Азаринин

Деметиленирование сезамина, сопровождающееся метилированием, дало возможность установить определенную связь между обеими группами соединений. Например, D-сезамин был превращен таким путем в оптический антипод эвдесмина, О-диметиловый эфир D-пинорезинола [101. Аналогичным образом L-азаринин был превращен в L-эвдесмин. [c.7]

Подтверждением этих данных явилось гидрирование азаринина и сезамина, сопровождающееся расщеплением тетрагидрофуранового кольца [11] (ср. гомоптерокарпин иптерокарпин, стр. 47, и ротенон, стр. 117) и образованием 1,4-дигликоля (Via), представляющего собой антипод продукта гидрирования природного соединения альдегида кубебина. [c.8]

Синтез DL-сезамина, а следовательно, и DL-азаринина, в который первый легко может быть эпимеризован, был осуществлен [14] исходя из диэтилового эфира а,а -дипиперонилянтарной кислоты (У1д). Это вещество существует в кристаллической и жидкой модификациях. Восстановление последней алюмогидридом лития приводит к тетраоксисоединению (Vie), а последующее замыкание цикла с помощью разбавленной соляной кислоты дает DL-сезамин. [c.10]

Как в случае хлорамфеникола, так и у ряда других менее изученных антибиотиков, было показано, что, как правило, антибиотическая активность находится в очень большой зависимости от строения и конфигурации молекул. В большинстве случаев, в каждой группе веществ возможны лишь сравнительно небольшие изменения отдельных частей молекулы, тогда как любые другие изменения приводят к совершенно неактивным соединениям. Обычно антибиотики очень стереоспецифичны, п их стереоизомеры либо полностьзо, либо в значительной мере лишены активности однако имеются и исключения (усниновая кислота, циклосерин, эудесмин, сезамин и азаринин). [c.36]

I-f )-Азаринин отличается от ( Ь )-сезамина конфигурацией лишь одного асимметрического центра, н нменио С-у, поэтому его пространственное [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология