Гомоптерокарпин

Подтверждением этих данных явилось гидрирование азаринина и сезамина, сопровождающееся расщеплением тетрагидрофуранового кольца [11] (ср. гомоптерокарпин иптерокарпин, стр. 47, и ротенон, стр. 117) и образованием 1,4-дигликоля (Via), представляющего собой антипод продукта гидрирования природного соединения альдегида кубебина. [c.8]

Судя ПО цветным реакциям птерокарпина с галловой кислотой, он содержит, по-видимому, метилендиоксигруппу в фенильном радикале, однако ВО многих отношениях он близко напоминает гомоптерокарпин. [c.48]

Гомоптерокарпин и птерокарпин в противоположность их высокой устойчивости по отношению к щелочам — свойству, характерному для хромановой системы (ср. дракорубин), —быстро осмоляются при нагревании даже с разбавленными минеральными кислотами. Это связано, по-видимому, с наличием дигидрофурановой системы. [c.50]

Дегидрирование (см. также Окислительное дегидрирование) алициклических соединений 2, 178 аминосоединений 3, 486 гомоптерокарпина 9, 198 каротиноидов биосинтез 11, 523 сл. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология