Нитробензольный способ

Из эвгенола нитробензольный способ по английским патентам 285451 и 271818. [c.219]

Исследования в области щелочных методов делигнификации, методов с использованием катализаторов делигнификации и органических растворителей привели к немалым успехам в познании этих процессов Механизм реакций делигнификации древесной матрицы обычно устанавливают, исследуя реакции превращения соединений, моделирующих фрагменты макромолекулы лигнина в том или ином варочном процессе, анализируя состав низкомолекулярных продуктов, образующихся в процессе варки древесины, а также изучая лигнин, выделенный в результате делигнификации растительного сырья Полное знание химической структуры такого лигнина, несомненно, может дать более реальные представления о процессах, происходящих в результате делигнификации древесины различными способами Большое количество работ посвящено исследованию лигнинов сульфатных варок хвойных пород древесины, в том числе методом спектроскопии ЯМР [129] При этом чаще всего производится функциональный анализ и анализ продуктов нитробензольного окисления или ацидолиза Только в одной работе с использованием количественной спектроскопии ЯМР [c.177]

Первым шагом в обработке реакционной смеси почти всегда является перегонка в вакууме. В дестиллате обычно содержится, некоторое количество серы. Однако производить перегонку над натрием для удаления серы не рекомендуется, так как при этом происходит частичное разрушение ароматических углеводородов. Обычно после второй перегонки отдельные фракции часто оказываются достаточно чистыми для приготовления пикратов или три-нитробензольных производных, или для каких-либо других способов идентификации. [c.191]

В результате нитробензольной экстракции и последующей отгонки растворителя цвет масла (рафината) ухудшается. Для восстановления цвета селективно очищенные масла подвергают контактной очистке отбеливающей землей по описанному выше способу. [c.29]

Способ обеспечивает надежную консервацию определяемой группы ароматических углеводородов при полевой обработке водных проб путем переведения углеводородов в нитробензольный экстракт и хранения экстракта в запаянном стеклянном баллончике. [c.162]

Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

В Японии С 1970 г. организовано производство анилина ка литическим аммонолизом фенола производительностью 20 тыс. продукта в год [62]. В отличие от нитробензольного способа ы тод требует в четыре раза меньшие удельные капитальные з траты и не связан с образованием вредных стоков и выбросе Особенности потребления фенола в некоторых странах не няют общей тенденции в развитии структуры его потреблен (см. табл. 2.1.2), и эта структура свидетельствует о перспекти ности дальнейшего развития производства этого одного из ва нейших продуктов основного органического синтеза. [c.73]

Сульфирование дифенила. Описано несколько способов получения дифенил-4-сульфокислоты. Она образуется при нагревании дифенила с равным по весу [472] тройным количеством [473] или с 32%-ным избытком серной кислоты [474] и может быть отделена от одновременно образующейся дисульфокислоты вследствие мало 11 растворимости своей медной соли. Более высокий выход (90%) получается при ведении реакции в нитробензольном растворе [475]. Тот же продукт реакции образуется при нагревании дифенила с хлорсульфоновой кислотой [476] до 50° втетрахлорэтаново№ растворе. [c.73]

Галоидсодержащие производные индиго являются ценными красителями, так как они обладают большими прочностями, чем Индиго, в частности к хлору, и имеют большее сродство к волокну. Несмотря на то, что уже давно известно, что индиго можно хлорировать и бромировать, промышленная ценность галоидирования индиго и других кубовых красителей выявилась только после того, как появились практически применимые методы введения атомов хлора и брома в такие сложные и труднорастворимые соединения. Энги (1907) открыл возможность бромирования индиго в нитробензольном растворе с тех пор появились другие способы галоидирования (например, в концентрированном растворе серной кислоты). [c.1165]

Кислотно-нитробензольно-контактная очистка. Технологическая схема очистки складывается из процессов кислотной очистки, контактного способа с последующей фильтрацией, нит-робензольной очистки и в качестве последней операции вновь контактного способа. Процессы перечислены в порядке их последовательного применения. [c.28]

Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитробензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро- или сульфопроизводные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. Наконец, некоторые антримиды образуются из амидов или диаминов антрахинона при их взаимодействии с а-аминоантрахинонами в присутствии некрепкой серной кислоты (30—60%). [c.263]

Исходным материалом для синтеза производных фенантрена является Т-нафтилмасляная кислота. Один из способов получения т-нафтилмасляной кислоты заключается в проведении реакции Фриделя и Крафтса между ангидридом янтарной кислоты и соответствующим нафталиновым производным с последующим восстановлением образующейся Р-ароилпропио-новой кислоты. С самим нафталином и в большинстве других случаев реакция идет лучше всего в нитробензольном растворе при низкой температуре Хлористый алюминий растворяется в нитробензоле и соединяется с растворителем с образованием молекулярного соединения , обладающего меньшей реакционной способностью, чем сам хлористый алюминий, и оказывает более слабое расщепляющее действие на нестойкое нафталиновое производное. При этом, как правило, получаются смеси 1-и 2-производных, которые, однако, обычно можно разделить. [c.87]

Как показано выше (табл. 1, рис. 2), предлагаемый способ предхроматографической обработки нитробензольного экстракта разными реагентами позволяет выявить присутствие в водном растворе и неуглеводородных компонентов. Полученные нами данные дают возможность полагать, что такая обработка имеет существенное значение при исследовании поверхностных, лечебных или нефтяных вод, подвергшихся, возможно, бактериальному воздействию. Так, при хроматографическом анализе образца воды, отобранного в 1967 г. (Челбасская площадь, СКВ. 40) и простоявшего в лаборатории до 1969 г. в частично заполненной стеклянной бутыли, на хроматограмме были выявлены дополнительные пики, свидетельствующие о наличии в растворе соизмеримых с бензолом количеств каких-то веществ, которые не были зафиксированы в остальных проанализированных пробах, отобранных в районах нефтяных месторождений. Доказать неуглеводородную природу соединения, соответствующего пику (рис. 5), удалось, применяя промывание [c.160]

Способ дает возможность проводить надежную идентификацию ароматических углеводородов Се—Се путем сочетания хроматографических характеристик и простых предхроматографических обработок нитробензольного экстракта различными реагентами. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология