Бензотиадиазол синтез

Озон — 2,1,3-бензотиадиазол синтез [c.479]

Различные синтезы. Первым бензотиадиазолом, описанным в литературе, был 5-хлор-Г,2,3-бензотиадиазол. Он был синтезирован Бейльштейном и Курбатовым в 1879 г. [22] необычным способом — действием на 2-нитро-4-хлор-тиофенол в спирте гидросульфидом аммония. Полученному продукту приписано строение X. При обработке этого соединения азотной кислотой [c.423]

Удобный способ синтеза без применения катализатора раствора бензина, свободного от побочных продуктов, был открыт Виттигом и Гоффманом. Они получили 1,2,3-бензотиадиазол-1,1-диоксид [c.181]

Синтез аминобензотиадиазолов реакцией Скраупа. Амино-1,2-3-бензо-тиадиазолы вступают в реакцию Скраупа аналогично Р-нафтиламину. Фрис и Рейтц [21] получили два тиадиазолохинолина методом Скраупа, однако они заметили, что, когда положение 4 в 5-амино-1,2,3-бензотиаДиазоле занято атомом хлора, циклизации в положении 6 не происходит. Авторы указывают, [c.422]

Синтез. Гинсберг [86], синтезировавший некоторые 2,1,3-бензоселен-диазолы, попытался получить аналогичные соединения, содержащие фосфор, бор, теллур и серу. Опыты оказались успешными лишь в отношении серы и являлись одним из первых синтезов 2,1,3-бензотиадиазола. Этот сийтез Гинсберг проводил либо в автоклаве, в котором о-фенилендиамин нагревался [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология