при 25° (2а = 0.01 в л/моль.сек). [c.233]

В изученной нами реакции сульфамидообразования, катализируемой Н,Н-Диметил-п-толуидином С / kJ = 0.87 + 0.07 по данным табл.1), а также пиридином (ср. кинетические кривые для реакции с участием м-нитроанилина и его Н,Н-дидейтеро-аналога на рис.1), первичный кинетический изотопный эффект отсутствует. Это, следовательно, также не противоречит предположению о нуклеофильном механизме катализа. Правда, с точки зрения соображений, изложенных в [21], отсутствие первичного кинетического изотопного эффекта может соответствовать альтернативной схеме общеосновного катализа при условии, что перенос водорода осуществляется меаду одинаковыми атомами (что в принципе мояет реализоваться и для рассматриваемой здесь реакции). Но все же в совокупности приведенные выше доводы заставляют отдать предпочтение нуклеофильному механизму. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология