Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Птерокарпин

    Судя ПО цветным реакциям птерокарпина с галловой кислотой, он содержит, по-видимому, метилендиоксигруппу в фенильном радикале, однако ВО многих отношениях он близко напоминает гомоптерокарпин. [c.48]

    Гомоптерокарпин и птерокарпин в противоположность их высокой устойчивости по отношению к щелочам — свойству, характерному для хромановой системы (ср. дракорубин), —быстро осмоляются при нагревании даже с разбавленными минеральными кислотами. Это связано, по-видимому, с наличием дигидрофурановой системы. [c.50]


    Подтверждением этих данных явилось гидрирование азаринина и сезамина, сопровождающееся расщеплением тетрагидрофуранового кольца [И] (ср. гомоптерокарпин и птерокарпин, стр. 47, и ротенон, стр. 117) и образованием 1,4-дигликоля (Via), представляющего собой антипод продукта гидрирования природного соединения альдегида кубебина. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Птерокарпин: [c.196]    [c.198]    [c.201]    [c.167]    [c.295]    [c.47]    [c.47]    [c.47]    [c.47]    [c.49]    [c.295]    [c.47]    [c.47]    [c.47]    [c.47]    [c.49]    [c.408]    [c.408]    [c.530]   
Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.196 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.296 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.47 , c.49 , c.50 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.296 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте